P-니트로페놀은 산성도가 높습니다. 두 산의 강도를 비교할 때 H를 잃은 후 음이온의 안정성을 비교하십시오. 안정성은 5가지 요소에 영향을 받습니다. 방향족의 경우 가장 중요한 것은 오실레이터가 많을수록 안정적입니다. 아미노 그룹에서 H가 손실되면 p-니트로페놀은 5개의 *** 진동자를 가질 수 있는 반면 o-니트로페놀은 3개만 쓸 수 있으므로 p-니트로페놀의 음이온은 더 안정적이므로 더 산성이 됩니다.
니트로페놀의 단순화된 구조식은 O2N-C6H4-OH입니다. 오르토(ortho), 메타(meta), 파라(para) 이성질체 3개가 있으며, 모두 무색에서 옅은 노란색의 결정체로 향기롭고 달콤한 냄새가 난다.
독성 강도 순서는 파라바디>메타바디>오르소바디입니다. 이 차이는 각 이성질체의 특성에 따라 결정되며 대사 차이와는 아무런 관련이 없습니다.
용도:
합성 염료 및 기타 물질의 지시약, 중간체로 사용됩니다. 다양한 이성질체는 피부와 폐에서 쉽게 흡수되며 종종 킬레이트(니트로페놀 글루쿠로나이드) 형태로 소변으로 배설됩니다.