amifortine 의 약물 동태 학

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종양환자는 체표면적에 따라 본 제품 740MG/㎡또는 910MG/㎡를 정류하여 15 분 동안 최대 혈약 농도에 도달할 수 있다. 이 제품은 혈장에서 빠르게 제거되며 분포 반감기 (t1/2α) 가 1 분 미만이고 반감기가 약 8 분 정도 제거됩니다. 본 제품은 약 6 분 후 혈장에 10 개 미만의 잔류물만 남아 있으며, 빠르게 활성 유리 메르 캅토 화합물로 대사된다. 이산화화물의 대사산물은 뒤이어 생성되는데, 그 활성성은 헤엄치는 카르보네이트 화합물보다 약하다. (존 F. 케네디, 활성성, 활성성, 활성성, 활성성, 활성성) 10 초 이내에 한 번에 150mg/㎡를 주입하면 원약, 메르 캅토 화합물 및 디설파이드 화합물의 배출량은 투여 후 그 기간 동안 매우 낮았다. 각각 주사량의 0.69, 2.64, 2.22 였다. 본품을 5 ~ 8 분 동안 정맥 주사한 후 골수세포에서 이탈한 메르 캅토 화합물이 발견돼 지세미송이나 메틸산소 클로프아민으로 미리 처리돼 본 제품의 약대역학에 영향을 미치지 않는다. < /p >