유전자 변형 기술 의학 논문

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유전개조 기술의학 논문 < /p>

논문은 여러 학술 분야의 연구와 학술 연구 성과를 설명하는 문장, 제가 정리한 유전개조 기술의학 논문입니다. 참고하시기 바랍니다! < /p>

1 유전자 변형 기술 및 유전자 변형 질병 동물 모델의 의학 연구에서의 응용 특성 및 전망

1.1 주요 유전자 변형 기술은 동물 모델 제작의 장단점

1 에 적용된다 게놈 DNA 증폭 과정에서 무작위로 게놈에 삽입되도록 합니다. BAC 유전자 변형은 유전자 표현을 완벽하게 보존할 수 있는 조절요소, 유전자 상류 하류 서열이 길기 때문에 삽입 부위 주변 서열의 영향을 크게 줄이고, 삽입 게놈에 삽입된 사본 수가 낮고, 세대가 안정적이라는 전통적인 유전자 변형에는 없는 장점을 가지고 있어 학자들의 관심을 받고 있다. 이 기술은 유전자 증폭으로 인한 일부 질병을 시뮬레이션하고 재현하기 위해 강력한 구동자를 사용하여 유전자 증폭으로 인해 발생하는 여러 가지 질병을 시뮬레이션할 수 있습니다. 예를 들어, 많은 종양의 발생은 종양 유전자의 증폭으로 인해 발생합니다. 유전자 조작 기술을 사용하면 특정 mRNA 또는 특정 MRNA 에 대한 micoRNA 를 신체 표현으로 차단하거나 약화시켜 이러한 유전자 표현 부족으로 인한 질병을 재현할 수도 있다. 이 기술의 주요 단점은 삽입의 무작위성으로 인해 외원성 유전자 변형의 표현이 원래의 내원성 유전자 표현의 패턴을 완전히 따르지 못하고 내원성 유전자 표현에 방해가 될 수 있다는 점이다. 둘째, 비효율적입니다.

< P > 1.1.2 동원재구성을 기반으로 한 유전개조 기술은 개조된 서열을 동원재구성을 통해 기존 서열을 교체하여 유전자 개조의 목적을 달성한다. 이 기술은 ES 세포 배양, ES 세포 내 재편성 및 선별, 배반포 주사, 자궁 이식 등의 단계를 거쳐 키메라 쥐를 얻은 다음 키메라 쥐의 후손으로부터 유전자 개조를 안정시킬 수 있는 최초의 쥐를 얻어야 한다. 이 기술은 유전자 부위 지정 돌연변이, 전체 또는 부분 서열 교체로 인해 유전자 기능이 없어지는 데 사용될 수 있으며, 기존의 녹아웃 (conventionalknockout), Cre－loxp, Flp－Frt 시스템과 함께 특정 유전자에 대한 조건부 녹아웃 (conditionalknockout) 을 가능하게 한다 이 기술은 사람이나 동물이 유전자점 돌연변이로 인한 질병을 시뮬레이션하고 재현할 수 있으며, 특정 조직세포, 특정 발육 단계에서 하나 또는 특정 유전자의 표현을 차단하여 이러한 조직세포나 발육 단계와 관련된 특정 질병의 발생, 발전 과정 등을 시뮬레이션하고 재현할 수 있다. 이 기술의 주요 단점은 ES 세포의 배양 기술 (현재는 쥐, 쥐의 ES 세포주 몇 개만 사용 가능), 첫 번째 쥐 획득률이 낮고 주기가 길다는 점이다.

< P > 1.1.3 인공핵산 내체효소를 기반으로 한 유전자 개조 기술은 최근 몇 년 동안 미생물에서 특정 염기서열을 특이 적으로 식별하는 내체효소를 발견하고 개선해 인공핵산 내체효소로 발전시켜 특정 특이성 DNA 서열을 정확하게 식별, 결합 및 특이성 절제하여 외원 DNA 를 촉진할 수 있는 것으로 나타났다. 최근 몇 년 동안 ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 기술을 포함한 인공 내체효소 기술은 조작이 간단하고, 수정정확도가 높고, 효율이 높고, 주기가 짧으며, ES 세포의 제약을 받지 않고, 다양한 세포 내 유전자를 개조할 수 있다는 장점이 있다. 그 중 CRISPR/Cas9 기술은 난징 대학교 모델 동물연구소에서 잘 개발되고 적용되었으며, 황행허 등은 이 기술을 이용해 인간 ES 세포를 포함한 다양한 속 및 종계 세포주에 대한 유전자 개조를 성공적으로 실현했다. 마우스, 쥐, 원숭이에 대한 유전자 개조를 성공적으로 실현하였다. 여기에는 조건부 녹아웃 개조 등이 포함된다.

CRISPR/Cas9 와 같은 신기술의 개발과 활용은 유전 개조의 성공률을 높여 다양한 속, 종의 유전 개조 질병 동물 모델의 구축을 가능하게 한다.

< P > < P > 1.2 유전자 변형 질병 동물 모델의 의학 연구에서의 응용 및 특성

< P > 1.2.1 의 서의학 연구에서의 응용 특성 및 전망은 마우스 유전 정보에 대한 심층 연구에 기반을 두고 있으며, 인간, 마우스 질병에 대한 유전학 연구 성과는 현재 유전 개조 기술을 통해 다양한 에너지를 구축하고 있다. 종양의 발생과 발전 과정은 본질적으로 체세포 또는 생식세포 유전자 돌연변이와 축적의 과정이기 때문에 유전 개조 기술로 구축된 종양질환 모델은 많은 종양의 발생과 발전 과정을 재현할 수 있기 때문에 종양의학 연구와 항종양 약물 개발에 큰 응용가치를 가지고 있으며, 이미 적지 않은 성과를 거두었다. 현재 종양의 발생과 발전 과정은 Ras 경로, WNT 경로 또는 PI3K/AKT 경로 등 세포 증식을 촉진하는 신호통로가 활성화되고, p53 경로나 Rb 경로 등 세포 증식을 억제하는 신호통로가 파괴되는 과정임을 알게 됐다. 이러한 분자 메커니즘에 대한 비교적 심오하고 충분한 이해를 바탕으로 다양한 항종양 약품이 개발되었다. 예를 들어, EGFR 을 표적으로하는 약물은 임상 항 종양 치료에 적용되었으며, p53 경로의 조절 패턴에 대한 이해와 관련 분자 구조에 대한 이해로 인해 MDM2 억제 약물 RG7112 등이 생겨났으며, 이들 약물은 어느 정도 일부 종양에 좋은 영향을 미쳤습니다. 최근 몇 년 동안 마우스 전이성 종양 모델에서 얻은 종양 전이 과정과 관련된 분자 메커니즘에 대한 깊은 이해를 바탕으로 종양 전이를 광범위하게 억제할 수 있는 약물 개발을 위한 이론적 근거를 제공했다. ES 세포 배양난과 같은 기술적 제약으로 인해 현재 유전 개조 질병 동물 모델의 절대다수가 쥐에서 나오고 있으며, CRISPR/Cas9 기술은 다양한 모델 동물에서 성공적으로 응용되어 더 광범위한 동물 유전 개조를 가능하게 해 마우스 이외의 유전 개조 질병 동물 모델을 구축하기 위한 기술적 장애를 제거했다.

< P > 1.2.2 한의학 연구에서의 응용 특성과 전망은 한의학 증후군의 표준화, 수량화, 이론적, 방법적 미통일, 미확정으로 인해 한의학 증상 자체의 묘사와 표상에 논란이 있어 한의학 이론에 따른 질병 동물 모델이 업계에 의해 인정받을 수 있는 한계가 있다. 가능한 한 빨리 통일된 한의학 증상 확진 기준을 제정하여 한의학 이론에 부합하는 것을 탐구하다. 한의학 증후군과 유전자의 표현 조절과 그 기능의 관계를 탐구하고 밝히는 것은 한의학 실천과 이론의 심도 있는 발전에 도움이 된다. 한의학 이론의 전체관과 진단관은 기체의 정체성, 개인의 특이성, 병을 일으키는 변증성이 질병 진단, 원인, 병기 탐구, 질병 치료에 중요한 역할을 강조했으며, 기능 유전체학, 전작물학, 단백질학, 대사조직학 등의 이념과 방법을 통해 한의학 증후군의 원인과 병기를 꿰뚫어 볼 필요가 있음을 시사한다. 따라서 유전학의 관점에서 한의학 증상을 해석하는 것은 특정 유전자 위주의 다유전자 간 상호 연관성과 작용 (정체성과 변증성) 에 더 많이 반영되며, 표관유전학의 변화 (개인성) 로 인한 증후군의 발생과 발전에 더 많이 나타난다. 현대 유전 개조 기술의 장족 발전과 CRISPR/Cas9 와 같은 신기술의 출현으로, 한 개체 중 여러 유전자를 빠르게 개조하고 인위적으로 자연을 흉내낼 수 있게 되었다. 한의학 증상의 표준화와 정량화가 이론적으로 통일되고 확정됨에 따라, 방법적으로 개선되고 광범위하게 인정되며, 유전개조 기술로 구축된 한의학 증상 동물 모델이 가까운 장래에 출시될 것으로 믿는다. 이것은 한약학 연구에 새로운 플랫폼을 제공할 것이며, 한약학의 실천과 이론 발전을 촉진시켜 새로운 높이에 이를 것으로 기대된다.

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2 요약 < /p>

질병 표형을 포함한 모든 표형은 관련 유전자의 기능과 조절 및 변화로 거슬러 올라갈 수 있다 의학, 유전학의 본질에 대한 심층적 인 이해로 CRISPR/Cas9 기술로 대표되는 현대 유전자 변형 기술은 질병 동물 모델의 구축에 더욱 광범위하게 적용될 것으로 예상되며 현대 의학의 발전을 강력하게 추진할 것입니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 < /p >