첫 대대 자료는 무엇을 하는 데 쓰이는가?

기업이 처음으로 제품 영업소에 필요한 재료를 구입하다.

첫째, 생산 기업:

1, 법인 영업 허가증;

2, 의약품 생산 허가;

3, GMP(Good Manufacturing Practices, 즉 의약품 생산 품질 관리 사양)

4, 중화 인민 * * * 및 국가 조직 코드;

5, 세금 등록증;

6, 연간 세금 계산서;

7, 기업 품질 설문지;

8, 품질 보증 계약서.

둘째, 제품 재료:

7, 제품 생산 승인 (또는 의약품 등록증);

8, 제품 검사 보고서 (최근 지방 검사, 일반 요구 사항 2 년 이내);

9, 제품 가격 문서 (의료 보험 제품 수요 지역 가격);

10, 제품 특허 증명서 (제공, 없는 경우 생략);

11, 상표 문서;

12, 각 제품 검사 보고서 배치 (공장 검사, 첫 번째 캠프 샘플링 시 사용);

13, 제품 최소 포장 상자 (샘플);

14, 의약품 명세서 사본;

15, 일반 납세자 인정 기록 (가능한 경우);

16, 법인 위임장 (법인 위임장);

17, 신분증 사본;

18, 제품 생산 기준;

19, 구매 및 판매 계약;

20, 제품 내부 및 외부 포장 및 설명서 승인;

21-- 구매자 자격증.

확장 데이터:

상세 정보:

GMP, 전체 이름 (GOOD MANUFACTURING PRACTICES), 중국어는 "생산 품질 관리 사양" 또는 "양호한 작업 사양", "우수한 제조 표준" 을 의미합니다.

GMP 는 제약, 식품 및 기타 산업에 적용되는 필수 표준 세트로, 기업이 원료, 인력, 시설 장비, 생산 과정, 포장 운송, 품질 관리 등 국가 관련 법규에 따라 위생 품질 요구 사항을 달성하도록 요구하고 있습니다. 운영 가능한 운영 규범을 형성하여 기업이 기업의 위생 환경을 개선하고 생산 과정에서 존재하는 문제를 적시에 발견하고 개선할 수 있도록 돕습니다.

간단히 말해서, GMP 는 제약, 식품 등 생산업체가 양호한 생산설비, 합리적인 생산과정, 완벽한 품질관리, 엄격한 검사시스템을 갖추어 최종 제품의 품질 (식품안전위생 등 포함) 이 규정 요건을 준수할 것을 요구하고 있다.

바이두 백과 -GMP

바이두 백과-첫 대대 자료