현재 위치 - 중국 분류 정보 발표 플랫폼 - 여행정보 - 녹가루 인 농약은 어떤 병에 쓰입니까

녹가루 인 농약은 어떤 병에 쓰입니까

시중에는 녹슨 가루인 농약이 있어 가루녹닝만 있다. 분말 녹 닝 일반 이름: triazolone. 저독성 살균제에 속한다. 삼조논원약 다람쥐 급성 경구 LD5 은 1-15 밀리그램/킬로그램, 다람쥐 경피 LD5> 1 밀리그램/킬로그램. 피부에 가벼운 자극작용이 있어 실험복용량에는 발암, 기형 유발, 돌연변이작용이 없고 어류에 독성이 중간이며 꿀벌과 조류에 무해하다. 문통명

편집

triadimefon

다른 이름 합리성, 녹슨, 백균케톤, Amiral

2 이화 특성

편집

분자식: c 1 < P > 삼조논은 무색 고체, 융점 82-83 C, 특별한 방향향, 증기압 .2mPa(2℃ C), .6mPa (25℃ C), 밀도 1.22 (2 C), Kowll 2, 이소프로판올 5-1, 헥산 5-1g/L (2 C), 산성 또는 알칼리성 (pH 1-13) 조건 하에서 비교적 안정적이다. PH3,6,9 (22 C) 반감기는 1 년 이상입니다.

3 특징 < P > 편집 < P > 삼졸논은 효율적이고, 저독, 잔류물, 지속 기간이 길고, 내흡성이 강한 삼졸 살균제이다. 식물의 각 부분에 흡수되면 식물의 체내에서 전도할 수 있다. 녹병과 흰가루병에 예방, 근절, 치료 등의 작용을 한다. 다양한 작물의 병해 (예: 옥수수 원반병, 밀류 운문병, 밀 잎 마름병, 파인애플 흑부병, 옥수수 실크 흑수병 등) 에 효과적이다. 물고기와 [1] 새에게 더 안전하다. 꿀벌과 천적에게 무해하다. 삼졸론의 살균 메커니즘은 매우 복잡하며, 주로 균체 밀각스테롤의 생체 합성을 억제하기 때문에 균체 부착포자와 흡입기의 발육, 균사의 성장과 포자의 형성을 억제하거나 방해한다. 삼조논은 일부 병균에 대해 생체에서는 활성성이 매우 강하지만, 이온 효과는 매우 나쁘다. 균사에 대한 활성은 포자보다 강하다. 테스토스테론은 많은 살균제, 살충제, 제초제 등과 섞일 수 있다.

4 제형

편집

5%, 15%, 25% 습습성가루, 25%, 2%, 1% 크림, 2% 페이스트, 25% 접착제 매달림

5 적용 범위 < P > 편집 < P > 는 녹병, 흰가루병, 흑이삭병에 특효가 있어 옥수수 수수 등 흑이삭병, 옥수수 원반병에 대한 예방효과가 좋다.

6 사용방법

1, 밀류 흑수병, 녹병, 흰가루병, 운문병 등 밀류 흑수병, 1kg 종자 혼합 유효성분 3g (15% 습성가루 2g) 약제 편집 녹병, 백분병, 운문병은 병해 초발 시 묘당 유효성분 8.75g (25% 유유 35g), 심할 때는 유효성분 15g (25% 유유를 사용하면 6g) 으로 물 75-1kg 스프레이를 발라준다.

2, 옥수수, 수수실 흑수병은 옥수수실 흑수병을 예방하고, 씨앗 1kg 당 15% 가습성가루 533g 으로 종자를 섞는다. 수수사 흑이삭병은 씨앗 1kg 당 15% 습습성가루 266-4g 으로 종자를 섞는다.

3, 멜론 흰가루병 대전용 25% 습습성가루 5 배 액체 스프레이 1 ~ 2 회, 온실용 25% 가습성가루 1 배 액체 스프레이 1 ~ 2 회. 콩류 녹병은 발병 초기나 재감염 시 25% 가습성가루 2 배에 1 ~ 2 회 뿌릴 수 있다. < P > 삼자논은 분청녕, 백리통이라고도 하며, 최초로 널리 사용되는 삼아류 살균제이다. 흰가루병, 녹병, 흑이삭병에 특효가 있어' 분청녕' 이라는 명성을 얻었다. < P > 삼조논은 우리나라에서 광범위하게 응용되고, 원약과 제제 생산자가 많고, 개발된 제제 종류도 많은데, 주로 15%, 2% 유유, 8%, 1%, 12% 고 삼투유, 12% 효율 유유, 1% 가 있습니다 < P > 삼자논은 줄기와 잎 스프레이, 씨앗 처리, 토양 처리 등 다양한 방법으로 시용할 수 있다. < P > 삼조논은 효율적이고 오래 지속되는 내흡성이 강한 살균제로 예방, 치료, 제거, 훈증 작용을 하며, 그 작용 메커니즘은 주로 병균 맥각거리 알코올의 합성을 억제하여 균사 성장과 포자 형성을 억제하는 것이다.

7 참고 사항 < P > 편집 < P > 는 알칼리성 및 구리제 이외의 제제와 혼용할 수 있습니다. 비빔은 씨를 1-2 일 늦게 싹이 나게 할 수 있지만, 모종률과 후기 성장에 영향을 미치지 않는다. 약제는 건조하고 통풍이 잘 되는 곳에 두었다. 특효 해독제는 없어 대증치료만 할 수 있다. < P > 별명 테스토스테론, 테스토스테론 외국어명 triadimefon, Clesyril 적응증은 우울증과 각종 원인으로 인한 우울상태를 치료하는데 적합하며 불안, 불면증, 흥분 등에도 효과적이며 약 1 ~ 2 주 이내에 효과가 있다. 사용량 용법 경구: 1 회 5mg, 하루 3 회, 이후 적정량 증가, 최대 4~6mg, 피곤한 자는 잠자리에 들기 전에 약을 복용할 수 있다. 주의사항 부작용은 적고 가벼우며, 흔히 볼 수 있는 것은 졸음, 구강 건조, 무기력, 변비, 시력 흐림 등이다. 심쿵 과속, 혈압 강하 또는 상승, 떨림, 위통, 식욕감퇴, 피진, 체중 변화 등이 있다. 개별 환자도 백혈구 감소, 월경장애 등이 있다. 규격제: 5mg/ 조각, 1mg/ 조각. < P > 독성 중독 증상: 보통 눈과 피부에만 자극적입니다.

응급 처치: 중독 보도 없음. 증상 치료, 오식 즉시 구토, 위 세척. < P > 주의사항: 규정에 따라 약량을 사용해야 합니다. 그렇지 않으면 작물이 약피해를 입기 쉽습니다. < P > 환경수생생물: LC5(96 시간, mg/L) 김야로어 13.8, 송어 17.4, 란지태양어 11

벌: 무독성 < P > 천적: 급성 경구 LD5 북미 메추라기 & 4mg/kg,LC5(8 일, 식사) 들오리 > 1,, 북미 메추라기 > 464

수토유지: 반감기 약 18 일 (사양토), 약 6 일 (양토), 코

8 준비방법

편집

생산방법:

α-브롬 만든 테스토스테론 원분 함량은 96% 이상이며, 이 농약제형은 주로 2% 크림과 15% 습습성가루제가 있다. < P > 방법 1 < P > 1,2,4-트리아졸의 제비는 암모늄을 포름산에 통입시켜 포름산 암모늄을 만든 다음 히드라진 수화물과 반응하여 1,2,4-트리아졸을 얻었다. < P > 모노 클로로 주파수 케톤의 제조 이소프로판올은 활성 알루미나에 의해 촉매 된 탈수 및 회전에서 이소 펜틸렌을 생성한다. 2- 메틸 -1- 부텐과 2- 메틸 -2- 부텐과 염화수소를 첨가하여 염소화 테펜탄을 생성합니다. 그런 다음 산성 용액에서 포름알데히드와 반응하여 주파수, 용제가 존재하면 염소, 염소, 염소, 염소, 염소, 염소, 염소, 염소, 염소, 염소, 염소 < P > 테스토스테론의 합성은 염소페놀과 탄산칼륨이 존재하고, 톨루엔 용제에서 1-(4- 클로로 페녹시) 주파수 페논을 만든 다음 염화황염소화로 1-(4- 염화 페녹시) -1- 염소화 페논을 만든다. 다시 1,2,4-트리아졸과 합성하여 88% 의 수율을 기록했습니다. < P > 반응도 아세톤 용제에서 요오드화 나트륨을 촉매제로, 무수탄산칼륨을 포산제로 합성하고, 사염화탄소를 용제와 염화황세라미드 반응으로 바꿔 정량수율을 얻은 α-염소화 테스토스테론을 다시 아세톤 용제에서 1,2,4-트리아졸과 합성해 87% 의 수율을 얻을 수 있다. < P > 방법 2

Stolzer 등은 1977 년 알파, 알파-디클로로 주파수, 클로로페놀과 1,2,4-트리아졸이 아세톤 용제에서 과도한 무수탄산칼륨으로 산제를 묶고, 15h 를 역류한 후 산 알칼리로 처리한 제품, 수율이 6 이라고 보도했다. < P > 국내 연구의 1 단계는 알파, 알파-디클로로 주파수 케톤, p-클로로 페놀과 1,2,4-트리졸을 함께 반응하여 트리졸론을 한 번에 합성하는 것이다. 상 이동 촉매법을 사용하여 삼졸논을 한 번에 합성하는 과정은 29g (1mmol) p-클로로 페놀, .9g(13mmol)1,2,4- 트리아 졸, 3.5g(22.4mmol) 분말형 무수탄산칼륨을 넣는 과정이다. 여과, 순서대로 묽은 알칼리, 희산, 물로 중성으로 세척하여 유층을 분리하고, 무수황산 마그네슘을 건조시키고, 압력을 줄여 에틸에스테르를 제거하여 테스토스테론 조품을 얻는다. 재결정 후 흰색 고체, 융점 73 ~ 76 C 입니다. 알루미나 컬럼 크로마토 그래피, M.P.8 ~ 81 C 로 더 정제하십시오. 상전이 촉매를 사용하여 합성제품의 순도 약 85%, 순품 수율은 82.7% 입니다. < P > 방법 3 < P > 무수탄산나트륨의 존재, 사염화탄소 용제 중 35 C 에서 1,2,4-트리아졸 염소화, 1- 염소-1,2,4-트리아졸, 염소 원자로 준다 이 반응은 아조 이부틸렌 등 개시제의 존재 아래에서 이뤄져야 한다. 한편, 염소대 트리아졸에 의해 생성된 트리아졸은 반응용제에서 석출되는데, 반응으로 생성된 트리아졸 자체도 순산제이기 때문에 반응이 계속되는 동안 트리아졸론이 생성된다. 트리아 졸 또는 박산제를 첨가 한 후, α-클로로 케톤은 모두 반응한다.

상류 및 하류 원료

하류 제품: triazole --> Uniconazole WP

상류 제품: 메탄올 --> 톨루엔 --> 탄산칼륨 --> 염소 --> 포름 알데히드 --> 히드라진 수화물 --> 포름산 --> 클로로 벤젠 --> 설 포닐 클로라이드 --> N-펜탄 --> 유화제 --> 이소 아밀 알코올 --> 포름산 암모늄 --> 주파수 케톤 --> 트리메틸 옥시 인 --> 4- 클로로 페놀 --> 2- 메틸 -2- 부탄올 --> 크림 --> 원분 --> 3- 메틸 -1- 부텐 --> 분산제 --> 2- 메틸 -2- 부텐 --> 2- 메틸 -1- 부텐 --> 모노 클로로 주파수 na 케톤 --> 1,1- 디클로로 주파수 케톤 --> 클로로 페놀 --> 2- 아세톤 산소 -3,4- 디 플루오로 니트로 벤젠 --> 염소화 에테르 케톤