시토크롬 P450에 의해 대사되는 약물의 시험관 내 약물 대사 테스트에서는 로시글리타존이 임상 용량에서 주요 P450 효소를 억제하지 않는 것으로 나타났습니다. 체외 시험 데이터에 따르면 로시글리타존은 주로 CYP 2C8에 의해 대사되고 아주 적은 부분이 CYP 2C9에 의해 대사되는 것으로 확인되었습니다. 이 제품을 CYP 2C8 억제제(젬피브로질 등)와 병용 투여하면 로시글리타존(약동학에 관여)의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다. 따라서 이 제품을 CYP 2C8 억제제와 병용투여하는 경우 용량 관련 이상반응 증가의 잠재적 위험으로 인해 이 제품의 용량을 줄여야 합니다. 이 제품을 CYP 2C8 유도제(예: 리팜피신)와 병용 투여하면 로시글리타존의 혈장 농도가 감소할 수 있습니다(약동학 참조). 따라서 이 제품을 CYP 2C8 유도제와 병용투여하는 경우에는 혈당변화를 면밀히 모니터링하고 당뇨병 치료계획의 조정을 고려해야 한다. 니페디핀과 경구 피임약(에티닐 에스트라디올 및 노레틴드론)은 주로 CYP 3A4 경로를 통해 대사됩니다. 따라서 이 제품과의 병용(4 mg/회, 1일 2회)은 위의 두 약물에 대해 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않습니다. 글리부리드 : 글리부리드 복용 후 상태가 안정된 당뇨병 환자의 경우, 이 제품(2mg/회, 1일 2회)과 글리부리드(3.75~10mg/일)를 7일간 병용투여할 수 있으며, 24시간 평균을 꾸준히 변화시킨다. 상태 혈당 수치. 메트포르민: 건강한 피험자의 경우, 이 제품(2mg/회, 1일 2회)과 메트포르민(500mg/회, 1일 2회)을 4일간 병용투여해도 이 제품과 메트포르민의 항정상태 약동학에는 변화가 없습니다. . 운동 매개변수. 아카보스: 건강한 피험자가 7일 동안 복용한 아카보스(100 mg/회, 하루 3회)는 이 제품의 단일 경구 투여에 대한 약동학 매개변수에 영향을 미치지 않았습니다. 디곡신: 건강한 피험자는 이 제품(8mg/회, 1일 1회)을 14일 동안 복용했습니다. 디곡신(0.375mg/회, 1일 1회)의 정상 상태 약동학적 매개변수는 영향을 받지 않았습니다. 와파린: 이 제품을 지속적으로 투여하면 와파린 거울상 이성질체의 정상 상태 약동학 매개변수에 영향을 미치지 않습니다. 에탄올: 이 제품을 복용하는 제2형 당뇨병 환자의 경우 단일 세션에서 적당한 양의 에탄올을 마시는 것은 급성 저혈당증의 위험을 증가시키지 않습니다. 라니티딘: 건강한 피험자에게 라니티딘(1일 2회 150mg)을 4일 동안 복용해도 이 제품의 단회 경구 또는 정맥 투여에 대한 약동학적 매개변수가 변경되지 않았습니다. 이 결과는 위장 pH의 증가가 이 제품의 경구 흡수에 영향을 미치지 않음을 보여줍니다. 젬피브로질: 로시글리타존(4mg 1일 1회)과 7일 동안 CYP 2C8 억제제 젬피브로질(600mg 1일 2회) 및 로시글리타존 단독(4mg, 1일 1회)을 병용하면 로시글리타존의 AUC를 2배까지 증가시킬 수 있습니다. . 잠재적인 로시글리타존 용량 관련 부작용이 발생하는 경우, 젬피브로질 사용 시 로시글리타존 용량을 줄여야 합니다.