1. 국가 수약 산업 발전 계획 및 산업 정책
2. 수약 생산 조건 < P > 법적 근거: "수약 수의학 의약품 생산 허가 및 gt; 신청서' 는 한 양식에 두 부
2.' 수약 GMP 증명서' (사본)
3.' 수약 생산허가증' 유효기간 동안 기업명 또는 기업법정 대리인을 변경하고 변경된 기업법인 영업허가증 (사본) 을 제출해야 한다.
업무 절차:
1. 자료 접수. 농업부 행정심사 종합사무실은 성급 수의행정관리부가 제출한' <' 를 접수한다. 수의학 의약품 생산 허가 및 gt; 신청서 "및 관련 자료, 1 심 실시.
2. 프로젝트 검토. 농업부 수의국은 국가 관련 규정에 따라 신청 자료를 심사한다.
3. 비준서를 처리하다. 농업부 수의국은 심사 의견에 따라 심사 방안을 제출하여 부장의 비준을 거친 후 비준서를 처리하였다.
약속 기간: 근무일 4 일
요금: 비용 없음