O-하이드 록시 벤조산의 역 합성 경로: 톨루엔 술 폰화에 의한 p-메틸 벤젠 술폰산의 제조, 재 질화, 묽은 황산에서 술폰산 제거, o-니트로 벤조산으로 산화, o-아미노 벤조산, 디아 조화, 가열, 오 치환
페놀을 원료로 하다. 초산 무수물과 삼불화붕소의 촉매하에 Fries 리플로우가 일어나 2- 히드 록시 아세토 페논을 형성한 다음, 아세테이트로 페놀을 보호하고 아세테이트를 형성한 다음, 과망간산 칼륨으로 페닐에틸페논을 산화시킨 다음 페놀기단을 제거한다.
화학적 성질
상온에서 안정되다. 급격한 가열은 페놀과 이산화탄소로 분해된다. 부분 산의 통성을 가지고 있다. 본 제품은 피부와 점막을 자극하여 기체 조직의 단백질과 반응할 수 있어 부식작용이 있다. 각막을 증식시킨 후 벗겨낼 수 있다. 그 독성은 페놀보다 약하지만 대량으로 복용하면 구토, 설사, 두통, 땀, 발진, 호흡 촉진, 산중독증, 흥분을 일으킬 수 있다.
위 내용 참조: 바이두 백과-살리실산