배아 발달 7주 이전에는 생식선이 아직 분화되지 않았습니다. XX든 XY든 동일하게 행동하며 원시 생식선이라고 하며, 이는 고환이나 난소로 분화할 수 있는 양방향 잠재력을 가지고 있습니다. . 태아기 동안 부속 중신관(뮬러관, 부신관)은 나팔관, 자궁 및 질 상부 1/3로 발달하며, 비뇨생식동은 하부 2개의 질관/음핵 및 요도로 발달합니다. 생식기 능선이 난소로 발달합니다. 생식선 분화 과정에서 Y 염색체가 있으면 TDF(중신관 억제 인자 또는 뮐러관 억제 인자)가 발현되어 원시 생식선이 고환으로 발달합니다. 그렇지 않으면 TDF 발현이 없고 중신관이 여성으로 발달합니다. 내부 생식기, 배아 발달 10주차에 원시 생식선이 난소로 발달합니다. 외부 생식기의 발달: 배아 발달 10주 이전에는 남성과 여성의 외부 생식기 구조가 동일합니다. 배아 발달 12주가 되면 외부 생식기가 분화될 수 있습니다.
부인과 검진
배아 발생 과정에서 다양한 요인의 영향을 받아 중신관 및 비뇨생식동의 이형성증 또는 융합 장애로 인해 여성 생식 기관에 이상이 발생할 수 있습니다. 처녀막 폐쇄증, 횡질중격, 질중격, 질 폐쇄증 및 자궁경부 폐쇄증과 같은 정상적인 관 형성의 방해; ② 자궁 없음, 질 없음, 추적 자궁, 자궁 이형성증, 단각 자궁, 원시와 같은 방신관 파생물의 이형성증 자궁 및 나팔관 이형성증; ③ 돌리 자궁, 쌍각 자궁, 안장형 자궁 및 중격 자궁과 같은 중신관 유도체의 융합 장애. 아래에서는 MRKH 증후군에 대해 간략하게 소개합니다.
선천성 질 결여(MRKH 증후군): 양측 중신관의 저형성증 또는 꼬리 이형성증을 특징으로 하며 종종 자궁이 없거나 원시 자궁만 동반되며 흔히 "결석"으로 알려진 정상적인 난소 기능을 나타냅니다. 소녀". 청소년기에 월경이 없거나 결혼 후 성교통으로 나타나는 경우가 많습니다. 치료: 18세 이후 치료. ⑴비수술적 치료법: 질주형을 이용하여 질 함몰 부위를 압박하여 정상적인 질 길이에 가깝게 천천히 확장되도록 합니다. ⑵ 수술적 치료: 질성형술.