가장 초기에 알려진 물고기 화석은 약 5억년 전 후기 캄브리아기 지층에서 발견되었지만, 이는 단지 일부 흩어져 있는 비늘일 뿐 물고기의 몸 모양을 자세히 알 수는 없습니다. 4억~3억 5천만년 전인 실루리아기 말기와 데본기 시대가 되어서야 수많은 물고기 화석이 발견되었습니다. 이들 물고기 화석 중 일부는 구조적 특징이 서로 매우 다르기 때문에 당시에는 많은 종류의 물고기가 존재했음을 알 수 있습니다. 화석 기록이 있기 전에 그들은 이미 각자의 길을 가고 각자의 진화 경로를 따라 상당한 거리를 여행했을 가능성이 높습니다.
최초로 나타난 물고기는 턱이 없는 물고기였습니다. 이름에서 알 수 있듯이 위턱과 아래턱은 없으며 몸 앞쪽에 깔때기 모양의 입만 있습니다. 이런 종류의 입은 적극적으로 음식을 섭취할 수 없으며 물의 흐름에만 의존하여 작은 유기체를 입으로 가져올 수 있습니다. 게다가 골반 지느러미가 없지만 몸을 감싸는 막질 외골격이 있습니다. 그래서 무악어를 무장어라고도 합니다. 이 외골격의 존재는 관련 학자들 사이에서 논쟁을 불러일으켰습니다. 연골과 단단한 뼈 중 어느 것이 먼저일까요? 척추동물 발생 과정에서는 항상 연골이 먼저 나타나고 그 다음에는 연골에서 단단한 뼈가 형성됩니다. 일반적으로 개체발생은 계통발생을 반영한다고 믿어집니다. 이에 따르면 생물학적 진화 과정에서 연골이 먼저 나오고 단단한 뼈가 따라와야 하는데, 최초의 척추동물은 단단한 뼈를 가지고 먼저 나타났다. 어떤 사람들은 연골이 먼저 왔다고 말하지만 연골은 화석으로 보존될 수 없습니다. 그것이 정확히 어떻게 일어날지는 아직 결정되지 않았습니다.
턱 없는 물고기에는 두흉부와 지느러미 딱정벌레라는 두 가지 완전히 다른 범주가 포함됩니다. 각 범주에는 다양한 유형의 대표자가 있는 자체 가지가 있으며 한동안 번성했습니다. 그러나 좋은 시절은 오래가지 못했고, 데본기 중기(약 3억 5천만년 전)쯤에는 대부분이 멸종했다. 살아있는 칠성장어와 먹장어의 특성 중 일부가 두흉부의 특성과 일치하기 때문에 학자들은 전자가 후자의 살아있는 대표자일 수 있다고 추측합니다. 이에 따르면 두흉부는 최종적으로 멸종되어서는 안 된다. 그러나 데본기부터 현대까지 3억년 이상 동안 두족류, 칠성장어, 먹장어 사이의 중간 연관성은 발견되지 않았습니다(그림 14). 기생 생활을 하는 현대의 턱 없는 물고기가 갑옷을 입은 조상으로부터 정확히 어떻게 진화했는지는 아직까지 풀리지 않은 미스터리입니다. 지느러미 딱정벌레의 살아있는 대표자는 없으며 멸종된 종으로 간주됩니다. 그러나 지느러미 딱정벌레 중 이종류의 특징 중 일부는 후기 턱 물고기의 특성과 유사하기 때문에 일부 사람들은 이종류가 턱 물고기의 먼 조상일 수 있다고 말합니다. 이것이 사실인지 여부에는 더 많은 증거가 필요합니다.
최초의 턱 물고기는 판피어류로 위턱과 아래턱뿐만 아니라 지느러미도 있었습니다. 이런 식으로, 주도적으로 식사를 하는 것이 가능합니다. 판피어류는 보통 분할된 딱정벌레와 시체 딱정벌레로 나누어지며 모두 갑옷으로 덮여 있으며 데본기 후기에 가장 번성했습니다. 전자는 꼬리 물고기로 표현될 수 있고, 후자는 홈 비늘 물고기로 표현될 수 있습니다. 어떤 사람들은 판피어류가 현대 상어와 관련이 있을 수 있다고 믿고 있지만 다른 사람들은 경골어류와 더 밀접하게 관련되어 있다고 믿습니다.
Elasmobranch는 상어와 홀로세팔리언을 포함하여 연골어류라고도 합니다. 상어는 연골 뼈대 때문에 종종 원시 어류로 간주됩니다. 연골이 먼저 오고 단단한 뼈가 맨 나중에 옵니다. 그러나 어떤 사람들은 상어의 연골이 이차적이며 단단한 뼈에서 "퇴화"된 것이라고 생각합니다. 장갑어와 판피어는 둘 다 뼈가 단단하지 않나요? 최초의 단단한 뼈는 정말 원시적입니다.
최초의 연골어류는 데본기 초기(3억 8천만년 전)에 나타났습니다. 립상어는 종종 가장 원시적인 대표자 중 하나로 간주되며 아마도 모든 상어의 조상일 것입니다. 길이가 거의 1미터에 달하는 상어로 전형적인 상어 몸 모양, 즉 스핀들 모양, 큰 눈, 주둥이 끝에 가깝습니다. 등지느러미는 2개이고, 첫 번째 등지느러미 앞쪽에 두꺼운 등가시가 있다. 가슴지느러미는 특히 크고 배지느러미는 작다. 꼬리지느러미의 상엽과 하엽은 외관상 대칭이지만 내부 구조의 상부 가시가 꼬리지느러미 상엽의 끝까지 뻗어 있어 여전히 구부러진 꼬리이다. 지느러미도 밑부분이 넓고 끝이 뾰족한 원시적인 유형의 지느러미를 가지고 있습니다. 치아는 "연필" 모양으로 중앙의 교두가 높고 측면의 교두가 낮습니다(그림 15). 연골어류와 유사한 립상어의 중앙 몸통에서 시작하여 전형적인 상어와 편평한 몸체를 가진 가오리 등 다양한 후대 상어가 진화했다. 이 상어들은 중생대부터 현재까지 바다에 살고 있으며 특별히 번성한 적은 없지만 멸종된 적은 없습니다.
경골어류는 가장 진보적인 어류이며 오늘날 세계 물의 '주인'입니다. 일반적으로 경골어류는 큰가시류에서 진화했다고 믿어집니다. 큰가시등은 실루리아기(4억년 전)에 나타나 페름기(2억5천만년 전)까지 지속된 초기 턱 물고기입니다.
한때 판피어류 및 연골어류와 관련이 있을 것으로 생각되었던 작은 물고기로 최근에는 새로운 물질에 대한 연구를 통해 경골어류와 관련이 있음이 밝혀졌습니다.
경골어류는 크게 두 가지로 나뉘는데, 하나는 광선지느러미류, 다른 하나는 엽지느러미류라고 합니다. 전자는 약 3억 8천만년 전 데본기 중기에 처음 등장했으며 연골성 비늘동물(부분 연골, 사다리꼴 비늘, 명백히 구부러진 꼬리)과 홀로스테우스(부분 연골, 사다리꼴 비늘)를 통해 진화했습니다. 현대 어류는 세 가지 진화 단계에서 나옵니다. 꼬리) 및 경골어류(경골어류, 둥근 비늘, 곧은 꼬리). 엽지느러미 어류에는 엽지느러미 어류와 폐어류가 포함되며, 다시 실러캔스류와 부채지느러미류로 분류됩니다. Latimer는 실러캔스의 유일한 살아있는 대표자이며, 부채 지느러미 물고기는 모두 화석 종입니다. 후자는 한때 육상 네 발 달린 동물의 조상으로 간주되었지만 최근 몇 년 동안 중국 학자들에 의해 거부되었습니다. 폐어류는 데본기(3억 6천만년 전)부터 나타나기 시작했으며, 현재도 호주 바라문디, 아프리카 바라문디, 남미 바라문디로 대표된다. 이름에서 알 수 있듯이 폐어는 육상 척추동물의 기본 요구 사항인 폐로 숨을 쉴 수 있습니다. 이는 다른 특성과 함께 한때 육상 네발동물의 조상으로 여겨졌습니다. 나중에 이 "조상" 지위는 "내부 콧구멍을 가진" 부채지느러미 물고기로 대체되었습니다. 1980년대 부채지느러미 물고기의 내부 콧구멍이 부정되면서 부채지느러미 물고기 조상설이 흔들리게 되었다. 그래서 관련 학자들은 육상 네 발 달린 동물의 조상을 찾기 위해 폐어로 돌아왔습니다