흡수 데페록사민은 근육 주사 또는 느린 피하 주사 후 빠르게 흡수되지만 손상되지 않은 점막으로 인해 위장관 흡수가 좋지 않습니다. 데페록사민의 절대 생체 이용률은 1g 경구 투여 후 2 미만입니다. 투석액에 데페록사민을 첨가하면 복막투석 중에 흡수될 수 있습니다. 분포는 체중 1kg당 10mg을 기준으로 계산됩니다. 건강한 지원자에게 데페록사민을 근육 주사한 후 30분에 혈장 농도는 15.5μmol/L(8.7μg/ml)의 최고치에 도달합니다. 페리카민의 최고 농도는 주사 후 1시간에 3.7μmol/L(2.3μg/mL)였습니다. 건강한 지원자에게 데페록사민 2g(약 29mg/kg 체중)을 2시간 동안 정맥 투여한 후 평균 항정 상태 농도는 30.5μmol/L에 도달했습니다. 데페록사민은 평균 반감기가 0.4시간으로 빠르게 분포됩니다. 시험관 내 실험에서는 데페록사민이 혈청 단백질에 10% 미만으로 결합하는 것으로 나타났습니다. 데페록사민 메실레이트는 태반을 통과하지만 모유에도 전달되는지는 알려져 있지 않습니다. 대사 철분 과잉 환자의 소변에서 4개의 데페록사민 대사체가 분리 및 확인되었습니다. 다음과 같은 생체변환 반응이 일어나는 것으로 밝혀졌습니다. 아미노기 전이 반응과 산화는 산성 대사물을 생성하고, 베타 산화는 산성 대사물을 생성하며, 탈카르복실화와 N-수산화 반응은 중성 대사물을 생성합니다. 제거 건강한 지원자에게 근육 주사를 한 후 데페록사민과 페리옥사민이 모두 이상적으로 제거되었습니다. 데페록사민과 페리옥사민의 겉보기 분포 반감기는 각각 1시간과 2.4시간입니다. 둘 다 겉보기 최종 반감기는 6시간입니다. 6시간 주사기간 동안 데페록사민 투여량의 22%가 소변으로 배설되었고, 페리옥사민 투여량의 1%가 소변으로 배설되었다. 혈색소증 환자의 특수 임상 조건에서의 약동학: 체중 kg당 10mg의 데페록사민을 근육 내 주사한 지 1시간 후, 데페록사민의 최고 혈장 농도는 7.0μmol/L(3.9μg/ml)입니다. 최고값은 15.7μmol입니다. /L(9.6μg/mL). 이들 환자에서 데페록사민과 페리옥사민의 제거 반감기는 각각 5.6시간과 4.6시간이었습니다. 주사 후 6시간이 지나면 데페록사민 용량 중 17량이 소변으로 배설되었고, 페리옥사민 용량 중 12량이 소변으로 배설되었습니다. 지중해빈혈 환자: 데페록사민을 50μg/kg 체중/24시간 용량으로 정맥 주입한 후 정상 상태 혈장 농도는 7.4ng/L(4.1μg/ml)입니다. 데페록사민은 "이상" 방식으로 혈장에서 제거되며, 평균 분포 반감기는 0.28시간, 최종 반감기는 3시간, 전체 혈장 제거율은 0.5리터/시간/kg이며 꾸준한 상태 분포량은 약 1.35리터/kg입니다. 주요 철 결합 대사산물은 AUC와 관련하여 데페록사민의 약 54배였으며, 대사산물의 겉보기 단일 지수 제거 반감기는 1.3시간이었습니다. 신부전으로 인해 투석 치료를 받는 환자의 경우, 두 번의 투석 사이에 데페록사민을 체중 kg당 40mg의 비율로 정맥 주입해야 하며, 주입 종료 시 혈장 농도가 1시간 이내에 완료되어야 합니다. 152미크론. 투석이 진행되는 동안 주입되면 혈장 데페록사민 농도가 낮습니다. 모든 경우에 제2철 아민의 농도는 대략 7.0μmol/L(4.3μg/mL)이었고, 알루미늄 아민의 농도는 2~3μmol/L(1.2~1.8μg/mL)이었습니다. 주입을 중단한 후 데페록사민의 혈장 농도는 반감기가 20분으로 급격히 감소합니다. 작은 부분은 14시간의 반감기로 점차적으로 제거됩니다. 알루미나민의 혈장 농도는 주입 후 48시간까지 계속 상승하여 약 7μmol/L(4μg/mL)의 농도에 도달합니다. 투석이 진행됨에 따라 알루미늄 아민 농도는 2.2μmol/L(1.3μg/ml)로 떨어집니다.