산성 조건에서 첨가하는 경우 H+는 먼저 포름알데히드를 공격하여 히드록시메틸 양이온을 생성합니다. 히드록시메틸 양이온은 포름알데히드보다 친전자성이며 페놀과 친전자성 치환 반응을 일으켜 히드록시메틸 양이온을 형성하는 경향이 있습니다. 하이드록시메틸페놀
알칼리성 조건에서 유사하게 페놀은 먼저 페녹시드 음이온이 된 다음 친핵성으로 포름알데히드에 첨가되어 o- 또는 파라-하이드록시메틸페놀을 형성합니다.
p>알데히드가 과량일 때 , 더 많은 하이드록시메틸기를 함유한 2,4-디하이드록시메틸페놀과 2,6-디하이드록시메틸페놀이 형성됩니다.
페놀이 과잉이면 하이드록시메틸을 함유한 4,4'-디하이드록시디페닐메탄과 2,6-디하이드록시메틸페놀이 형성되지 않습니다. ,2'-디하이드록시디페닐메탄.
이러한 중간 생성물은 서로 축합하고 더 많은 포름알데히드 페놀과 계속 반응하여 선형 또는 물리적 축합 중합체를 얻습니다
고등학교에서는 걱정할 필요가 없습니다. 알데히드는 C=O 카르보닐 결합을 끊은 다음 두 페놀의 오르토 위치에 추가합니다. 너무 많이 말해도 이해가 되지 않습니다.