페니실린의 역할은 주로 네 가지 메커니즘
이 있다1. 세포벽의 형성을 억제하여 세균세포가 파열되어 사망한다. 예를 들면 페니실린류나 두균균류와 같은 포유류의 세포는 세포벽이 없어 이 약품의 영향을 받지 않는다.
2. 세포막에 영향을 미치는 기능 (예: 곰팡이제와 곰팡이 세포막의 스테로이드 결합) 은 세포막의 구조를 파괴한다.
3. 단백질의 합성을 방해하고 생물단백효소의 합성을 억제함으로써 미생물의 성장을 억제하는 항생제가 많다. 예를 들면 사환류와 염소마이신, 체인마이신 등이 있다.
4. 핵산의 합성을 방해하며 주로 DNA 나 RNA 의 합성을 억제하여 리복마이신, 볼레마이신 등과 같은 미생물의 성장을 억제한다.
확장 데이터
약리약효
페니실린 항생제는 β-lactam 에 있는 항생제의 큰 종류의 일반적인 용어입니다, 베타-lactam 는 세균의 세포 벽에 작용 하기 때문에, 인간은 세포막 세포 벽 없이, 페니실린 항생제의 독성은 매우 작습니다, 화학 요법 색인의 가장 큰 항생제 이다.
그러나 페니실린 항생제에서 흔히 볼 수 있는 알레르기 반응은 각종 약물 중 1 위를 차지하며, 발생률은 최대 5 ~ 10 까지 피부 반응을 위해 피진, 혈관성 부종, 가장 심각한 사람은 알레르기 쇼크이며, 주사 후 몇 분 안에 발생하며 증상은 호흡곤란, 청색증, 혈압 강하, 혼수, 지체강직, 마지막 경련이다
각종 투여경로나 각종 제제를 적용해도 알레르기 쇼크를 일으킬 수 있지만 주사약으로 인한 발생률이 가장 높다. 알레르기 반응의 발생은 약물 복용량의 크기와 무관하다. 이 제품의 고도의 알레르기자에게는 극미량으로도 쇼크를 일으킬 수 있다. 체내에 주입하면 간질 발작을 일으킬 수 있다. 다량의 장시간 주사는 중추신경계에 독성 (예: 경련, 혼미 등) 이 있어 약을 끊거나 복용량을 줄이면 회복될 수 있다.
내복은 위산과 소화효소에 의해 쉽게 파괴된다. 근주 또는 피하 주사 후 흡수가 빨라 15 ~ 30min 달혈약 최고봉 농도. 페니실린은 체내 반감기가 비교적 짧아서 주로 원형으로 소변에서 배출된다.
페니실린의 약리작용은 세균 세포벽의 합성을 방해하는 것이다. 페니실린의 구조는 세포벽의 성분인 점펩티드 구조의 D- 프로판아미노닌과 비슷하며, 후자와 경쟁하여 타닌을 형성하지 못하게 하여 세포벽의 결손을 초래하여 세균이 세포벽의 침투장벽을 잃게 하고 세균에 살멸 작용을 한다. (윌리엄 셰익스피어, 페니실린, 페니실린, 페니실린, 페니실린, 페니실린, 페니실린, 페니실린, 페니실린, 페니실린)
바이두 백과-페니실린