U3-1402라는 약품은 현재 중국에서 시판되지 않습니다.
U3-1402는 항체약물접합체(ADC) 신약이다. 우리는 항체 약물 결합체(ADC) 약물이 최근 몇 년 동안 등장한 새로운 개념의 약물이라는 것을 알고 있습니다. 이러한 유형의 약물은 항체-결합-세포독성 약물 가교로 구성됩니다. 그 중 항체는 약물을 운반해 병변에 도달한 후 일반적으로 병변의 PH 환경에서 접합체가 파괴되어 치료 약물을 방출하게 된다.
이렇게 하면 약물이 병변 부위에 특이적으로 집중되어 치료 효과를 발휘하는 동시에 비병변 세포에 대한 손상이 적어 약물의 부작용을 크게 줄일 수 있으며, 특히 중증 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 부작용 종양치료제의 경우 부작용을 줄이는 효과적인 방법입니다.
항체약물복합체(ADC) 약물도 현재 '정밀치료' 개념 하에 활발히 추진되고 있는 신약개발 방향이다.
임상 시험:
4가지 용량 수준(3.2, 4.8, 5.6, 6.4mg/kg)으로 U3-1402를 받은 환자 23명, 치료를 중단한 환자 7명, 치료를 중단한 환자 7명 16명의 환자를 평가할 수 있었고 모든 환자는 종양 축소를 경험했으며 4명의 환자(C797S 저항 돌연변이가 있는 2명 포함)는 부분 반응을 보였습니다.
객관 유효율은 25%, 종양 제어율은 100%이며, 3명의 환자의 유효 기간은 9개월을 넘었고, 무진행 기간 중앙값과 전체 생존 기간은 아직 미성숙한 수준이다.
위 내용 참고 : 풀리지 공식홈페이지-항체접합체의약품 U3-1402