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2 영문 참조 Acipimox [샹야 의학 사전]
개요아시피목스는 지방 조직에서 유리 지방산의 방출을 억제하여 간으로 유입되는 유리 지방산의 감소, TG 합성 차단, ApoB Bl00을 통한 VLDLC 형성의 해당 감소 및 LDLC의 감소를 유도하는 니코틴산 유도체입니다. 아씨피목스는 지단백 에스테라아제를 활성화하고 초저밀도 지단백 콜레스테롤과 LDLC를 감소시키지만 중성지방과 총 콜레스테롤 수치를 낮추고 고밀도 지단백질 수치를 높입니다. 주로 고중성지방혈증(iv형), 고콜레스테롤혈증, IIA형, IIA형, III형 및 V형 고지혈증 치료에 사용됩니다. 통풍과 당뇨병을 동반한 고지혈증 환자에게 특히 효과적입니다.
4 아시모스 지침 4.1 약품명 아시피목스
4.2 영문명 아시피목스
4.3 아시모스의 별칭 아시모스; 레지핀; 피라진산; 히드록시메틸피라진; 피멜산; 메틸실피라진; 올베목 올메탄
4.4 순환계 약물 분류>: 지질 조절 및 항동맥경화제>니코틴산
4.5 특성 결정성 분말, 물에 녹지 않음.
4.6 투여 형태 캡슐 : 캡슐 당 0.25g.
4.7 아시피목스 1의 약리 효과. 지방 조직의 분해 억제, 유리 지방산 방출 감소, 트리 아실 글리세롤 합성 감소,
2. 매우 저밀도 지단백질 및 저밀도 지단백질 생성 억제,
3. 간 리파아제의 활성 억제, 고밀도 지단백질 콜레스테롤의 전달 감소,
4. 지방 조직에서 지질 단백질 리파제의 활성화는 LDL의 분해를 가속화하여 HDL 콜레스테롤 상승에 도움이됩니다. 고지혈증 효과는 니아신보다 더 강합니다. 아시피목스와 담즙산 결합 수지를 함께 사용하면 지질 강하 효과를 높일 수 있습니다. 환자의 내당능을 개선하고 공복 혈당을 약 15 % 감소시킬 수 있습니다.
4.8 아시피목스의 약동학은 경구로 빠르게 흡수됩니다. 약물 복용 후 약 2 시간 후에 혈장 단백질에 결합되지 않은 최고 혈중 농도에 도달 할 수 있으며 반감기는 2 시간입니다. 체내에서 큰 대사가 일어나지 않으며 기본적으로 소변으로 원래의 형태로 배설됩니다.
4.9 아씨피목스의 적응증: 고지 단백혈증 IIa형, 고지 단백혈증 IIIb형, 고지 단백혈증 III형, 고지 단백혈증 IV형, 고지 단백혈증 V형.
4.10 아씨피목스 금기증아씨피목스에 알레르기가 있는 사람, 임산부, 수유부, 중증 궤양성 질환 및 간 기능에 심각한 장애가 있는 사람에게는 금기입니다.
4.11 주의사항: 신기능 부전인 경우 용량을 줄이거나 투여 간격을 연장해야 합니다.
4.12 아시피목스의 부작용은 니아신의 부작용보다 훨씬 적습니다. 간 또는 신장 기능의 심각한 손상은 발견되지 않았으며, 심각한 대사 장애는 관찰되지 않았으며, 안면 홍조 및 피부 가려움증의 발생률은 약 6%입니다. 개별 환자들은 상복부 불편감, 속쓰림, 메스꺼움, 설사를 경험했습니다. 이러한 이상반응의 대부분은 투여 며칠 후 점차적으로 해결되거나 사라졌습니다.
4.13 아씨피목스 용량은 식사와 함께 복용합니다. IV형 환자의 경우 250mg을 1일 3회, II형, III형 및 IV형 환자의 경우 250mg을 1일 3회, 필요한 경우 최대 용량을 1일 1,200mg까지 투여할 수 있습니다.
4.14 약물 상호작용 경구 혈당강하제 및 경구 항응고제와 병용 투여 시 약물 상호작용은 관찰되지 않았습니다.
4.15 전문가 의견 임상 연구에 따르면 아시피목스는 안전하고 효과적인 지질 조절 약물로 TC를 25% 감소시키고 TG를 50% 감소시키며 HDLC를 20% 증가시키는 것으로 나타났습니다.
5아시 피목 스 중독 아시클로 비르 (렉사 프로, 메 톡시 피라진)는 지방 조직에서 유리 지방산의 방출을 억제하여 간으로 들어가는 유리 지방산의 감소, TG 합성 차단, 아포지 단백질 Bl00으로 VLDLC 형성의 해당 감소, LDLC의 감소로 이어지는 니코틴산 유도체로 지질 단백질 에스 테라 제를 활성화하여 VLDLC 및 LDLC를 낮추지 만 TG 및 총 중성 지방을 낮추고 TC를 낮추고 HDL 수치를 증가시킵니다. 주로 고중성지방혈증(ⅳ형), 고콜레스테롤혈증, IIA형, IIA형, III형 및 V형 고지 단백혈증 치료에 사용됩니다. 통풍과 당뇨병을 동반한 고지혈증 환자에게 특히 효과적입니다. 이 약물은 2시간의 반감기로 경구에서 완전히 흡수되며 대사 없이 소변으로 배설됩니다. 쥐의 경구 LD50 > 4g/kg . 일반적인 용량은 경구 복용량 당 0.25g, 하루 2 ~ 3 회 [1]
5.1 임상 증상이 거의없고 부작용이 거의 없으며 초기 치료는 피부의 안면 홍조와 가려움증을 유발할 수 있으며 때로는 속쓰림, 상복부 통증 및 두통이 있습니다. 극소수의 환자에서 두드러기, 황반성 발진, 입술 부종, 발진, 천식, 호흡 곤란 및 저혈압이 발생할 수 있습니다. [1]
5.2 아씨피목스 중독 치료의 주요 사항은 다음과 같습니다[1]: