GSP 는 영어 Good Supply Practice 약어로 중국에서는' 약품 경영 품질 관리 규범' 이라고 불린다.
GMP, 전체 이름 (GOOD MANUFACTURING PRACTICES), 중국어는 "생산 품질 관리 사양" 또는 "양호한 작업 사양", "우수한 제조 표준" 을 의미합니다.
확장 데이터:
Gsp:
1998 년, 1992 판 GSP 를 기초로' 약품 경영 품질 관리 규범' 을 다시 개정하고 2000 년 4 월 30 일 국가약품감독관리국（NMPA） 명령 제 20 호로 공포하고 2000 년 7 월 1 일부터 정식으로 시행했다.
2013 판' 약품경영품질관리규범' 은 2012 년 11 월 6 일 보건부 장관회의 심의를 거쳐 2013 년 6 월 1 일부터 시행됐다.
약품경영품질관리규범' (국가식품의약품감독관리총국령 제 13 호) 은 2015 년 5 월 18 일 국가식품의약품감독관리총국 국무회의에서 심의를 거쳐 발표일로부터 2015-07-01 년부터 시행됐다.
"국가식품의약품감독관리총국" (국가식품의약품감독관리총국 명령 제 28 호) 은 2016 년 6 월 30 일 국가식품의약품감독관리총국 국무회의에서 심의를 거쳐 발표일로부터 시행됐다.
Gmp:
제약, 식품 및 기타 산업에 적용되는 필수 표준 세트로, 기업이 원료, 인력, 시설 장비, 생산 과정, 포장 운송, 품질 관리 등의 측면에서 국가 관련 법규에 따라 위생 품질 요구 사항을 달성하도록 요구하고 있습니다. 운영 가능한 운영 규범을 형성하여 기업이 기업의 위생 환경을 개선하고 생산 과정에서 존재하는 문제를 적시에 발견하고 개선할 수 있도록 돕습니다.
간단히 말해서, GMP 는 제약, 식품 등 생산업체가 양호한 생산설비, 합리적인 생산과정, 완벽한 품질관리, 엄격한 검사시스템을 갖추어 최종 제품의 품질 (식품안전위생 등 포함) 이 규정 요건을 준수할 것을 요구하고 있다.
참고 자료: 바이두 백과사전 ---GSP? -응? 바이두 백과 ----gmp