acyl을 병음으로 발음하는 방법

아실(xiān)로 발음되는 중국어 보조 문자인 아실은 무기 또는 유기 산소 함유 산에서 수산기를 제거한 후 남은 원자단입니다. "아실"이라고도 합니다.

아실기란 무엇인가요?

아실 그룹은 유기 또는 무기 산소 함유 산에서 하나 이상의 수산기를 제거한 후 남아 있는 원자 그룹을 의미합니다. 일반식은 R-M(O)-입니다.

아실 그룹은 유기 또는 무기 산소 함유 산에서 수산기를 제거한 후 남은 1가 원자 그룹입니다. 일반식은 R-M(O)-입니다. 유기화학에서 아실은 주로 구조를 가진 그룹을 가리킨다.

알데히드, 케톤, 카르복실산, 카르복실산 유도체 등은 거의 모두 아실기를 갖고 있습니다. 일반적으로 아실 그룹의 M 원자는 탄소이지만 황, 인 및 크세논과 같은 원자는 테트라플루오로-크세논 산화물, 설퍼릴 클로라이드 및 티오닐 클로라이드와 같은 유사한 아실 화합물을 형성할 수도 있습니다. 이러한 산 할로겐화물을 일반적으로 옥시할라이드라고 합니다.

카르보닐기와 아실기의 차이점: 카르보닐기는 두 개의 결합으로 연결될 수 있는 원자단인 반면, 아실기는 한쪽 끝이 탄화수소기와 연결되어 있는 원자단으로, 반대쪽 끝만 비어 있습니다.

아실화

아실기는 유기물의 종류를 구분하는 그룹이 아닙니다. 아실기가 유기화합물 분자의 질소, 산소, 탄소 및 기타 원자에 도입되는 반응을 총칭하여 아실화라고 부르지만, 니트로, 술포 및 카르복실기가 탄소 원자에 도입되는 반응(카르복실기는 다음과 같이 사용할 수 있음) 탄산의 아실기)는 관례적으로 각각 니트로화, 술폰화, 카르복실화라고 불립니다.

카르복실산 유도체의 아실기에 있는 카르보닐기는 알데히드나 케톤만큼 활성이 높지는 않지만 여전히 일련의 부가-제거 반응을 겪을 수 있습니다. 아실기가 벤젠 고리에 연결되면 벤젠 고리가 무뎌지고 라디칼이 주로 메타 위치로 들어갑니다.

예: 아세틸 및 벤젠술폰아미드 아실은 -X, -OR', -NH2, -HNR'-NR'2'와 결합하여 카르복실산 유도체(산 할로겐화물, 산 무수물, 에스테르, 아미드, (N-치환 아미드), (N-이치환 아미드).

설포닐 약물

설포닐 함유 약물은 임상 치료 약물의 상당 부분을 차지합니다. 설포닐 그룹을 작은 분자에 도입하는 것은 약물 분자의 구조적 변형을 위한 중요한 전략 중 하나입니다.

약물 분자 설계에 대한 설포닐기의 응용 구조적으로 볼 때 설포닐기는 카르보닐기, 카르복실기, 테트라졸, 인산염기와 크기 및 전하 분포가 유사하며 다음과 같이 사용될 수 있습니다. 그들의 생체 전자 등. 제거를 통해 작은 분자에 도입되어 작은 분자의 생물학적 활성을 유지하거나 향상시킵니다.

설포닐 그룹은 독특한 물리적, 화학적 특성을 가지고 있으며, 설포닐 그룹은 작은 분자의 용해도와 산도 및 알칼리성을 조정할 수 있으며, 합리적인 도입을 제공할 수 있습니다. 설포닐 그룹은 작은 분자와 표적 사이의 수소 결합 상호 작용을 증가시켜 화합물의 생물학적 활성을 향상시킬 수 있습니다.

설포닐 구조는 상대적으로 안정적이며, 설포닐 그룹의 도입은 쉽게 대사되는 부위를 차단하여 약물의 대사 안정성을 향상시키고, 작용 시간을 연장시키며, 생체 이용률을 향상시켜 저분자의 약동학을 향상시킬 수 있습니다. . 학문적 성격.