성상 본품 하드 캡슐, 내용물은 흰색 또는 흰색 분말과 알갱이
약리작용 본 제품은 안지오텐신 전환 효소 억제제입니다. 경구 후 체내에서 에날라프라 (Enalaprilat) 로 가수 분해되는데, 이는 안지오텐신 전환 효소를 강력하게 억제하고 안지오텐신 ⅱ 함량을 낮춰 전신혈관이 이완되어 강압을 일으킨다. 본 제품은 II 신장형 고혈압, I 신장형 고혈압 및 원발성 고혈압 쥐 모델에 뚜렷한 강압 작용을 한다.
약대역학 이나플리는 체약으로, 에틸 에스테르 부분이 간에서 빠르게 가수 분해되어 효과적인 대사물인 이나플리라로 변환되어 강압작용을 발휘한다. 경구 에나플리 약 68 이 흡수되어 음식과 함께 복용해도 생체 이용도에 영향을 주지 않는다. 약을 복용한 후 1 시간 후에 혈장 에나플리 농도가 최고치에 이를 수 있다. 약을 복용한 후 3.5 ~ 4.5 시간, 이나플리라 혈장 농도가 최고치에 이르고 반감기는 11 시간이다. 간 기능 이상자인 이나플리가 이나플리라로 바뀌는 속도가 지연되고, 이나플리가 약을 20 분 동안 투여한 후 전신에 광범위하게 분포되어 간, 신장, 위, 소장 약물 농도가 가장 높고 뇌 중 농도가 가장 낮다. 하루 2 회, 이틀 후, 이나플리라와 안지오텐신 전환효소가 결합해 안정을 이루었고, 최종 반감기는 30 ~ 35 시간으로 연장되었고, 이나플리라는 주로 신장에서 배설되었다. 심한 신장 기능 부전 환자 (크레아티닌 제거율이 30ml/min 미만) 는 약물 축적이 발생할 수 있으며, 이 약은 혈액 투석법으로 제거할 수 있다.
적응증은 본 태성 고혈압 치료에 쓰인다.
용법 복용량 경구. 시작 복용량은 하루 5mg～10mg 으로 1 ~ 2 회 복용하며 신장 기능이 심각하게 손상된 환자 (크레아티닌 제거율이 30ml/min 미만) 는 하루 2.5mg 입니다. 혈압 수준에 따라 복용량을 점진적으로 늘릴 수 있다. 보통 유효용량은 하루 10 ~ 20mg, 하루 최대 복용량은 일반적으로 40mg 를 초과해서는 안 되며, 다른 강압제, 특히 이뇨제와 함께 사용할 수 있어 강압작용이 눈에 띄게 향상되지만 칼륨 이뇨제와 함께 사용하면 안 된다.
불량반응은 현기증, 두통, 졸음, 구강 건조, 피로, 상복 불편함, 메스꺼움, 흉민, 기침, 단백뇨, 피진, 얼굴홍 등이 있을 수 있다. 필요할 때 감량하다. 백혈구 감소가 발생하면 약을 중단해야 한다.
금기는 본 제품 알레르기자나 양면성 신동맥 협착 환자에게 금기한다. 어린이, 신장 기능이 심각하게 손상된 사람은 신중하게 사용한다.
주의 사항
1. 다른 환자, 특히 이뇨제나 혈액용량 감소자를 적용하면 혈압이 과도하게 떨어질 수 있으므로 첫 복용량은 2.5mg 부터 시작해야 한다.
2. 정기적으로 백혈구계와 신장 기능 및 혈칼륨 측정을 합니다.
임산부 및 수유기 여성은 임산부, 수유기 여성은 신중히 사용한다.
사양 (1)5mg (2)10mg