시타라빈의 주요 이상반응

시타라빈은 세포의 S 증식 단계에서 사용되는 피리미딘 항대사물질로, 세포 DNA의 합성을 저해하여 세포 증식을 방해합니다. 그러면 시타라빈의 주요 부작용은 다음과 같습니다. 시타라빈의 주요 이상반응에 대한 관련 내용을 정리하였습니다. 여러분에게 도움이 되길 바랍니다!

시타라빈의 주요 이상반응

1. 조혈계: 주로 뼈 골수억제, 백혈구, 혈소판이 감소하며 심한 경우 재생불량성빈혈이나 거대적아구성빈혈이 발생할 수 있습니다.

2. 백혈병, 림프종 환자는 치료 초기에 고요산혈증이 발생할 수 있으며, 심한 경우 요산이 나타날 수 있음 성신증

3. 덜 흔한 증상으로는 구내염, 식도염, 간 기능 이상, 발열 반응 및 혈전 정맥염이 있습니다. 시타라빈 증후군은 대개 약물 복용 후 6~12시간 후에 발생하며 뼈 통증이나 근육통, 인후통, 발열, 전신 권태감, 발진, 눈 충혈 등의 증상이 나타납니다.

시타라빈의 용법 및 용량

1. 성인에서 일반적으로 사용되는 용량 (1) 관해 유도 시: 1회 정맥 주사 또는 주입, 2mg/kg(또는 1-3mg/kg) kg) 체중 기준), 10~14일 동안 1일 1회, 뚜렷한 이상반응이 없으면 체중 1kg당 4~6mg으로 증량할 수 있습니다. (2) 유지요법: 완전 관해 후 유지치료 용량을 1회 체중 kg당 1mg씩 1일 1~2회 피하주사하여 7~10일간 투여한다.

2. 중용량 시타라빈 : 1회에 0.5~1.0g/㎡의 시타라빈을 체표면적을 기준으로 투여하는 용량을 말하며, 일반적으로 1회 정맥주입이 필요하다. -1일 2회, 치료 기간은 2~6일이며, 고용량 시타라빈의 용량은 체표면적 1~3g/m2, 정맥 주입 및 치료 과정을 기준으로 합니다. 중용량 요법과 동일하다. 시타라빈의 이상반응은 용량이 증가할수록 악화되고 때로는 효능이 제한되기 때문에 중간 용량 요법이 종종 사용됩니다. 중용량 또는 고용량 시타라빈은 주로 난치성 또는 재발성 급성 백혈병 치료에 사용되며, 관해 후 급성 백혈병의 관해 기간을 연장하는 데에도 사용할 수 있습니다. 부작용이 많기 때문에 경험이 풍부한 의사의 지도하에 치료가 이루어져야 하며, 충분하고 시의적절한 지지요법이 보장되어야 시행될 수 있습니다.

3. 저용량 시타라빈 : 체표면적 기준으로 10mg/m2을 1일 2회 피하주사하며, 호전이 없을 경우 14~21일간 투여한다. 환자의 상태에 따라 2-3주 내에 치료 과정을 반복할 수 있습니다. 이 요법은 주로 모세포 증가 또는 골수이형성 증후군, 저증식성 급성 백혈병, 노인성 급성 림프구성 백혈병 등을 치료하는 데 사용됩니다.

4. 척수강내 주사 : 시타라빈은 척수강내 주사를 통한 수막백혈병 예방 및 치료의 2차 약제로 1회 25~75mg에 덱사메타손 5mg을 병용하여 주사한다. 0.9 염화나트륨 2ml를 용액에 녹여 뇌척수액이 정상이 될 때까지 주 1~2회 척수강내 주사한다. 예방을 위해 4~8주에 한 번씩.

시타라빈에 대한 기본 정보

영어 별칭: Cytosine 1-beta-D-arabinofuranoside; 1-b-D-Arabinofuranosylcytosine; -arabinofuranosyl-2(1h)-pyrimidinone; 아라비노시티딘

중국어 병음: ZhusheyongYansuanAtangbaogan

다른 이름: 시토신 아라비노사이드 염산염 아라비노사이토신

외관: 흰색 또는 황백색 결정성 분말

용해성 특성: 물, 에탄올, 클로로포름에 용해

외관: 주사, 점안제.

화학명 : 1D?arabinofuranosyl?4?amino?2(1H)?피리미디논염산염, 분자식 : C9H13N3O5?HCL 분자량 : 279.68

규격 : 주사제 : 50mg, 100mg 각. 점안액: 0.1.

약품이 의료 보험에 포함되는지 여부: 메디케어

약품이 일반의약품인지 여부: 처방전

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