2017년 11월 창춘창성생명공학유한회사와 우한생물제품연구소에서 생산한 배치당 65만 회 이상의 DPT 백신이 역가 규격을 충족하지 못한 것으로 나타났다. 이에 따라 식품의약청은 해당 업체에 흐름 방향을 파악하고, 기준 미달 제품의 사용을 즉각 중단하라고 지시했다.
검사 결과 창춘창성생물공학유한회사는 배치번호가 201605014-01인 총 252,600개의 백신을 생산했으며 모두 산둥성 질병통제예방센터 우한연구소에 판매됐다. Biological Products Co., Ltd. 배치 번호가 201607050-2인 총 400,520개의 백신이 생산되었으며, 190,520개가 충칭 질병통제예방센터에 판매되었고, 210,000개가 허베이성 질병통제예방센터에 판매되었습니다.
2017년 11월 5일, 산둥 질병통제예방센터는 당시 상황에 대응하여 '부적격 역가 지표가 있는 DPT 백신 관련 질문과 답변'을 발표했습니다. 대중의 우려에 대한 사전 대응.
2018년 7월 15일 국가식품의약국은 장춘창성생명공학유한회사 현장실사에 관한 고시를 발표해 다시 한번 창춘창성에서 생산한 부적격 백신 문제를 알렸다.
길림성 국 관련 조사팀은 관련 법규 위반 사항을 조사하기 위해 즉시 창춘 창성(長春 Changsheng)에 배치됐다. 동시에 국가식품약품감독관리국은 특별검사팀을 지린성에 파견해 조사 및 처리 작업을 감독하게 했다.