고등학교 생물학 실험은 현미경을 사용하여 다양한 세포를 관찰하고, 세포 내 DNA와 RNA의 분포를 관찰하며, 고배율 현미경을 사용하여 미토콘드리아와 엽록체를 관찰하고, 식물세포의 혈장분해와 회복을 관찰하며, 등.
1. 현미경을 사용하여 다양한 세포를 관찰하세요
실험 원리:
(1) 고배율 현미경의 역할: 세포를 확대할 수 있습니다. 세포의 모양과 구조를 관찰하면 서로 다른 세포를 구별하는 데 도움이 됩니다.
(2) 확대의 본질: 확대는 면적이나 부피가 아닌 확대의 길이나 너비를 의미합니다.
(3) 배율 계산: 현미경의 배율은 접안렌즈 배율과 대물렌즈 배율의 곱과 같습니다.
실험적 작업:
(1) 현미경 사용: 거울 가져오기 → 배치 → 조명 → 누르기 → 관찰 → 펼치고 집어넣기.
(2) 저배율 렌즈 사용: 모든 표본은 먼저 저배율 렌즈로 관찰해야 하며, 표본은 투명해야 합니다.
(3) 고배율 렌즈 사용: 먼저 저배율 렌즈를 사용하여 대상을 결정 → 대상이 시야 중앙에 오도록 장착 필름을 이동 → 변환기를 돌립니다. 고배율 렌즈로 전환 → 초점을 조정합니다(미세 초점 나사 돌리기, 시야가 더 어두워짐, 반사경 또는 조리개 조정 가능).
2. 세포 내 DNA와 RNA의 분포 관찰
실험 원리:
DNA는 주로 핵에 분포하고, RNA는 주로 핵에 분포한다. 세포질. 메틸 그린과 피롤 레드는 DNA와 RNA에 대해 서로 다른 친화성을 가지고 있습니다. 메틸 그린과 피롤 레드를 혼합한 염색으로 세포를 염색하면 세포 내 DNA와 RNA의 분포를 표시할 수 있습니다.
염산(HCl)은 세포막의 투과성을 변화시키고, 염료의 세포 내 진입을 촉진하는 동시에 염색체 내 DNA와 단백질을 분리할 수 있어 두 물질의 결합에 유리합니다. DNA와 염료.
실험적 작업:
구강 상피 세포 조각을 채취하여 염산으로 가수분해한 다음 증류수로 도말을 헹구고 피로 레드 메틸 그린 염색약으로 염색한 후 다음 단계를 따르세요. 아래는 확대 후 고배율의 원리입니다.
3. 고배율 현미경을 사용하여 미토콘드리아와 엽록체를 관찰합니다.
실험 원리:
엽록체는 녹색이므로 염색할 필요가 없습니다. 만들고 나서 바로 관찰했습니다. 미토콘드리아는 무색이며 염료용액으로 염색하여 관찰할 수 있다.
실험 작업:
슬라이드를 고배율 현미경 아래에 놓고 초점과 광원 강도를 조정하여 엽록체나 미토콘드리아의 형태와 특성을 관찰합니다. 엽록체는 일반적으로 녹색 타원형 또는 둥근 구조로 나타나는 반면, 미토콘드리아는 길거나 타원형 구조로 나타납니다.
4. 식물 세포의 플라스모 분해 및 회복 관찰
실험 원리:
외부 용액의 농도가 세포 용액의 농도보다 높을 때 , 식물 세포는 물을 잃고 수축하므로 액포 부피가 작아져 원형질층이 수축되고 식물 세포벽이 원형질층에서 분리되어 액포 부피가 작아지고 액포의 보라색이 어두워집니다. . 플라스몰분해된 세포를 저장성 용액에 넣으면 세포액의 농도가 외부 용액의 농도보다 높아지고 세포가 물을 흡수하여 플라스몰분해된 세포가 회복됩니다.
실험적 작업:
(1) 임시 양파 껍질 조각을 만듭니다.
(2) 혈장분해 현상을 관찰하세요.
저배율 렌즈를 먼저 사용한 다음 고배율 렌즈를 사용하세요. 양파 표피 세포의 액포와 원형질체를 관찰하십시오. 커버슬립의 한쪽 면에 자당 용액을 떨어뜨리고 흡수지를 사용하여 반대쪽 면의 물을 흡수합니다. 이를 여러 번 반복하고 세포의 변화를 관찰합니다. 그리고 기록해보세요.
(3) 양파 표피 세포의 플라스모 분해 및 회복 관찰
식물 세포의 플라스모 분해를 관찰한 후 커버슬립 한쪽에서 물을 떨어뜨려 커버슬립 옆에 놓습니다. 흡수지를 사용하여 반대쪽의 물을 흡수하는 과정을 여러 번 반복한 후 식물 세포의 플라스몰리시스와 회복을 관찰합니다.