각 마약 사업 기업은 마약 구매 및 판매 인력 신고를 위해 현지 마약 감독 부서에 제출해야 합니다.
기업 의약품 판매 인력 신고 시스템 운영은 (강소 타이 저우를 예로 들어)
의약품 사업 기업 판매 인력의 위임장, 노동 계약서, 신분증 및 기타 자료 확인, 기업 판매 인력 기본 데이터베이스 구축을 의미합니다.
등록을 하지 않고 허가 범위를 벗어나 불법 활동을 하거나 영업 자격을 위조하는 영업 사원. 동시에 기업 및 법정 대리인과 관련된 마약의 불법 판매, 담당자의 자질. "마약 사업 기업 블랙리스트"에 포함되어 대중에게 발표됩니다.
의약품 사업 기업은 판매 직원에 대한 종합적인 인벤토리 조사를 실시해야 하며, 기업 고용 계약 판매 직원과 서명하지 않은 경우 영업 허가증, 의약품 사업 허가증, GSP 인증 및 기타 관련 자격을 제공 할 수 없습니다.
신약을 신고한다는 것은 무엇을 의미하나요?
신약 신고는 신약을 개발한 후 판매하기 전에 식품의약품안전처의 심사를 받고 신고해야 한다는 의미입니다. 미국 식품의약국(SFDA) 또는 중화인민공화국 국가식품약품감독관리국은 국무원 직속 기관으로 의약품, 의료기기, 화장품, 건강식품 및 외식 식품 안전에 대한 종합적인 감독과 관리를 담당하고 있습니다. 제품마다 작성해야 하는 절차와 양식이 다릅니다. 중국 식약청 공식 웹사이트에 로그인하여 해당 제품 카테고리(화장품/의료기기 등)를 선택하는 것이 좋습니다. 라이선스 서비스에서 안내에 따라 해당 양식을 다운로드하여 제출합니다.
허가 소요 기간: 일반 카테고리의 경우 약 2~3개월, 특수 카테고리의 경우 약 4~5개월이 소요됩니다.
DEA 신고란 무엇인가요?
약물 규제 신고는 국가 약품 관리국에서 약물의 합법성과 안전성을 검토, 테스트 및 결정한 후 시판을 승인하는 절차를 말합니다. 의약품은 국가약품감독관리국의 승인을 받은 후에만 중국에서 제조, 판매 및 사용할 수 있습니다. 의약품 규제 신고는 주로 의약품의 품질, 안전성 및 효능을 보장하기 위한 것으로 공중 보건을 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 의약품 규제 신고는 의약품 연구 및 개발, 생산, 판매 및 사용의 모든 측면을 포괄하는 전체 의약품 수명 주기에 걸쳐 중요한 연결 고리입니다. 의약품의 품질과 안전에 대한 엄격한 감독과 관리가 이루어지며, 이는 공중 보건과 의약품 안전을 보호하기 위한 중요한 조치 중 하나입니다.
약물 기록이란 무엇인가요?
하나, 각 의약품 사업 기업은 기록을 위해 의약품 구매 및 판매 직원을 위해 지역 의약품 감독 부서에 있어야합니다.
둘째, 기업 기업 마약 판매 인력 신고 시스템은 다음을 의미합니다 : (예 : 강소 타이 저우)
1, 마약 사업 기업 판매 인력의 위임장, 노동 계약서, 신분증 및 기타 자료, 기업 판매 인력 기본 데이터베이스 구축을 확인합니다.
2. 미등록, 허가 범위를 벗어난 미등록, 사업 자격 위조 및 기타 영업 인력이 불법 활동에 관여 한 경우 발견되면. 동시에 기업 및 법정 대리인, 품질 책임자와 관련된 의약품의 불법 판매. "마약 사업 기업 블랙리스트"에 포함되어 커뮤니티에 발표됩니다.
3. 모든 제약 회사가 판매 직원의 포괄적 인 재고를 수행하도록 요구하고 회사의 영업 허가, 의약품 허가, GSP 인증 및 기타 관련 자격과 고용 계약을 체결하지 않은 판매 직원을 제공하지 않아야합니다.
셋, 광저우의 관련 조항을 참조하십시오 : 부서에서 발행 : 광동성 의약품 관리국은 광저우, 선전, 주하이, 산 터우, 잔장, 푸닝 및 기타 장소에서 외국 의약품 생산 및 관리 기업의 결정에 따라 의약품 유통의 감독 및 관리를 강화하고 국민의 의약품 안전과 효과를 보호하기 위해 "의약품 유통의 감독 및 관리"에 의해 발행 된 국가 약품 감독국에서 발행 한 기호 : 광동성 의약품 관리국은 광저우, 선전, 주하이, 산 터우, 잔장, 푸닝 및 기타 장소의 의약품 유통에 대한 감독 및 관리 조항의 규정을 준수합니다. 기록 등록 시스템 시행 사무소, 관련 기업은 올해 10월 말까지 광동성 의약품 관리국에 제출해 주시기 바랍니다.
약물 신고 규정은?
나는, 마약 사업 기업은 기록을 위해 마약 구매 및 판매 직원을 위해 지역 마약 감독 부서에 있어야합니다.
둘, 기업 마약 판매 인력 신고 시스템의 운영은 다음을 의미합니다 : (예를 들어 강소 타이 저우)
1, 위임장, 노동 계약, 신분증 및 기타 자료의 마약 사업 기업 판매 인력을 확인하고 기업 판매 인력 기본 데이터베이스를 구축합니다.
2. 미등록, 허가 범위를 벗어난 미등록, 사업 자격 위조 및 기타 영업 인력이 불법 활동에 관여 한 경우 발견되면. 동시에 기업 및 법정 대리인, 품질 책임자와 관련된 의약품의 불법 판매. "마약 사업 기업 블랙리스트"에 포함되어 커뮤니티에 발표됩니다.
3. 모든 제약 회사가 영업 직원의 포괄적 인 재고를 수행하도록 요구하고 기업과 고용 계약을 체결하지 않은 영업 직원에게 영업 면허, 의약품 면허, GSP 인증서 및 기타 관련 자격을 제공하지 않아야합니다.