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대학 입시 생물학 선택과목의 3가지 지식 포인트 요약

지식의 폭과 두께, 정확성이 사람의 성숙도를 결정한다. 모든 사람은 단지 조금 더 많은 지식을 배우고 조금 더 노력했기 때문에 남들보다 더 성공할 수 있습니다. 아래에서는 대학 입학 시험을 위한 생물학의 세 가지 선택 과목에서 얻은 몇 가지 지식 사항을 공유하겠습니다.

세 가지 선택 지식을 읽어 보시기 바랍니다. 대학 입시 생물학 포인트 1

유전공학 기본 운영 절차

1단계: 타겟 유전자 획득

1. 타겟 유전자는 다음을 의미합니다: 구조 유전자 단백질을 코딩합니다.

2. 원핵생물의 유전자는 직접 분리하여 얻는 반면, 진핵생물의 유전자는 인공적으로 합성한다. 표적 유전자를 인공적으로 합성하는 일반적인 방법에는 역전사 및 화학 합성이 있습니다.

3. 표적 유전자를 증폭시키는 PCR 기술

(1) PCR의 의미 : 특정 DNA 단편을 시험관 내에서 복제하는 핵산 합성 기술이다.

(2) 목적 : 다수의 타겟 유전자 획득

(3) 원리 : DNA 이중나선 복제

(4) 과정 : < /p>< p> 첫 번째 단계: 90~95℃로 가열하면 DNA가 단일 가닥으로 녹습니다.

두 번째 단계: 55~60℃로 냉각하면 프라이머가 두 개의 단일 가닥과 결합합니다. 가닥 DNA;

3단계: 70~75℃로 가열하면 내열성 DNA 중합효소가 프라이머에서 시작하여 상보 가닥을 합성합니다.

(5) 특징: 지수(2n) 증폭

2단계: 유전자 발현 벡터(core) 구축

1. 목적: 타겟을 사용 유전자는 수혜자 세포에 안정적으로 존재하며 다음 세대로 유전될 수 있어 표적 유전자가 발현되고 기능할 수 있습니다.

2. 구성 : 표적 유전자 프로모터, 터미네이터, 마커 유전자

(1) 프로모터 : 특별한 구조를 가진 DNA 단편으로 유전자의 머리 말단에 위치하며, 그리고 RNA의 중합체이다. 효소가 인식하고 결합하는 부위는 유전자가 mRNA를 전사하도록 유도하여 궁극적으로 필요한 단백질을 얻을 수 있다.

(2) 터미네이터(Terminator): 유전자 말단에 위치한 특별한 구조를 지닌 DNA 단편이기도 하다.

(3) 마커 유전자의 기능: 수용 세포에 표적 유전자가 포함되어 있는지 확인하여 표적 유전자가 포함된 세포를 선별합니다. 일반적으로 사용되는 마커 유전자는 항생제 유전자입니다.

3단계: 표적 유전자를 수용 세포에 도입

1. 형질전환의 개념: 표적 유전자가 수용 세포에 들어가 수용 세포 과정에서 안정성과 발현을 유지합니다.

2. 일반적으로 사용되는 형질전환 방법:

식물 세포에 목적 유전자를 도입하는 방법: 가장 일반적으로 사용되는 방법은 아그로박테리움 형질전환법, 유전자총법, 화분관 순이다. 채널 방식.

목적 유전자를 동물 세포에 도입하는 방법: 가장 일반적으로 사용되는 방법은 미세 주입 기술입니다. 이 방법의 수용자 세포는 대부분 수정란입니다.

미생물 세포에 표적 유전자 도입: 원핵생물이 수용체 세포로 사용되는 이유는 번식이 빠르고, 대부분 단일 세포이며, 상대적으로 유전물질이 적기 때문이다. 가장 흔히 사용되는 원핵세포는 대장균이다.

먼저 세포를 Ca2로 처리하여 수용성 세포로 만든 후, 재조합 발현 벡터 DNA 분자를 완충액에 녹인 후 수용성 세포와 혼합하여 수용성 세포를 촉진시킨다. 특정 온도에서 분자를 흡수하여 변환 과정을 완료합니다.

3. 재조합 세포를 수용세포에 도입한 후 마커 유전자의 발현 여부를 기준으로 유전자 발현 벡터가 포함된 수용세포를 선별합니다.

4단계: 표적 유전자의 검출 및 발현

1. 먼저, 유전자변형생물체의 염색체 DNA에 표적 유전자가 삽입되었는지 여부를 검출하는 것이 필요하다. 방법은 DNA 분자 혼성화(DNA-DNA) 기술을 이용하는 것이다.

2. 둘째, 분자혼성화(DNA-RNA) 기술을 이용하여 목적 유전자가 mRNA로 전사되는지 여부를 검출하는 것이 필요하다.

3. 마지막으로 항원-항체 혼성화 기술을 이용하여 목적 유전자가 단백질로 번역되는지 테스트합니다.

4. 때로는 개인의 생물학적 수준에서의 식별이 필요합니다. 생물학적 곤충 저항성 또는 질병 저항성 확인 등

대학 입시 생물학 선택 3가지 지식 2

유전공학

유전공학: 시험관 내에서 DNA 재조합 및 이식 유전자를 통해 사람들의 희망에 따라 엄격한 설계를 의미함 기술은 유기체에 새로운 유전적 특성을 부여하고 사람들의 요구를 더 잘 충족시키는 새로운 유형의 유기체와 생물학적 제품을 만듭니다. 유전공학은 DNA 재조합 기술이라고도 불리는 DNA 분자 수준에서 설계되고 구축됩니다.

(1) 유전공학의 기본 도구

1. "분자 메스" - 제한 엔도뉴클레아제(제한 효소)

(1) 출처: 주로 분리되고 원핵생물로부터 정제.

(2) 기능: 이중 가닥 DNA 분자의 특정 뉴클레오티드 서열을 인식하고 각 가닥의 특정 위치에서 두 뉴클레오티드 사이의 포스포디에스테르 결합을 끊을 수 있으므로 특이합니다.

(3) 결과:

제한 효소 소화에 의해 생성된 DNA 조각의 끝은 일반적으로 끈적한 끝과 둔한 끝의 두 가지 형태로 나타납니다.

2. "분자 봉합 바늘" - DNA 리가제

(1) 두 가지 DNA 리가제(E·coli DNA 리가제 및 T4-DNA 리가제)의 비교:

< p> ①같은 점: 둘 다 봉합된 포스포디에스테르 결합을 가지고 있습니다.

② 차이점: E·coli DNA ligase는 Escherichia coli에서 유래되었으며 이중 가닥 DNA 단편의 상보적인 끈적끈적한 끝 사이의 인산디에스테르 결합만 연결할 수 있는 반면, T4 DNA ligase는 두 끝을 연결할 수 있지만 결합할 수는 없습니다. 끝이 무딘 것은 덜 효율적입니다.

(2) DNA 중합효소와의 유사점과 차이점:

DNA 중합효소는 기존 뉴클레오티드 단편의 끝에 단일 뉴클레오티드만 추가하여 인산염 에스테르 결합을 형성할 수 있습니다. DNA 리가아제는 두 개의 DNA 단편의 끝을 연결하여 포스포디에스테르 결합을 형성합니다.

3. “분자수송체” – 벡터

(1) 벡터가 충족하는 조건:

① 복제가 가능하고 수용 세포에 안정적으로 저장될 수 있습니다.

②외래 DNA 단편 삽입을 위한 제한효소 절단 부위가 하나 이상 있습니다.

③재조합 DNA 식별 및 선별을 위한 마커 유전자를 가지고 있다.

(2) 가장 일반적으로 사용되는 벡터는 플라스미드입니다. 플라스미드는 박테리아 염색체와 독립적이고 스스로 복제할 수 있는 단순 구조의 이중 가닥 원형 DNA 분자입니다.

(3) 기타 벡터: 람다 파지 파생물, 동식물 바이러스.

대학 입시 생물학 선택 3가지 지식 3

유전공학의 응용

1. 식물 유전공학: 해충저항성, 질병저항성, 역유전자 형질전환을 이용한 저항성 식물 식물의 품질을 향상시킵니다.

2. 동물 유전 공학: 동물의 성장률을 높이고, 축산물의 품질을 향상시키며, 유전자 변형 동물을 사용하여 약물을 생산합니다.

3. 유전자 치료: 유전자 발현 산물이 효과를 발휘할 수 있도록 정상적인 외래 유전자를 환자의 몸에 도입하는 것입니다.

4. 유전자 진단: DNA 진단이라고도 하며 유전자 검사를 사용하여 환자에게 유전적 이상이 있는지 또는 병원균을 보유하고 있는지 확인합니다.

단백질 공학의 개념

단백질 공학은 단백질 분자의 구조 법칙과 생물학적 기능을 바탕으로 유전자 변형이나 유전자 합성을 통해 기존 단백질을 변형시키거나 만들어내는 것을 말한다. 인간의 생산과 생명의 요구를 충족시키는 새로운 단백질.

(유전공학은 원칙적으로 자연에 이미 존재하는 단백질만 생산할 수 있습니다.)

단백질 공학의 기본 접근 방식:

예상되는 단백질 기능에서 시작

디자인 기대 단백질 구조

아미노산 서열 추론

해당 디옥시뉴클레오티드 서열(유전자) 찾기

대학 입시 생물학 선택 3가지 지식 4 < p> 세포 공학

(1) 식물 세포 공학

1. 이론적 근거(원리): 세포 전능성

전능성 표현의 어려움 사용 용이성: 수정 난자, 줄기세포, 동물세포

2. 식물 조직 배양 기술

(1) 공정: 식물 기관, 조직 또는 세포 → 캘러스 → 시험관모종 → 식물체

(2) 목적: 미세증식, 작물 해독, 인공종자 제조, 반수체육종, 세포산물 공장생산 생산.

(3) 현황 : 새로운 식물품종을 재배하기 위한 형질전환 식물의 재배 및 식물 체세포의 교잡화의 마지막 단계이다.

(2) 동물세포공학

1. 동물세포배양

(1) 개념: 동물세포배양은 동물의 몸에서 해당 조직을 제거하는 것이다. 이를 개별 세포에 분산시킨 후 적절한 배양 배지에 넣어 세포가 성장하고 증식할 수 있도록 합니다.

(2) 동물 세포 배양 공정 : 동물 조직 블록(동물 배아 또는 어린 동물의 장기 또는 조직을 채취

→ 조각으로 절단 → 트립신 또는 콜라게나제를 사용하여 공정하여 단일로 분산시킴) 세포 → 세포 현탁액 만들기 → 배양병으로 옮겨 1차 배양 → 병벽을 덮고 있는 세포를 트립신이나 콜라게나아제로 처리하여 단일 세포로 분산시킨 후 계대배양을 계속합니다.

(3) 세포 부착 및 접촉 억제: 현탁액에 분산된 세포가 병벽에 빠르게 부착되는 것을 세포 부착이라고 합니다. 세포의 수는 계속 증가하며, 부착된 세포가 표면에서 서로를 억제할 정도로 분열하여 성장하면 세포의 분열과 증식이 중단되는 현상을 세포 접촉 억제라고 합니다.

(4) 동물세포 배양은 다음 조건을 충족해야 합니다.

① 멸균 및 무독성 환경: 배양액은 무균 처리되어야 합니다. 일반적으로 배양 과정에서 오염을 방지하기 위해 배양액에 일정량의 항생제를 첨가합니다. 또한, 대사산물이 축적되어 세포 자체에 해를 끼치는 것을 방지하기 위해 배양배지를 정기적으로 교체해야 합니다.

②영양성분 : 합성중간성분 : 설탕, 아미노산, 성장촉진인자, 무기염, 미량원소 등 일반적으로 혈청, 혈장과 같은 천연 성분이 첨가됩니다.

③온도: 적합한 온도: 대부분 포유류의 경우 36.5℃ ~ 0.5℃, pH: 7.2~7.4.

④가스 환경 : 95 공기 5CO2. O2는 세포 대사에 필요하며 CO2의 주요 기능은 배양 배지의 pH를 유지하는 것입니다.

(5) 동물세포배양기술의 응용: 바이러스 백신 제조, 단일클론항체 제조, 독성물질 검출, 의학연구용 각종 세포배양.

2. 동물 체세포 핵 이식 기술 및 동물 복제

(1) 포유류 핵 이식은 배아 세포 핵 이식(쉬움)과 체세포 핵 이식(더 어려움)으로 나눌 수 있다 ).

(2) 핵이 제거된 난(모) 세포를 선택하는 이유: 난(모) 세포는 비교적 크고 조작이 용이하며, 난(모) 세포는 세포질이 많고 영양분이 풍부합니다. 난세포의 세포질은 체세포 핵 전능성의 발현을 가능하게 합니다.

(4) 체세포 핵 이식 기술 적용:

① 가축의 유전적 개량 과정을 가속화하고 우수한 가축의 육종을 촉진합니다. 멸종위기종 보호 및 생존자 증가

③귀중한 의료용 단백질 생산

④이종 이식을 위한 기증자로서

⑤조직 및 장기 이식 등을 위해;

(5) 체세포 핵 이식 기술의 문제점: 복제된 동물은 건강에 문제가 있고 유전적, 생리학적 결함을 보입니다.

3. 동물세포융합

(1) 세포혼성화라고도 불리는 동물세포융합은 두 개 이상의 동물세포가 결합하여 하나의 세포를 형성하는 과정을 말한다. 원래의 두 개 이상의 세포의 유전정보가 융합되어 형성된 단핵세포를 잡종세포(hybrid cell)라고 한다.

(2) 동물 세포 융합과 식물 원형질체 융합의 원리는 기본적으로 동일하다. 일반적으로 사용되는 유도 인자로는 폴리에틸렌글리콜과 불활성화 등이 있다. 바이러스, 전기자극 등

(3) 동물 세포 융합의 의의: 원거리 교배의 비호환성을 극복하고 세포 유전학, 세포 면역, 종양 및 새로운 생물학적 품종의 배양을 연구하는 중요한 수단이 됩니다.

4. 단일클론항체

(1) 항체: A B 림프구는 오직 하나의 특정 항체만을 분비합니다. 혈청에서 분리된 항체는 수율, 순도가 낮고 특이성이 낮습니다.

(2) 단일클론항체 제조 과정:

2차 스크리닝: 하이브리도마 세포를 선별하는 1차 스크리닝과 특정 항체를 생산할 수 있는 하이브리도마를 선택하는 2차 스크리닝.

(3) 하이브리도마 세포의 특징: 대량으로 번식할 수 있고 특정 항체를 생산할 수 있다.

(4) 단일클론항체의 장점은 특이성이 강하고 민감도가 높으며 대량생산이 가능하다는 점이다.

(5) 복강 내 증식의 장점: 특별한 배양 배지가 필요하지 않으며, 엄격한 외부 조건도 필요하지 않습니다.

(6) 스크리닝 시 다음을 사용하십시오: 스크리닝을 위한 특정 선택 배지.

대학 입학 시험 생물학 선택 3가지 지식 5

배아 공학

3.1 생체 내 수정 및 초기 배아 발달

배아 공학: 참조 배아 이식, 체외 수정, 배아 분할, 배아 줄기 세포 배양 및 기타 기술과 같이 초기 배아 또는 생식세포에 수행되는 다양한 미세 조작 및 처리 기술입니다. 가공 후 얻은 배아는 인간의 다양한 요구를 충족하는 자손을 생산하기 위해 암컷 동물에 이식되어야 합니다.

배아 공학의 많은 기술은 실제로 시험관 조건에서 동물의 자연 수정 및 초기 배아 발달 조건을 시뮬레이션하고 있습니다.

3.2 체외 수정 및 초기 배아 배양

체외 동물 기술: 난자와 정자를 체외 조건에서 수동 조작을 통해 성숙하고 수정한 후 초기 배아(상실배)로 ​​발달합니다. 배양 또는 배반포를 통해) 이식하여 자손을 생산합니다.

3.3 배아공학의 응용과 전망

생명공학의 안전성과 윤리적 문제

(1) 유전자변형생물체의 안전성 논란:

(1) 유전 유기체 및 식품 안전:

반대: "실질적 동등성"에 대한 반대, 히스테리시스 효과, 새로운 알레르기 유발 물질의 출현 및 영양 성분의 변화

긍정적인 관점 : 안전성 평가, 과학자들의 책임감 있는 태도, 사례도 없고 증거도 없음

(2) 유전자 변형 생물체와 생물 안전성: 생물 다양성에 미치는 영향

반대 견해: 재식 지역 외부로 확산, 야생종이 되고, 침입외래종이 되고, 유해한 병원체를 재조합하여 슈퍼 잡초가 되어 '유전적 오염'을 일으킬 수 있습니다.

긍정적인 견해: 생명력 제한, 생식 격리, 꽃가루 전파 거리가 제한되어 있고 꽃가루 생존 시간은 제한적입니다.

(3) 유전자 변형 유기체와 환경 안전: 생태계 안정성에 영향

반대 견해: 종 경계 허물기, 2차 오염, 재조합 유해 병원성 미생물, 독성 단백질, 등이 먹이사슬을 통해 인체에 유입될 수 있다

긍정적인 관점: 유기체의 원래 분류 상태를 변경하지 않고 농약 사용을 줄이며 농경지 토양 환경을 보호합니다

(II ) 생명공학의 윤리적 문제

(1) 인간 복제: 두 가지 다른 견해, 대부분의 사람들은 부정적인 태도를 가지고 있습니다.

거부 이유: 인간 복제는 인간 윤리와 도덕을 심각하게 위반하고 복제 기술을 남용하는 행위입니다. 인간 복제는 결혼, 가족, 성별 관계 등 기존의 전통적인 윤리와 도덕 개념에 영향을 미칩니다. a 정신적으로나 사회적으로 건전하지 않은 인위적으로 창조된 사람들.

긍정 이유: 기술적인 문제는 배아 선별, 유전자 진단, 염색체 검사 등의 방법을 통해 해결될 수 있다. 미성숙한 기술은 실천을 통해서만 성숙할 수 있습니다.

중국 정부의 태도: 생식용 복제를 금지하고 치료용 복제에 반대하지 않습니다. 4대 금지 원칙: 인간 생식 복제에 대한 어떠한 실험도 승인하지 않고, 허용하지 않고, 지원하지 않으며, 받아들이지 않습니다.

(2) 체외수정: 의견이 다르기 때문에 대부분의 사람들이 이를 인정합니다.

거부 이유: 체외 수정을 인간 부품 공장으로 취급하는 것은 생명을 무시하는 것이며, 잉여 배아를 버리거나 죽이는 것은 "살인"에 해당합니다.

긍정 이유: 불임 문제를 해결하고, 골수에 조혈줄기세포를 주입해도 IVF에 손상을 주지 않는 가장 좋고 빠른 치료 방법을 제공한다.

(3) 유전자 신분증 :

거부 사유 : 개인의 유전정보 유출로 인해 유전적 차별이 발생하게 되고, 이로 인해 실업자 유전학자 군단이 발생하게 되며, 개인의 결혼생활에 어려움을 겪게 됩니다. , 대인 관계의 소외 등 심각한 결과.

긍정 이유: 유전자 검사를 통해 조기에 예방 조치를 취하고 적시에 치료를 실시하여 환자의 생명을 구할 수 있습니다.

(3) 생물학 무기

(1) 유형: 병원성 박테리아, 바이러스, 생화학 독물 및 유전자 재조합 병원성 박테리아.

(2) 유통방법 : 흡입, 실수로 섭취, 세균이 있는 물품과의 접촉, 세균이 있는 곤충에 물림 등

(3) 특징 : 병원성이 강하고 대부분 전염성이 있으며 감염경로가 다양하고 오염도가 넓으며 잠복기가 길고 검출이 어렵고 유해시간이 길다.

(4) 생물무기 금지 협약과 중국 정부의 태도

대학 입시 생물학 선택과목의 3가지 지식 포인트 요약: < /p>

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