생물 필수 지식 포인트 요약
첫째, 유전의 기본 법칙
(1) 유전자 분리의 법칙
① 완두콩 소재의 장점:
(1) 완두콩은 엄격하게 자화수분할 수 있고, 폐쇄화수분이며, 자연 조건 하에서 순종을 유지할 수 있다.
(2) 품종 간에는 구별하기 쉬운 특성이 있다.
② 인공 잡종 시험 과정: 남성 제거 (암술 남음) → 배깅 (간섭 방지) → 인공 수분
③ 한 쌍의 상대성의 유전적 현상: 한 쌍의 상대성을 가진 순합친본교배, 후손은 표현형으로, F1 대는 자아를 나타내고, F2 세대에서는 성분리가 나타나고, 분리비는 3: 1 이다.
④ 유전자 분리 법칙의 본질: 잡합자의 세포에서 한 쌍의 동원염색체에 있는 등위 유전자는 어느 정도 독립성을 가지고 있으며, 유기체가 감수분열을 할 때 등위 유전자는 동원염색체의 분리와 함께 분리되어 각각 두 개의 배우자로 들어가 배우자와 독립적으로 후손에게 유전된다.
(2) 유전자의 자유 조합법
① 두 쌍의 대립유전자가 통제하는 두 쌍의 상대성의 유전현상: 두 쌍의 상대성을 가진 순합자 친본교배 이후 생긴 F1 자아, 후대에는 4 가지 표현형이 나타나고, 비율은 9: 3: 3: 1 이다. 네 가지 표현형 중 하나는 각각 1/16, * * * * 4/16 을 차지하는 순합자입니다. 이중 우성 개체의 비율은 9/16 을 차지합니다. 이중 열성 개인의 비율은 1/16 을 차지한다. 단잡합자는 2/16 × 4 = 8/16 을 차지한다. 이중 클러치가 4/16 을 차지합니다. 친본 유형 비율은 각각 9/16, 1/16 을 차지한다. 재구성 유형 비율은 각각 3/16, 3/16
② 유전자의 자유조합 법칙의 본질: 비동원염색체에 위치한 비등위 유전자의 분리나 조합은 서로 간섭하지 않는다. 감수분열을 통해 배우자를 형성하는 과정에서 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되고, 비동원염색체의 비등위 유전자는 자유롭게 조합된다.
③ 유전자의 자유조합 법칙의 원리를 이용하여 새로운 품종을 재배하는 방법: 우량성은 각각 다른 품종에서 먼저 교잡하고, 그 중에서 요구에 맞는 것을 골라낸 다음, 연속자교하면 순합의 우량 품종을 얻을 수 있다.
기억점:
1. 유전자 분리법칙: 한 쌍의 상대성을 가진 두 생물의 순본교배할 때, 1 차 하위 세대는 현명성만을 나타낸다. 하위 2 세대에서 성상 분리 현상이 발생했으며, 눈에 띄는 성질과 보이지 않는 성질의 수량비는 3: 1 에 가깝다.
2. 유전자 분리 법칙의 본질은 잡합자의 세포에서 한 쌍의 동원염색체에 위치하여 어느 정도의 독립성을 가지고 있으며, 생물체가 감수분열을 하여 배합을 형성할 때 등위 유전자는 분리되면서 분리되어 각각 두 개의 배우자로 들어가 독립적으로 배우자와 함께 후손에게 유전된다는 것이다.
3. 유전자형은 성상 표현의 메모리 요인이고 표현형은 유전자형의 표현이다. 표현형 = 유전자형+환경 조건.
4. 유전자 자유조합법칙의 본질은 비동원염색체에 위치한 비등위 유전자의 분리나 조합이 서로 간섭하지 않는다는 것이다. 감수분열을 통해 배우자를 형성하는 과정에서 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되고, 비동원염색체의 비등위 유전자는 자유롭게 조합된다. 유전자의 자유조합 법칙의 범위 내에서 N 대 대립유전자가 있는 개인이 생산하는 배우자는 최대 2n 종이 될 수 있다.
둘째, 세포 증식
(1) 세포주기: 한 번의 분열이 완료될 때부터 다음 분열이 완료될 때까지 연속적으로 분열되는 세포를 말한다.
(2) 유사 분열:
분열 간격의 가장 큰 특징: DNA 분자 복제 완료 및 단백질 합성
분열기 염색체의 주요 변화는 다음과 같습니다. 중기 명확성, 배열; 후기 분열 말기가 사라지다. 특히 후기에 실크 점 분열로 염색체 수가 일시적으로 두 배로 늘어났다.
동식물 세포에는 실크 분열의 차이가 있다: A. 선행 방추체 형성 방식이 다르다. B. 말기 세포질 분열 방식이 다르다.
(3) 감수 분열:
대상: 성적 생식 생물
시기: 원시 생식세포가 성숙한 생식세포를 형성한다
특징: 염색체는 한 번만 복제되고, 세포는 두 번 연속으로 분열한다
결과: 새로 생성된 생식세포의 염색체 수가 원시 생식세포보다 절반으로 줄었다.
정자와 난세포가 형성되는 과정에서 염색체의 주요 변화: 첫 번째 분열기 염색체 복제를 줄이고, 이전 동원염색체 연합회는 사분체 (비자매 염색체 단체 사이에 자주 교차교환되는 것) 를 형성하고, 중기 동원염색체는 적도판에 배열되어 있으며, 후기 동원염색체 분리는 동시에 비동원염색체의 자유조합이다. 감수 2 차 분열 전 염색체는 세포에 어지럽게 분포되어 있고, 중기 염색체의 착사 점은 적도판에 배열되어 있고, 후기 염색체의 착사 점은 염색체 단량체를 분열시켜 분리한다.
실크 분열과 감수분열의 도형 감별: (이배체 생물을 예로 들자면)
1. 세포에는 상 동성 염색체가 없다 ... 제 2 차 분열 감수
2. 동원염색체 연합회, 사분체 형성, 적도판에 배열 또는 서로 분리 ... 감산 첫 번째 분열
3. 동원염색체에는 이런 특별한 행위가 없다. 실크 분열
기억점:
1. 감수 분열의 결과, 새로 생성된 생식세포의 염색체 수가 원시 생식세포의 염색체 수보다 절반으로 줄었다.
2. 감수 분열 과정에서 연합회의 동원염색체가 서로 분리되어 염색체가 어느 정도 독립성을 가지고 있음을 설명한다. 동원의 두 염색체가 어느 극으로 이동하는지는 무작위이며, 서로 다른 쌍의 염색체 (비동원염색체) 사이에 자유롭게 조합할 수 있다.
3. 감수 분열 과정에서 염색체 수의 반으로 줄어든 것은 감수 1 차 분열에서 발생한다.
4. 정자 원세포는 감수 분열을 거쳐 네 개의 정세포를 형성하고, 정세포는 다시 복잡한 변화를 거쳐 정자를 형성한다.
5. 난원세포 하나가 감수 분열을 거쳐 단 하나의 난세포만 형성된다.
6. 성생식을 하는 생물에게 감수 분열과 수정작용은 각 생물의 전 후손 체세포에서 염색체 수의 상수를 유지하는 데 매우 중요하며, 생물의 유전과 변이에 매우 중요하다
셋째, 성 결정과 동반자 유전
(1)XY 형의 성별 결정 방식: 암컷은 한 쌍의 동형 성염색체 (XX) 를 가지고 있고, 수컷은 이형 성염색체 (XY) 를 가지고 있다. 감수분열이 정자를 형성할 때 X 염색체를 함유한 정자와 Y 염색체를 함유한 정자가 생겨났다. 암컷은 단지 X 염색체를 함유한 난세포를 생산한다. 수정작용이 발생할 때 X 정자와 Y 정자가 난세포와 결합될 확률이 동일하기 때문에 후손 중 수컷과 암컷을 낳을 확률이 1: 1 로 균등하게 된다.
(2) 색맹, 혈우병, 초파리 눈짓, 여루채소 잎 모양 등 유전적 특징을 동반한다.
① 남성 환자가 여성 환자보다 많다
② 교차 유전 (세대 간 유전) 즉 외할아버지 → 딸 → 외손자
에 속한다③ 여성 환자, 그의 아버지와 아들은 모두 환자이다. 남성은 병에 걸렸고, 그 어머니와 여자는 적어도 운반자
(3)X 염색체의 보이지 않는 유전 (예: VD 구루병, 시계추형 안진)
① 여성 환자가 남성 환자보다 많다.
② 세대 연속 현상이 있다.
③ 남성 환자, 그 어머니와 딸은 환자임에 틀림없다.
(4)Y 염색체상 유전 (예: 외이도 다모증)
병을 일으키는 유전자는 부전도자, 자전손, 세대연속성이 있으며, 제한웅유전이라고도 불린다.
(5) 동반성 유전과 유전자의 분리 법칙 사이의 관계: 동반성 유전의 유전자는 성염색체에 있고, 성염색체도 한 쌍의 동원염색체이며, 동반성 유전은 본질적으로 유전자의 분리 법칙에 부합한다고 한다.
기억점:
1. 생물체세포의 염색체는 상염색체와 성염색체의 두 가지 범주로 나눌 수 있다.
생물의 성별 결정 방식은 주로 두 가지가 있다. 하나는 XY 형이고 다른 하나는 ZW 형이다.
2. 동반자 유전의 특징:
(1) X 염색체 열성 유전의 특징: 남성 환자가 여성 환자보다 많다. 격대 유전 현상을 가지고 있다 (발병유전자가 X 염색체에 있기 때문에 남성은 보통 딸을 통해 외손자에게 전달된다). 여성 환자의 아버지와 아들은 반드시 환자여야 하고, 반대로 남성 환자는 반드시 어머니가 병을 일으키는 유전자에 물려준 것이 틀림없다.
(2) X 염색체의 우성 유전을 동반한 특징: 여성 환자가 남성 환자보다 많고, 대부분 세대 연속성이 있어 대대로 환자가 있고, 남성 환자의 어머니와 딸은 반드시 환자여야 한다.
(3) Y 염색체 유전의 특징: 환자는 모두 남성이다. 병원성 유전자 아버지 아들, 자손 (남성 유전 제한).
넷째, 유전자의 본질
(1)DNA 는 주요 유전 물질이다
① 생물의 유전 물질: 생물계 전체에서 절대다수의 생물은 DNA 를 유전 물질로 사용한다. DNA 가 있는 생물 (세포 구조의 생물과 DNA 바이러스), DNA 는 유전 물질입니다. HIV, SARS 바이러스, 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 등과 같은 소수의 바이러스만 DNA 가 없고 RNA, RNA 만이 유전 물질이다.
② DNA 는 유전 물질의 실험 설계 사상이라는 것을 증명한다. 즉, DNA 와 단백질을 분리해 단독으로 직접 DNA 의 역할을 관찰하려고 노력한다.
(2)DNA 분자의 구조와 복제
①DNA 분자의 구조
A. 기본 구성 단위: 디옥시 뉴클레오티드 (인산, 디옥시리보, 염기로 구성됨).
B. 디옥시뉴클레오티드 장쇄: 디옥시뉴클레오티드가 일정한 순서로 중합되어
C. 평면 구조:
D. 공간 구조: 규칙의 이중 나선 구조.
E. 구조적 특징: 다양성, 특이성 및 안정성.
②DNA 복제
A. 시간: 유사 분열 간격 또는 감소의 첫 번째 분할 간격
B. 특징: 가장자리 회전 가장자리 복제; 부분 보존 복제.
C. 조건: 템플릿 (DNA 분자의 두 가닥), 원료 (4 가지 무료 디옥시 뉴클레오티드), 효소 (분해효소, DNA 중합 효소, DNA 연결 효소 등), 에너지 (ATP)
D. 결과: 복제로 템플릿 DNA 와 같은 DNA 분자가 만들어졌습니다.
E. 의미: 복제를 통해 유전 정보를 후손에게 전달함으로써 유전 정보의 연속성을 유지한다.
(3) 유전자의 구조와 발현
① 유전자의 개념: 유전자는 유전적 효과를 지닌 DNA 분자 단편으로, 유전자는 염색체에 선형적으로 배열되어 있다.
② 유전자 조절 단백질 합성 과정:
전사: DNA 의 체인을 템플릿으로 사용하여 염기상보성 페어링 원칙을 통해 메신저 RNA 를 형성하는 과정.
번역: 리보당체에서 메신저 RNA 를 템플릿으로, 수송 RNA 를 운반도구로 사용하여 아미노산 배열 순서를 가진 단백질 분자 합성
기억점:
1. DNA 는 R 형 세균에 안정적인 유전적 변화를 일으키는 물질이고, 파지의 각종 성질도 DNA 를 통해 후대에 전달된다. 이 두 실험은 DNA 가 유전물질임을 증명한다.
모든 생물의 유전 물질은 핵산이다. 세포 안에 DNA 와 RNA 를 모두 함유하고 있고 DNA 만 들어 있는 생물 유전 물질은 DNA 이고, 소수의 바이러스의 유전 물질은 RNA 이다. 대부분의 생물의 유전 물질은 DNA 이기 때문에 DNA 는 주요 유전 물질이다.
3. 염기쌍 정렬 순서의 변화무쌍화는 DNA 분자의 다양성을 형성하고, 염기쌍의 특정 정렬 순서는 각 DNA 분자의 특이성을 구성한다. 이것은 분자 수준에서 생물체가 다양성과 특이성을 가지고 있는 이유를 보여준다.
4. 유전정보의 전달은 DNA 분자의 복제를 통해 이루어진다. 유전자의 표현은 DNA 를 통해 단백질의 합성을 제어함으로써 이루어진다.
5. DNA 분자의 독특한 이중 나선 구조는 복제를 위한 정확한 템플릿을 제공합니다. 염기상보성 쌍을 통해 복제가 정확하게 진행될 수 있도록 보장합니다. 두 개의 보완 체인에서 비율은 상호 역수입니다. 전체 DNA 분자에서 퓨린 염기의 합은 피리 미딘 염기의 합이다. 전체 DNA 분자 중 분자 내 각 사슬의 비율과 같다.
6. 1 차 하위 구성요소는 친대와 성상 유사하다. 1 차 하위 구성요소가 친대가 복제한 DNA 를 얻었기 때문이다.
7. 유전자는 유전적 효과가 있는 DNA 단편으로, 유전자는 염색체에 직선으로 배열되어 있고, 염색체는 유전자의 전달체이다.
8. 유전자마다 디옥시 뉴클레오타이드의 배열 순서 (염기 순서) 가 다르기 때문에 유전자마다 다른 유전 정보가 들어 있다. (즉, 유전자의 디옥시 뉴클레오타이드의 순서는 유전 정보를 나타낸다.)
9. DNA 분자의 디옥시리보 뉴클레오티드 배열 순서는 메신저 RNA 의 리보 뉴클레오티드 배열 순서를 결정하고, 메신저 RNA 의 리보 뉴클레오티드 배열 순서는 아미노산의 정렬 순서를 결정하고, 아미노산의 정렬 순서는 결국 단백질의 구조와 기능의 특이성을 결정하므로 생물체가 다양한 유전적 특성을 나타내게 한다. 유전자가 단백질의 합성을 통제할 때: 유전자의 염기수: mRNA 의 염기수: 아미노산 수 = 6: 3: 1. 아미노산의 코돈은 RNA 의 세 개의 인접한 염기로, RNA 의 염기를 옮기는 것이 아니다. 전사와 번역 과정에서 염기상보성 페어링 원칙을 엄격히 따른다. 참고: 쌍을 이룰 때 RNA 에서 a 는 u 에 해당합니다.
10. 생물의 모든 유전적 특성은 유전자에 의해 통제된다. 일부 유전자는 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 통제한다. 유전자 제어 특성의 또 다른 경우는 단백질 분자의 구조를 제어함으로써 특성에 직접적인 영향을 미치는 것이다.
다섯째, 생물의 변이
(1) 유전자 돌연변이
① 유전자 돌연변이의 개념: DNA 분자에서 염기쌍의 추가, 누락 또는 변화로 인한 유전자 구조 변화.
② 유전자 돌연변이의 특징: A. 유전자 돌연변이는 생물계에서 보편적으로 존재한다. 유전자 돌연변이는 무작위로 발생하는 C 입니다. 유전자 돌연변이의 빈도는 매우 낮다. 대부분의 유전자 돌연변이는 생물체에 해롭다. E. 유전자 돌연변이는 방향이 없는
③ 유전자 돌연변이의 의미: 생물 변이의 근본 원천은 생물 진화를 위한 최초의 원자재를 제공한다.
④ 유전자 돌연변이 유형: 자연 돌연변이, 유도 돌연변이
⑤ 인공 돌연변이 유발은 육종에 사용된다. 인공 돌연변이 유발을 통해 변이의 빈도를 높여 생물의 성질을 크게 개선할 수 있다.
(2) 염색체 변이
① 염색체 구조의 변이: 누락, 추가, 반전, 전좌. 고양이 울음소리 증후군.
② 염색체 수의 변이: 세포 내 개별 염색체의 증가 또는 감소, 염색체조의 형태로 배로 증가 감소.
③ 염색체 그룹 특징: A, 한 염색체 그룹에 동원염색체 B 가 없고, 한 염색체 그룹에 포함된 염색체 형태, 크기, 기능이 각각 다른 C, 한 염색체 그룹에 생물학적 특성을 조절하는 전체 유전자
④ 이배체 또는 배수체: 수정란에서 발육한 개체, 체세포 중 몇 개의 염색체 그룹이 몇 배체이다. 수정되지 않은 생식 세포 (정자 또는 난세포) 로 발육한 개체는 모두 일배체 (하나 이상의 염색체 그룹이 있을 수 있음) 이다.
⑤ 인공으로 배수체를 유도하는 방법: 가을수선소로 싹트는 씨앗과 어린 묘목을 처리한다. 원칙: 추수선소가 분열되고 있는 세포에 작용하면 세포 분열 전 방추체의 형성을 억제하여 염색체가 분리되지 않도록 하여 세포 내 염색체 수를 두 배로 늘릴 수 있다.
⑥ 배수체 식물의 특징: 줄기가 굵고 잎, 열매, 씨앗이 모두 크며 당류와 단백질 등 영양소의 함량이 모두 증가했다.
⑦ 일배체 식물의 특징: 식물은 약하고 불임이다. 일배체 식물 획득 방법: 꽃밥 휴무 배양. 단배체 육종의 의미: 육종 연한을 크게 단축한다 (단 2 년).
기억점:
1. 염색체 그룹은 세포의 비 상 동성 염색체 그룹이며, 형태와 기능면에서 다르지만, 운반자는 생물학적 성장, 발달, 유전 및 변이에 대한 모든 정보를 통제합니다. 이러한 염색체 그룹을 염색체 그룹이라고 합니다.
2. 하지만 유전적 변이는 유전자 돌연변이, 유전자 재조합, 염색체 변이를 포함한 유전 물질의 변화이다. 유전자 돌연변이의 가장 큰 특징은 새로운 유전자를 생산하는 것이다. 염색체의 한 부위에 있는 유전자의 변화입니다. 유전자 돌연변이는 보편적이고 무작위로 발생하며, 돌연변이율이 낮으며, 대부분 생물체에 해롭고 돌연변이는 방향이 없다. 유전자 돌연변이는 생물 변이의 근본 원천이며, 생물 진화를 위한 최초의 원자재를 제공한다. 유전자 재조합은 생물체의 원래 유전자의 재조합으로, 새로운 유전자를 생산하지 않고, 단지 교잡 등을 통해 원래 같은 체내에 있지 않았던 유전자 재조합을 한 개인에게 결합시키는 것이다. 유성 생식 과정을 통해 실현된 유전자 재조합은 생물 변이에 매우 풍부한 출처를 제공한다. 이것은 생물 다양성을 형성하는 중요한 원인 중 하나이며, 생물 진화에 매우 중요한 의의가 있다. 이 두 가지 돌연변이는 현미경으로 볼 수 없고 염색체 변이는 염색체의 구조와 수가 바뀌는 것으로 현미경으로 분명히 볼 수 있다. 이것은 처음 두 사람과의 가장 중요한 차이다. 그 변화에는 염색체의 변화가 포함된다.
구조변화, 개별 수, 전체 배 변화는 실생활에서 중요한 의미를 지닙니다. 이를 통해 염색체 그룹, 이배체, 배수체, 일배체, 배수체 육종 등 다양한 개념과 유형을 도입할 수 있습니다.
여섯째, 인간 유전병 및 우생학
(1) 우생학 조치: 근친결혼 금지, 유전상담 실시, 적령출산 촉진, 산전 진단.
(2) 근친결혼을 금지하는 이유: 근친결혼 부부가 * * * 같은 조상으로부터 같은 병원성 유전자를 물려받을 가능성이 크게 높아져 태어난 자녀가 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 크게 높아졌다.
기억점:
1. 다손가락, 지적, 연골 발육 부전은 모두 단일 유전자의 상염색체 우성 유전병이다. 항 비타민 D 구루병은 단일 유전자의 X 염색체 우성 유전병이다. 백색병, 페닐 아세톤 소변증, 선천성 농아는 단일 유전자의 상염색체 열성 유전병이다. 진행성 근육 영양실조, 적록색맹, 혈우병은 단일 유전자의 X 염색체 열성 유전병이다. 갈라진 입술, 무뇌, 원발성 고혈압, 청소년형 당뇨병 등은 유전자 유전병에 속한다. 또 염색체 유전병 중 상염색체병은 21 삼체 증후군, 고양이 울음 증후군 등이다. 성염색체병은 성선 발육 불량 등이 있다.
일곱째, 세포질 유전
1 세포질 유전의 특징: 모계 유전 (원인: 수정란의 세포질은 거의 모두 모세포에서 나온다); 후대에는 일정한 분리비가 없다 (원인: 생식세포가 감수분열할 때 세포질의 유전물질이 무작위로, 불균등하게 자세포에 분배되기 때문이다).
② 세포질 유전의 물질적 기초: 세포질에 DNA 분자가 존재하고 있는데, 이 DNA 분자들은 주로 미토콘드리아와 엽록체에 위치하여 일부 형질을 통제할 수 있다.
기억점:
1. 난세포에는 대량의 세포질이 함유되어 있지만 정자에는 아주 적은 양의 세포질만 함유되어 있다. 즉 수정란의 세포질은 거의 모두 난세포에서 나온 것이므로 세포질 내 유전물질에 의해 통제되는 성질은 실제로 난세포에서 1 차 하위 구성요소로 전달되므로 1 차 하위 구성요소는 항상 모본의 특성을 나타낸다.
세포질 유전의 주요 특징은 모계 유전이다. 후대에는 일정한 분리비가 나타나지 않는다. 세포질 유전적 특징 형성의 원인: 수정란의 세포질은 거의 모두 난세포에서 나온다. 감수분열할 때 세포질의 유전물질은 무작위로, 불균등하게 난세포에 분배된다. 세포질 유전의 물질적 기초는 엽록체, 미토콘드리아 등 세포질 구조의 DNA 이다.
3. 세포핵 유전과 세포질 유전은 각각 상대적 독립성을 가지고 있다. 세포질에서는 염색체와 같은 구조를 찾을 수 없지만, 유전자와 핵유전자처럼 자기복제를 할 수 있고, 변환과 번역을 통해 단백질의 합성을 통제할 수 있기 때문이다. 즉 안정성, 연속성, 이성, 독립성을 모두 갖추고 있기 때문이다. 하지만 세포핵 유전과 세포질 유전은 서로 영향을 주는데, 많은 경우 핵상호 작용의 결과이다.
여덟, 유전 공학 소개
(1) 유전 공학의 개념
표준 개념: 생물 체외에서 DNA 분자에 대한 인공' 전단' 과' 접합' 을 통해 생물의 유전자를 개조하고 재조합하고 수용체 세포 안으로 가져와 무성 번식을 하여 재조합세포가 수용체 세포 내에서 표현되도록 하여 인류가 필요로 하는 유전자 산물을 만들어 낸다.
통속적 개념: 사람들의 뜻에 따라 한 생물의 개별 유전자를 복제하고, 손질한 다음, 다른 생물의 세포에 넣어, 생물의 유전적 특성을 정향적으로 개조한다.
(2) 유전자 조작 도구
A. 유전자의 가위인 제한적 내체효소 (일명 제한효소).
① 분포: 주로 미생물에서.
② 작용 특징: 특이성, 즉 특정 뉴클레오티드 서열을 식별하고 특정 접점을 자르는 것.
③ 결과: 점성 미끝 (염기 상보성 쌍) 이 발생한다.
B. 유전자 바느질-DNA 연결 효소.
① 연결 부위: 인산이 에스테르 결합, 수소 결합 아님.
② 결과: 두 개의 동일한 점성 끝 연결.
C. 기본 곤궁한 운송 수단--운송 수단
① 역할: 외인성 유전자를 수용체 세포로 공급한다.
② 구비된 조건: A, 숙주 세포 내에서 복제하고 안정적으로 보존할 수 있다. B, 여러 제한 효소 접점이 있습니다.
C, 특정 마커 유전자가 있습니다.
③ 종류: 플라스미드, 파지 및 동식물 바이러스.
④ 플라스미드의 특징: 플라스미드는 유전 공학에서 가장 일반적으로 사용되는 운반체이다.
(3) 유전자 조작의 기본 단계
A. 대상 유전자 추출
목적 유전자 개념: 사람의 인슐린 유전자, 항충 유전자, 항병 유전자, 인터페론 유전자 등 사람들이 필요로 하는 특정 유전자.
추출 경로:
B. 목적 유전자와 운반체의 결합
동일한 제한 효소를 사용하여 각각 목적 유전자와 플라스미드 DNA (운반체) 를 절단하여 동일한 점성 끝을 생성하고, 절단 대상 유전자를 절단 후 플라스미드와 혼합하고, 적절한 양의 DNA 연결 효소를 첨가하여 재조합 DNA 분자 (재조합 플라스미드)
C. 수용체 세포에 목적 유전자 도입
일반적으로 사용되는 수용체 세포: 대장균, 고초균, 토양농균, 효모, 동식물 세포
D. 목적 유전자 검출 및 발현
검사 방법: 플라스미드에 항생제 내성 유전자를 가진 대장균 세포를 해당 항생제에 넣고 정상적으로 자라면 세포에 재조합 플라스미드가 들어 있음을 나타냅니다.
표현: 수용체 세포는 특정 성질을 나타내는데, 이는 목적 유전자가 표현 과정을 완료했다는 것을 보여준다. 예를 들면: 항충면 유전자가 면세포에 도입된 후, 솜벌레는 면화의 잎을 먹을 때 죽임을 당한다. 인슐린 유전자가 대장균에 도입되면 인슐린 등을 합성할 수 있다.
(4) 유전공학의 성과와 발전 전망 A. 유전자공학과 의약위생 B. 유전자공학과 농목업, 식품공업
C. 유전 공학 및 환경 보호
기억점:
1. 운반체로서 반드시 갖추어야 할 특징은 숙주 세포에서 복제하고 안정적으로 보존할 수 있다는 것이다. 외인성 유전자와 연결하기 위해 여러 제한 효소 접점이 있습니다. 일부 마커 유전자를 가지고 있어 선별하기 쉽다. 플라스미드는 유전 공학에서 가장 일반적으로 사용되는 운반체이며, 많은 박테리아와 효모균과 같은 생물에 존재하며, 스스로 복제할 수 있는 아주 작은 고리형 DNA 분자이다.
2. 유전자 공학의 일반적인 단계는 다음과 같다. ① 목적 유전자 추출 ② 목적 유전자와 운반체 결합 ③ 목적 유전자를 수용체 세포에 도입한다. ④ 목적 유전자의 검출과 발현.
3. 재조합 DNA 분자가 수용체 세포에 들어간 후, 수용체 세포는 표적 유전자가 발현 과정을 완료했다는 것을 설명하기 위해 특정 특성을 보여야한다.
4. 일반적으로 사용되는 운반체와 일반적으로 사용되는 수용체 세포를 구별하고 이해하며, 현재 일반적으로 사용되는 운반체는 플라스미드, 파지, 동식물 바이러스 등이며, 현재 일반적으로 사용되는 수용체 세포는 대장균, 고초균, 토양농균, 효모, 동식물 세포 등이다.
5. 유전자 진단은 방사성 동위원소, 형광분자 등으로 표시된 DNA 분자를 프로브로 사용하여 DNA 분자교배 원리를 이용하여 검시된 표본의 유전 정보를 감정해 질병을 검출하는 목적을 달성한다.
6. 유전자 치료는 건강한 외원 유전자를 유전자 결함이 있는 세포에 도입해 질병 치료 목적을 달성한다.
아홉째, 생물의 진화
(1) 자연선택학설의 내용은 과도한 번식, 생존투쟁, 유전적 변이, 적자생존이다.
(2) 종: 특정 자연 지역에 분포되어 있고, 일정한 형태 구조와 생리 기능을 가지고 있으며, 자연 상태에서 서로 교배하고 번식할 수 있으며, 자손을 낳을 수 있는 한 무리의 개체를 가리킨다.
군종: 같은 장소에 사는 같은 종의 개체들을 일컫는 말.
집단의 유전자 은행: 한 집단의 모든 개체가 포함하는 모든 유전자.
(3) 현대 생물 진화 이론의 기본 관점: 군체는 생물 진화의 기본 단위이며, 생물 진화의 본질은 군체 유전자 빈도의 변화에 있다. 돌연변이와 유전자 재편성, 자연선택 및 격리는 종 형성 과정의 세 가지 기본 고리로, 이들의 복합작용을 통해 군체가 분화되어 결국 새로운 종의 형성으로 이어진다.
(4) 돌연변이와 유전자 재조합은 생물진화의 원료를 만들어 내고, 자연선택은 집단의 유전자 빈도 방향을 바꾸고, 생물진화의 방향을 결정하며, 격리는 새로운 종의 형성에 필요한 조건이다 (생식격리의 형성은 새로운 종의 형성을 상징한다).
현대 생물 진화 이론의 기초: 자연 선택 이론.
기억점:
1. 생물 진화 과정은 본질적으로 군체의 유전자 빈도가 변하는 과정이다.
2. 자연선택학설을 핵심으로 하는 현대생물진화이론은 집단은 생물진화의 기본 단위이고, 생물진화의 본질은 군체의 유전자 빈도 변화에 있다. 돌연변이와 유전자 재편성, 자연선택 및 격리는 종 형성 과정의 세 가지 기본 고리로, 이들의 복합작용을 통해 군체가 분화되어 결국 새로운 종의 형성으로 이어진다.
3. 격리란 같은 종의 다른 군체 간 개체를 가리키며, 자연 조건 하에서 유전자가 자유롭게 교류할 수 없는 현상을 말한다. 지리적 격리와 생식 격리를 포함합니다. 그 역할은 군체 간의 유전자 교류를 차단하고, 군체의 유전자 빈도가 자연 선택에서 다른 방향으로 발전하도록 하는 것으로, 종 형성의 필수 조건과 중요한 부분이다.
4. 종 형성과 생물 진화의 차이: 생물 진화란 동종 생물의 발전 변화를 의미하며, 시간이 길고 짧을 수 있으며, 성질의 변화 정도가 다르고, 어떤 유전자 빈도의 변화도 그 크기에 관계없이 진화의 범위에 속하며, 종의 형성은 반드시 유전자 빈도의 변화가 종의 경계를 뚫고 생식 격리를 형성할 때 성립해야 한다.
5. 생물체의 각 세포에는 그 종을 함유한 전체 유전물질이 있으며, 완전한 개체가 되는 데 필요한 모든 유전자가 있다.
6. 생물 체내에서 세포는 전능성을 나타내지 않고 다른 조직기관으로 분화한다. 이는 유전자가 특정 시간과 공간 조건 하에서 선택적으로 표현한 결과이다.