아테놀롤 정제(Wanma)는 고혈압, 협심증, 심근경색, 부정맥, 갑상선항진증, 갈색세포종을 치료하는 데 사용됩니다. 아래는 제가 편집한 아테놀롤 정제의 사용 설명서입니다. 읽어보시기 바랍니다. 아테놀롤정 제품소개
일반명: 아테놀롤정
제조업체: 절강만마약품유한공사
승인번호: 국가의약품 승인번호 H33021143 < /p>
약품 규격: 25mg*50정
약 가격: RMB 2.4 Atenolol 정제 지침
일반명 Atenolol Tablets
제품명 Atenolol Tablets
영문명 Atenolol Tablets
전체 병음 코드 ATiLuoErPian
주성분 Atenolol.
화학명: 4-[3-[(1-메틸에틸)아미노-2-히드록시]프로폭시]페닐아세트아미드
분자식: C14H22N2O3
분자량 : 266.34
특성 아테놀롤정은 백색의 정제 또는 당의정으로, 당의 코팅을 제거하면 흰색으로 나타나는 정제입니다.
적응증/기능: 고혈압, 협심증, 심근경색, 부정맥, 갑상선항진증, 크롬친화세포종 치료에 사용된다.
사양 및 모델: 25mg*50s
용법 및 복용량: 경구. 성인에게 일반적으로 사용되는 복용량: 1회 6.25~12.5mg, 1일 2회으로 시작하고 필요와 내약성에 따라 점차적으로 50~200mg까지 증량합니다. 신기능이 저하된 경우 크레아티닌 청소율이 15ml/(min.1.73m[sup]2[/sup]) 미만인 경우 크레아티닌 청소율이 15~35ml/(min.1.73m)인 경우 1일 25mg, [sup]2[/sup]) , 하루에 50mg 이상. 또는 의사의 지시에 따라.
이상반응 심근경색증 환자의 일반적인 이상반응은 저혈압 및 서맥이며, 기타 반응으로는 현기증, 사지 냉증, 피로, 허약, 위장 불편, 정신적 우울증, 탈모, 혈소판 감소증 등이 있습니다. 건선 유사 피부 반응, 건선 악화, 발진 및 안구 건조증 등 민감한 환자에게 심장마비를 일으키는 경우는 드뭅니다.
금기 사항 1. II-III 정도의 심장 차단. 2. 심인성 쇼크가 있는 자. 3. 부비동증후군 및 심한 동서맥증.
주의 사항: 아테놀롤 정제의 임상 효과는 혈중 농도와 완전히 일치하지 않을 수 있으며, 용량 조정은 신장 기능이 손상된 환자의 경우 임상 효과를 기준으로 해야 합니다. 심부전 증상이 있는 경우에는 아테놀롤을 투여해야 하며, 로롤정을 복용하는 경우에는 디기탈리스나 이뇨제를 병용 투여해야 하며, 심부전 증상이 여전히 지속되는 경우에는 아테놀롤정의 투여 중단 기간을 최소 3일 이상으로 점차적으로 줄여야 합니다. 최대 2주 동안 약물을 중단하면 협심증 발작과 같은 증상이 일시적으로 약물을 다시 투여하고 안정화된 후 점차적으로 약물을 중단하면 아테놀롤 정제와 병용해도 약물의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 혈당 저하로 인한 빈맥; 만성 폐쇄성 폐질환이 있는 고혈압 환자에게는 주의해서 사용하십시오. 이 약은 말초 동맥 혈액 순환 장애를 유발할 수 있으며 환자는 알레르기 반응을 치료하는 데 사용되는 기존 용량의 에피네프린에 반응하지 않을 수 있습니다.
어린이의 약은 0.25~0.5mg/kg의 소량씩 1일 2회부터 시작해야 합니다. 심박수와 혈압을 모니터링하는 데주의를 기울이십시오.
노인 환자, 특히 신장 기능이 저하된 환자에게는 필요한 복용량을 줄일 수 있습니다.
임산부와 수유부가 사용하는 아테놀롤정은 태반장벽을 통과하여 제대혈에 나타날 수 있으며, 처음 3개월 동안 이 약의 사용에 대한 연구는 부족합니다. 태아 손상 가능성을 배제하십시오. 이 약을 장기간 복용하는 임산부는 태아의 자궁내 성장지연과 관련이 있습니다. 이 약은 모유에서 응집작용이 뚜렷하므로 수유여성은 복용에 주의해야 한다.
약물 상호작용: 다른 항고혈압제 및 이뇨제와 함께 사용하면 항고혈압 효과를 높일 수 있습니다. 1급 항부정맥제, 베라파밀, 마취제 사용 시 특별한 주의가 필요합니다. β-차단제는 클로니딘 중단으로 인한 고혈압 반동을 악화시킬 수 있습니다. 두 약물을 함께 사용하는 경우 클로니딘을 대체하기 위해 이 약물을 사용하기 며칠 전에 이 약을 중단해야 합니다. 며칠. 베타 차단제 치료를 시작하기 며칠 전에 클로니딘 복용을 중단하십시오.
약물과다투여로 인한 심한 서맥의 경우에는 아트로핀 1~2mg을 정맥주사할 수 있으며, 필요하다면 글루카곤 10mg을 고용량으로 정맥주사하거나 이후 정맥주사할 수 있다. 반응에 따라 1~10mg/시간. 예상되는 효과가 없거나 글루카곤 공급이 없으면 β-수용체 작용제를 사용할 수 있습니다.
약리학 및 독성학: 선택적 아드레날린 수용체 차단제이며 막 안정화 효과와 내인성 교감신경 흥분 작용이 없습니다. 그러나 이소프로테레놀의 기관지 확장 효과를 억제하지는 않습니다. 혈압을 낮추고 심근 산소 소비를 줄이는 메커니즘은 프로프라놀롤과 동일합니다. 대규모 임상시험을 통해 아테놀롤이 급성 심근경색 발생 후 0~7일 이내에 사망률을 감소시킬 수 있음이 확인되었습니다. 치료 용량은 심근 수축력을 크게 억제하지 않습니다.
약동학: 경구 흡수는 빠르지만 완전하지는 않습니다. 경구 흡수는 50%로 경구 투여 후 2~4시간 내에 최고 농도에 도달하며 최대 24시간까지 지속됩니다. 다양한 조직에 분포되어 있으며, 소량이 혈액-뇌척수액 장벽을 통과할 수 있습니다. 건강한 사람의 분포량은 약 50~75L 정도입니다. 혈액제의 반감기는 6~7시간이며 주로 소변으로 그대로 배설된다. 신기능이 손상되면 반감기가 길어지고 체내에 축적될 수 있으며 혈액투석 시 제거될 수 있다. 아테놀롤 정제는 지용성이 낮고, 뇌 조직으로의 침투가 낮으며, 혈장 단백질 결합률(6~16)이 매우 낮습니다.
보관함은 밀봉되어 있습니다.
포장: 25mg*50초/병.
24개월간 유효
승인 번호: 국가 의약품 승인 번호 H33021143
제조업체 Zhejiang Wanma Pharmaceutical Co., Ltd.
화학명 4-[3-[(1-메틸에틸)아미노-2-히드록시]프로폭시]페닐아세트아미드
구조식 및 분자식, 분자량 C14H22N2O3 분자량: 266.34
영어 이름 아테놀롤 정제
통칭 아테놀롤 정제
중국어 병음 Atiluo?erPian
속성 아테놀롤 정제는 흰색 정제 또는 설탕 코팅 정제입니다.
함량판정항목에서 검액을 확인하여 채취하고, 아테놀롤에 의한 확인(1)시험에 따라 상을 가시화
해당 물질을 확인하고 아테놀롤을 복용한다. 정제의 미세한 분말량(아테놀롤 10mg에 상당)을 100ml 계량병에 넣고 적당량의 이동상을 첨가하고 초음파 처리하여 아테놀롤을 용해시킨 후 표시선에 도달할 때까지 이동상을 첨가합니다. 계속해서 흔들어 섞은 후 여과하여 검액으로 하여 아테놀롤법에 따라 1ml부터 정확하게 계량하여 법에 따라 확인하여 얻는다. 용출 : 아테놀롤정을 취하여 용출정량법(부록필터)에 따라 여액을 적당량 정확하게 잰 후 위의 용매를 첨가하여 정량희석하여 1ml당 약 10g의 아테놀롤이 함유된 용액을 조제하여 다음과 같이 사용한다. 검액에 아테놀롤 대조물질 적당량을 취하여 정밀하게 달아 위의 용매를 가하여 녹이고 정량적으로 희석하여 1ml당 약 10g을 함유하는 액을 만들어 대조액으로 한다. 위의 두 용액을 취하여 분광광도법(부록 IVA)에 따라 각각 파장 224nm에서 흡광도를 측정하여 각 정제의 용출량을 계산한다. 한도는 표시량의 70%이며 규정을 준수해야 합니다. 기타 사항은 태블릿 관련 규정(부록 IA)을 준수해야 합니다.
함량 정량은 아테놀롤 10정을 취하여 정확하게 무게를 측정한 후 곱게 갈아서 적당량(아테놀롤 약 35mg 상당)을 절구에 넣는다. 에 무수에탄올 적당량을 가하여 분쇄하여 아테놀롤을 녹인 후 무수에탄올과 나누어서 50ml 메스플라스크에 옮기고 무수에탄올로 표시선까지 묽힌 후 잘 흔들어 섞은 후 여과하고 남은 여액 5ml를 정확하게 계량하여 넣는다. 50ml 용량플라스크에 무수에탄올을 넣어 눈금선까지 희석하고 잘 흔들어 섞은 후 분광광도법(부록 IVA)으로 파장 276nm에서 흡광도를 측정하고, 아테놀롤 기준물질 적당량을 취하여 칭량한다. 이를 정확하게 취하여 물과 에탄올을 가하여 녹여 정량적으로 희석하여 1ml당 약 70μg의 용액으로 한다. 이와 같이 측정 계산하여 얻는다.
사양 : 25mg, 50mg, 100mg
약리작용은 선택적 아드레날린 수용체 차단제로서 막안정작용과 내인성 교감신경흥분작용이 없습니다. 그러나 이소프로테레놀의 기관지 확장 효과를 억제하지는 않습니다. 혈압을 낮추고 심근 산소 소비를 줄이는 메커니즘은 프로프라놀롤과 동일합니다. 대규모 임상시험을 통해 아테놀롤이 급성 심근경색 발생 후 0~7일 이내에 사망률을 감소시킬 수 있음이 확인되었습니다. 치료 용량은 심근 수축력을 크게 억제하지 않습니다.
약동학: 경구 흡수는 빠르지만 완전하지는 않습니다. 경구 흡수는 50%로 경구 투여 후 2~4시간 내에 최고 농도에 도달하며 최대 24시간까지 지속됩니다. 다양한 조직에 분포되어 있으며, 소량이 혈액-뇌척수액 장벽을 통과할 수 있습니다. 건강한 사람의 분포량은 약 50~75L 정도입니다. 혈액 내 반감기는 6~7시간이며 주로 소변으로 그대로 배설되는데, 신장 기능이 손상되면 반감기가 길어지고 체내에 축적될 수 있으며 혈액투석 시 제거될 수 있다. 아테놀롤 정제는 지질 용해도가 낮고 뇌 조직으로의 침투가 낮으며 혈장 단백질 결합률이 매우 낮습니다(6~16).
임산부와 수유부가 사용하는 아테놀롤정은 태반장벽을 통과하여 제대혈에 나타날 수 있으며, 처음 3개월 동안 이 약의 사용에 대한 연구는 부족합니다. 태아 손상 가능성을 배제하십시오. 이 약을 장기간 복용하는 임산부는 태아의 자궁내 성장지연과 관련이 있습니다. 이 약은 모유에서 응집작용이 뚜렷하므로 수유여성은 복용에 주의해야 한다.
어린이 약은 0.25~0.5mg/kg의 소량씩 1일 2회부터 시작해야 합니다. 심박수와 혈압을 모니터링하는 데주의를 기울이십시오.
노인 환자에게 사용하는 경우, 특히 신장 기능이 저하된 환자의 경우 필요한 복용량을 줄일 수 있습니다.
약물과다투여로 인한 서맥의 경우 필요하다면 아트로핀 1~2mg을 정맥주사할 수 있으며, 글루카곤 10mg을 정맥주사할 수도 있고 이후 정맥주사할 수도 있다. 기대되는 효과가 없거나 글루카곤 공급이 없으면 α-수용체 자극제를 사용할 수 있습니다.
보관방법은 아테놀롤과 동일합니다.
아테놀롤정(완마)의 효능 및 역할 아테놀롤정(완마)은 고혈압, 협심증, 심근경색, 부정맥, 갑상선항진증, 크롬친화세포종 치료에 사용됩니다. 아테놀롤정 복용에 관해 자주 묻는 질문
부작용은 일반적인 용어이며, 부작용에 관해서는 모두가 매우 역겨워합니다. 그러나 세상에는 많은 종류의 약물이 있으며, 부작용이 없는 약물도 없습니다. 우리가 할 수 있는 것은 부작용이 발생하지 않도록 하는 것입니다. 아테놀롤정은 심장병을 치료할 수 있는 약입니다. 그렇다면 아테놀롤정에는 부작용이 있습니까?
아테놀롤정의 부작용은 아직 명확하지 않지만, 아테놀롤정에는 특정 부작용이 있습니다. 아테놀롤정의 이상반응은 심근경색 환자에서 발생하며, 가장 흔한 이상반응은 저혈압과 서맥이며, 기타 반응으로는 현기증, 사지 냉증, 피로, 허약, 위장 불편, 정신적 우울증, 탈모, 혈소판 저산소증, 건선 등이 있습니다. 피부 반응, 건선 악화, 발진 및 안구 건조 등. 민감한 환자에게 심장마비를 일으키는 경우는 드뭅니다.
아테놀롤정은 주로 고혈압, 협심증, 심근경색 치료에 사용되며, 부정맥, 갑상선항진증, 크롬친화세포종 치료에도 사용할 수 있다.
아테놀롤 정제는 선택적 α1-아드레날린 수용체 차단제이며 막 안정화 효과와 내인성 교감 신경 흥분 작용이 없습니다. 그러나 이소프로테레놀의 기관지 확장 효과를 억제하지는 않습니다. 혈압을 낮추고 심근 산소 소비를 줄이는 메커니즘은 프로프라놀롤과 동일합니다. 대규모 임상시험을 통해 아테놀롤이 급성 심근경색 발생 후 0~7일 이내에 사망률을 감소시킬 수 있음이 확인되었습니다. 치료 용량은 심근 수축력을 크게 억제하지 않습니다.
아테놀롤정은 태반장벽을 통과하여 제대혈에 나타날 수 있으며, 첫 3개월 동안 이 약의 사용에 대한 연구가 부족하여 태아의 가능성을 배제할 수 없습니다. 손상. 이 약을 장기간 복용하는 임산부는 태아의 자궁내 성장지연과 관련이 있습니다. 이 약은 모유에서 응집작용이 뚜렷하므로 수유여성은 복용에 주의해야 한다.