목차 1 병음 2 영어 참고문헌 3 개요 4 나통딩 약전 표준 4.1 제품명 4.1.1 중국어 이름 4.1.2 중국어 병음 4.1.3 영어 이름 4.2 구조식 4.3 분자식 및 분자량 4.4 출처(명칭) ), 함량(역가) 4.5 성상 4.5.1 녹는점 4.5.2 비선광도 4.5.3 흡수계수 4.6 동정 4.7 검사 4.7.1 산성용액의 선명도 및 색 4.7.2 유연물질 4.7.3 건조감량 4.7. 4 백열 발화 잔류물 4.7.5 중금속 4.8 함량 판정 4.8.1 크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험 4.8.2 판정 방법 4.9 구분 4.10 보관 4.11 제조 4.12 버전 5 로톤딘 사용설명서 5.1 약품명 5.2 영문명 5.3 크라톤딘의 별칭 5.4 분류 5.5 제형 5.6 로톤딘의 약리학적 효과 5.7 로톤딘의 약동학 5.8 로톤딘의 적응증 5.9 로톤딘의 금기사항 5.10 주의사항 5.11 로톤딘의 이상반응 5.12 로톤딘의 용법 및 용량 5.13 로톤딘과 다른 약물 간의 상호작용 5.14 전문가 의견 6 로톤딘 중독 6.1 임상적 증상 6.2 진단 6.3 치료 7 참고문헌 이것은 로톤딘의 내용을 공유하는 리디렉션된 항목입니다. 읽기의 편의를 위해 다음 텍스트의 Luotongding은 자동으로 Chuantongding으로 대체되었습니다. 여기를 클릭하여 원래 모양을 복원하거나 메모 방법을 사용하여 1병음을 표시할 수 있습니다.
lú tōng dìng 2 영어 참조
로툰딘 3 개요
로툰딘은 흰색에서 약간 노란색의 결정을 띠는 진통제이며, 빛과 열에 노출되면 쉽게 노란색으로 변합니다. 진통, 진해, 최면, 진정 효과가 있으나 진통 효과는 페티딘만큼 좋지는 않습니다. 두개골독소는 독성이 낮고 부작용이 거의 없으며 사용하기에 안전합니다. 진통효과가 달성되면 가벼운 최면효과도 동시에 나타날 수 있어 통증으로 인해 잠을 이루지 못하는 환자에게 특히 적합하다. 4 낙통정 약전 표준 4.1 제품명 4.1.1 중국명
낙통정 4.1.2 중국어 병음
낙통정
4.1.3 영문명
p >로툰딘 4.2 구조식 4.3 분자식 및 분자량
C21H25NO4 355.43 4.4 출처(명칭), 함량(역가)
이 제품은 2,3,9,10 테트라메톡시 5,8,13,13a 테트라히드로 6H 디벤조[a,g]퀴놀리진. 건조 기준으로 계산하면 C21H25NO4 함량은 98.5%~102.0%여야 합니다. 4.5 특성
이 제품은 흰색에서 약간 노란색을 띠는 결정으로, 무취, 맛이 없으며 빛과 열에 노출되면 쉽게 노란색으로 변합니다.
이 제품은 클로로포름에 용해되고, 에탄올이나 에테르에 약간 용해되며, 묽은 황산에는 용해되지 않습니다. 4.5.1 녹는점
이 제품(2010년 약전 제2부, 부록 VI C)의 녹는점은 141~144°C입니다.
4.5.2 비선광
이 제품을 취하여 정밀하게 달아 에탄올을 가하여 녹인 후 정량적으로 희석하여 1ml당 8mg을 함유하는 용액으로 하고 25℃에서 법에 따라 측정한다(부록) 약전 2010년판 Part II) Ⅵ E), 특정 회전은 290° ~ 300°입니다. 4.5.3 흡수계수
이 제품을 취하여 정밀하게 달아 0.5% 황산용액을 가하여 녹이고 정량적으로 희석하여 1ml당 약 30μg이 함유된 용액으로 한 후 자외선-가시광선으로 측정한다. 분광광도법(2010년판 약전 제2부 부록 IV A)에서 흡광도는 281nm의 파장에서 측정하며, 흡광계수( )는 150~160이다. 4.6 확인
(1) 이 품목 0.1g을 취하여 물 10ml 및 묽은황산 1ml를 가하여 흔들어 녹인 후 각 액 2ml를 취하여 1차 크롬산칼륨시험액 1방울을 가한다. 두 번째 부분에 포화염화나트륨용액 1방울을 첨가하여 백색 침전물을 형성하고, 세 번째 부분에 묽은 페리시안화칼륨 시험용액을 첨가하여 점차 녹색으로 변하는 노란색 침전물을 형성하고, 약간 가열하면 , 점차 파란색으로 변합니다.
(2) 함량결정항목에 기록하는 크로마토그램 중 검액의 주피크 유지시간은 대조액의 주피크 유지시간과 일치하여야 한다.
(3) 이 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조 스펙트럼("약물 적외선 스펙트럼 수집"의 그림 251)과 일치해야 합니다. 4.7 확인 4.7.1 산성용액의 투명도 및 색
이 제품 0.15g을 취하여 5% 황산용액 5ml를 가하여 녹인다. 용액은 색이 변하면 투명하고 무색이어야 한다. 황록색 No. 4 표준 비색액(2010년 버전 약전, 파트 II, 부록 IX A, 방법 1)과 일치해야 하며 더 깊어서는 안 됩니다. 4.7.2 관련 물질
이 제품 약 20mg을 취하여 100ml 계량병에 넣고 메탄올 10ml를 첨가하고 5분간 초음파 처리하여 용해시킨 후 이동상으로 표시선까지 희석하고, 1ml를 정밀하게 달아 200ml 메스플라스크에 넣고 이동상으로 표시선까지 희석하여 잘 흔들어 검액으로 한다. 함량결정항목의 크로마토그래피 조건에 따라 대조용액 20μl를 취하여 액체크로마토그래프에 주입하고, 주성분 크로마토그래피 피크의 피크 높이가 전체 스케일의 약 25%가 되도록 검출감도를 조정한다. 그런 다음 검액과 대조액을 각각 20μl씩 정확하게 계량하여 각각 액체크로마토그래프에 주입한다. 주성분 피크 머무름 시간의 2배까지 크로마토그램을 기록합니다. 시험용액 크로마토그램에 불순물 피크가 있는 경우 각 불순물 피크 면적의 합은 대조용액의 주피크 면적(0.5%)보다 커서는 안 된다. 4.7.3 건조감량
이 제품을 취하여 105℃에서 항량으로 건조하여 감량율이 5.0%를 초과하지 않도록 한다(2010년판 부록 VIII L). 4.7.4 강열잔류물
이 제품 1.0g을 취하여 관련법(2010년판 약전, 제2부, 부록 VIII N)에 따라 확인하여 주십시오. 잔여잔류물은 0.1%를 초과하지 않아야 합니다. 4.7.5 중금속
발화잔류물 카테고리에 남은 잔여물을 채취하여 법(2010년판 약전 부록 VIII H 두 번째 방법)에 따라 검사합니다. 중금속 함량은 다음을 초과해서는 안 됩니다. 20ppm. 4.8 함량 결정
고성능 액체 크로마토그래피(약전 2부, 2010년판 부록 V D)에 따라 결정합니다. 4.8.1 크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 테스트
옥타데실실란 결합 실리카겔을 필러로 사용합니다. 인산염 완충액(0.05mol/L 인산이수소칼륨 용액과 0.05mol/L 헵탄술폰산나트륨 용액(1:1))을 사용합니다. 0.2% 트리에틸아민 함유, 인산으로 pH를 6.5±0.05로 조정] - 메탄올(35:65)은 이동상이며, 이론단 수는 두개골 통신을 기준으로 합니다. 4.8.2 판정방법
이 제품 약 25mg을 취하여 정밀하게 달아 50ml 계량병에 넣고 메탄올 10ml를 가하여 5분간 초음파 처리하여 녹인 후, 이동상을 표시선까지 희석하여 잘 흔들어 5ml를 정확하게 칭량하여 50ml 메스플라스크에 넣고 표시선까지 이동상으로 희석하여 잘 흔들어 20μl를 정확하게 측정하여 액체크로마토그래프에 주입하고, 동일한 방법으로 측정하여 크로마토그램을 기록한다. 4.9 구분
진통제 4.10 보관
밀봉용기에 보관한다.
4.11 준비
(1) 두개개정? (2) 두개개 황산주사제 4.12 버전
"중화인민공화국 약전" 2010년 제5판 두개개개 로툰딘 5.1 약품명
로툰딘 5.2 영문명
로툰딘 5.3 로툰딘의 동의어
L-테트라히드로팔마틴; L-테트라히드로팔마틴; L테트라히드로팔마틴 5.4 분류
< p> 신경계통약> 진통제> 기타 5.5제형1. 정제주사 : 30mg, 60mg(염산염)
2. 주사제(분제) : 60mg(황산염) . 5.6 Chuantongding의 약리학적 효과
Chuantongding은 중국 전통 의학인 Corydalis Corydalis의 생물학적 제제입니다. 진통제, 진해제, 최면 효과가 있습니다. Craniotomycin은 독성이 낮고 부작용이 거의 없으며 사용하기에 안전합니다. 진통효과가 달성되면 가벼운 최면효과도 동시에 나타날 수 있어 통증으로 인해 잠을 이루지 못하는 환자에게 특히 적합하다. 만성지속통이나 둔감한 내장통에는 효과가 더 크며, 급성 예리한 통증이나 말기 암성 통증에는 효과가 떨어진다. 5.7 크라니토닌의 약동학
경구 투여 후 완전히 흡수되며, 15분 내에 40~50%가 흡수됩니다. 10~30분 안에 효과가 나타나며 2~5시간 동안 지속됩니다. 신체의 분포는 지방, 폐, 간 및 신장입니다. 피하 투여된 약물의 약 80%가 12시간 이내에 소변으로 배설됩니다. 5.8 천통정의 적응증
1. 위장관 및 간담도계 질환으로 인한 통증, 월경통, 산후 통증.
2. 가벼운 외상과 수술 후 통증.
3. 두통, 불면증, 경련성 기침.
4. 다양한 원인으로 인한 고혈압 및 부정맥 1~3기에 대한 임상시험 보고도 있다.
5. 효과는 테트라히드로피달린과 동일하지만 더 강합니다. 복용 후 15분 후에 최면 효과가 나타나며 2시간 후에 사라지므로 진통 효과도 있으므로 통증으로 인해 불면증이 있는 환자에게 특히 적합합니다. 5.9 크란토나이드 금기 사항
크란토나이드에 알레르기가 있는 사람, 임산부 및 모유 수유 중인 사람에게는 금기입니다. 5.10 주의사항
크라니토나이드 사용 시 내성이 발생할 수 있습니다. 5.11 craniotonide의 부작용
졸음, 현기증, 피로, 메스꺼움 등이 포함될 수 있습니다. 다량을 투여하면 호흡기 센터에 우울한 영향을 미치고 때로는 추체외로 흥분 증상을 유발할 수 있습니다. 5.12 Craniotondine의 용법 및 용량
1. 60~120mg을 하루 1~4회 경구 투여하고, 매회 60~90mg을 피하 또는 근육 주사합니다.
2. 최면 : 30~90mg, 자기전에 복용하세요.
3. 진해제 : 30mg을 1일 2~3회 경구 복용한다. 효과가 나타난 후 1~2일간 약을 유지한 후 약을 중단한다. 5.13 약물 상호작용
(아직 명확하지 않음) 5.14 전문가 의견
임상 실습에서 craniodin은 진통, 진정, 최면 및 평온을 위해 사용됩니다. 진통효과는 페티딘만큼 좋지는 않지만, 일반 해열진통제보다는 강력합니다. 치료량은 중독성이 없습니다. 6 두개류 중독
두개류(로톤딘, L-테트라히드로브로마틴)는 진통, 진정, 최면 및 진정 효과가 있지만 진통 효과는 페티딘만큼 좋지 않습니다. 진통제 용량은 경구 60-120 mg 또는 근육 내 60-90 mg입니다. 최면 용량은 경구 30-60 mg입니다. [1] 6.1 임상증상
진통제 투여 시 졸음이 나타날 수 있으며, 현기증, 메스꺼움 등의 이상반응이 나타날 수 있습니다. 때로는 추체외로 증상을 유발할 수도 있습니다. 다량으로 복용하면 호흡기 센터에 특정 억제 효과가 있습니다. [1] 6.2 진단
두개골 치료 중독 진단의 핵심은 다음과 같습니다 [1]:
두개골 치료 적용 이력이 있으며 위와 같은 증상이 나타납니다. 6.3 치료
크라니토닌 중독 치료의 핵심은 다음과 같습니다 [1]:
치료원칙은 모르핀 중독 치료를 참고하시기 바랍니다.
1. 필요한 경우 기도를 열어두고 호흡을 보조하며 산소를 흡입하십시오.
2. 특수 해독제: 정맥 주사용 날록손 0.4~0.8mg. 5분 이내에 호흡이 회복되지 않으면 5분 간격으로 반복 투여한다. 날록손의 총량이 10mg에 도달했는데도 여전히 효과가 없다면 진단의 정확성에 의문을 제기해야 합니다.
3. 경구중독의 경우 약용탄을 위관요법으로 투여할 수 있으나 구토를 유도하는 것은 바람직하지 않다. 주사 중독의 경우 주사 부위 윗부분을 신속히 지혈대로 묶고 국소 냉찜질을 하여 흡수를 지연시키십시오.
4. 증상 및 지지 치료: 호흡 자극제는 적시에 호흡을 자극하고, 적시에 심장 및 순환 부전을 치료하고, 수분, 전해질 및 산 균형을 유지하는 데 사용할 수 있습니다.