고성능 액체 크로마토 그래피는 높은 정확도와 광범위한 고속 분리 방법으로, 파괴적이고 작은 구조의 화합물로 유기 분자와 생체 분자의 분리에 적합합니다. 다른 분석 방법과는 비교할 수 없는 스펙트럼 감도, 구조를 분석하는 미지의 화합물의 정성은 매우 정확하고 낮은 표준 샘플의 요구 사항입니다. 질량 스펙트럼은 GC/MS 및 HPLC/MS 와 같은 고성능 액체 크로마토 그래피와 관련이 있습니다. 크로마토 그래피 및 질량 분광법의 감도는 상당히 좋은 크로마토 그래피 분리-질량 분광법으로 사용될 수 있으며, 제트 시스템으로 사용될 수 있으며, 질량 분광법은 크로마토 그래피 감정기의 신속한 분리 및 광범위한 응용으로 사용될 수 있습니다. 색상 스펙트럼-스펙트럼 결합 미량 유기 혼합물의 분석이 가장 좋은 도구이다.
급속한 발전 후, 1970 년, 질량 스펙트럼-질량 분석법 (질량 separetion 질량 분석법 표상). 이 방법을 사용하면 모이온이 더 균열되어 크래킹 과정과 분자 구조, 흔히 직렬 스펙트럼, 2 차원 스펙트럼, 순차 스펙트럼이라고 불린다.
우리는 질량 분석법에 의해 분석 된 물질에 기초하여, 확립 된 이온화가 달성한 목적의 분석이 이온 피크를 측정하기 위해 강도의 전하 대 이온 분리에 근거한다는 것을 알고 있습니다. 형성된 이온은 기화된 샘플을 통해 크로마토 그래피로 분리된 전기장과 자기장의 복합작용으로 이온화되고, 질량수의 크기와 수량의 순서에 따라 배열된 스펙트럼이 기록된 비용의 비율입니다. 흔히 볼 수 있는 MS 종축 이온 신호 강도, 가로축은 핵비 이온입니다. 에서 일반적으로 사용되는 액체 크로마토 그래피 질량 분석법 ESI 및 APCI 이온 소스에서는 ESI 를 사용합니다. ESI 는 APCI 의 부드러운 이온화보다 이온화 정도가 적고 APCI 의 응용 범위가 크며, 소수의 부분만 유기분자 ESI 를 사용하지 않고 APCI 를 보조하여 문제를 해결할 수 있다. 일반적으로 ESI 및 APCI 를 사용하는 것은 ESI 및 APCI 보다 더 널리 사용됩니다.
ESI 와 APCI 는 일반적으로 (M+H)+ 또는 (MH)-분자 이온 소스 매개변수 조정이 간단하고 사용하기 쉽고 감도가 높은 기기를 생성합니다. APCI 소스, 부족한 점은 제한된 구조 정보입니다. 샘플은 열분해가 발생하기 쉽고 품질이 낮은 베이스 라인 소음입니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 품질명언) ESI 는 일반적으로 분자 이온 피크와 그 혼합물로 극성 화합물을 직접 측정할 수 있는 것은 열 불안정성이며 측정할 수 있다. (존 F. 케네디, 분자 이온, 이온, 이온, 이온, 이온, 이온, 이온, 이온) 단백질과 DNA 의 다전하 이온의 특성과 같이 쉽게 형성되는 생물 대분자는 분석의 일부로, 얻어진 화합물의 구조를 조정하여 이온 파편 이온 소스 전압 (소스 내 CID) 을 조절한다.
물론 유기 질량 분석에도 한계가 있습니다. 대부분의 유기분자의 이성질체와 스펙트럼은 입체화학 방면의 분별력을 가지고 있다. 색상 스펙트럼 반복성은 경영 상황을 엄격하게 통제해야 하며, 직접 NMR, IR 등의 수중에 있을 수 없고 책임자를 요구해야 한다. 스펙트럼 이온원의 기억 효과는 조작이 매우 복잡하지만, 가스 크로마토 그래피-질량 분석법은 천연물의 분석이다. 의
LC/MS/MS 분석도 분자량이 생명기술에서 측정되는 데 사용됩니다.
요구 정성과 정량은 과학과 기술의 발전에 따라 날로 늘어나는 수요 분석 현장계기, 제약업계의 불순물 함량은 0.1%, 선택성과 민감도를 높여 더 많은 화합물을 검출하고, 분석을 향상시키는 기초, 복합유형, 또한 도전이며, 우리 분석가입니다. HPLC/MS/MS 와 LC 의 강력한 분리 분석 기능 및 민감한 MS 검증 및 구조 검증을 통해 테스트 절차 간소화, 샘플 준비 시간 및 시간 절약 분석 능력을 가장 중요한 분리 및 검증 방법으로 분석 화학 분야에서 더 중요한 역할을 합니다.
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