아르테 미시 닌 발견 과정은 다음과 같습니다:
1967 년 국가는 전국 의학 연구력에 집중해 말라리아 항말라리아 신약을 공동 개발하였다. 같은 해 5 월 23 일, 전국 말라리아 예방 연구 협력 회의가 베이징에서 열렸는데, 말라리아 항약 신약 프로젝트 팀 코드는' 523' 이다.
1969 년 1 월 21 일, 국가과학위원회와 총물류부' 523' 사무실이 보건부 한약에 연구 임무를 내려 한약소' 523' 팀을 설립하고 투유유 과제팀장으로 임명돼 전면적인 업무를 담당했다.
투유유 (WHO) 는 약 200 종의 화합물을 테스트한 결과 쑥의 항말라리아 효능을 최종적으로 확정했고, 쑥갓의 약효를 더 탐구하기 위해 투유유 주동적으로 약을 시험하기로 했다. 그 결과, 많은 신약의 연구개발과 마찬가지로, 알테미시아는 여러 해 동안 연구팀의 재검사를 거쳐 마침내 나왔다.
의미: 알테미시아의 발견은 수억 명의 생명을 구했으며, 이때부터 중국 중의학 연구의 방향을 지적하고 중국 과학기술의 번영과 진보의 구현이라는 의미이기도 하다.
아르테 미시 닌의 원리:
알테미시아는 말라리아 원충적혈구 내 분열체에 높은 살멸작용을 하고, 염화불화충에 대한 항말라리아 작용을 가지고 있으며, 현재 각종 항말라리아제 중 가장 빠르게 효과가 있는 것으로 알려져 있다. (윌리엄 셰익스피어, 말라리아, 말라리아, 말라리아, 말라리아, 말라리아, 말라리아, 말라리아)
아르테 미시 닌의 항 말라리아 효과는 자유 라디칼 조절과 관련이 있습니다. 말라리아 원충에 축적된 헤모글로빈의 철이온은 아르테 미시 닌과 반응하여 아르테 미시 닌 내 과산화물의 평균 균열을 통해 자유기반을 생성하고, 자유기반을 통해 탄소 자유기반을 얻고, 탄소자유기는 말라리아 원충의 단백질을 * * * 원자가 결합시켜 말라리아 원충의 사망을 초래할 수 있다.
위 내용 참조: 바이두 백과-아르테 미시 닌