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23 세 여자가 할머니가 되었는데, 여자가 왜 남자보다 더 조숙한가?

여자들은 왜 남자보다 조숙해야 합니까

여성은 일반적으로 남성성보다 일찍 성숙했기 때문에, 다음은 중군중의 유전현상으로 진화적인 시각으로 설명하려고 한다. (환경압력이 문화수준이 높아짐에 따라 감소하기 때문에 토론의 시간대는 가능한 한 앞당겨질 것이다.):

첫째, 초기 인류의 사회제도-원시 인류사회의 대부분은 모계 씨족이다. 즉, 수컷은 일단 성적 성숙에 이르면 집단을 떠나 혼자 살도록 요구된다. 이 경우, 성성숙이 늦은 수컷의 생존율은 그에 따라 높아질 수 있다.

둘째, 성별이 다른 번식 전략-수컷의 광종 박종보다 저비용 저에너지 소모, 암컷 (임신, 포육) 번식 비용이 더 높고 번식주기가 더 길다. 따라서 성성숙이 빠를수록 암컷이 더 많은 자손을 남길 수 있다 (일찍 번식하기 시작했기 때문). 이는 사회제도와는 무관합니다. 예를 들어, 남성이 지배하는 침팬지에서는 암컷이 수컷보다 1 ~ 2 년 앞서 있습니다. (다른 종의 상황은 아직 상세히 조사되지 않았다 ...)

셋째, 성적 선택-많은 문장 들이 언급했듯이 남성은 젊은 여성 (P.S:genetically) 을 선호한다. 이는 더 큰 생식력을 상징하기 때문이다. (P.S: 그들의 의식에서 그렇게 생각하는 것은 아니다. 단지 유전자가 무의식에 대한 한 가지 구동일 뿐이다.) 이 경우 성성숙이 빠른 여성은 이성에게 더 인기가 많고, 더 많은 자손을 남기기 쉽다. (동시에 선택공간이 커서 더욱 강해진다.)

또한 연구 (이전에 글로벌 과학에서 본 적이 있다. 게으름은 어떤 문헌인지 구체적으로 조사하지 않았기 때문이다 ...) 양성의 심리적 차이를 유년기에 표현할 수 있다는 것을 보여준다. (예를 들어 어린 소녀는 소놀이를 더 선호하고, 사교적으로는 etc 를 더 좋아하고, 어린 소년은 각종 모험을 좋아하고, 사교적으로도 비교적 캐주얼하다.) 이는 성별 자체의 역할일 수 있다.

어쨌든. 그리고 어쨌든, 이런 조기 발육의 장점은 20 ~ 30 세가 되면 분명하지 않을 수도 있습니다. 너무 신경 쓰지 마세요.

하지만 마지막으로 사춘기의 발육은 생리적이고 심리적인 것이기 때문에' 여자가 남자보다 일찍 발육한다' 는 것은 가중치가 큰 원인이 되어야 한다고 덧붙였다. 그리고 앞서 말했듯이, 주변 환경의 영향도 중요하다. 여성의 심리는 원래 사회화에 편향되어 있다. (즉, 인간관계에 더 많은 관심을 기울이고 있다), 한 무리의 여학생 중 몇 명이 이런 화제를 시작하면 멈출 수 없을 것 같다. ......)

여성성 조숙 한 사춘기의 원인은 무엇입니까

(a) 발병 원인

분류:

1. 진성조숙

성선 자극 호르몬의 증가로 인해 발생합니다. 성선 자극 호르몬의 증가는 난포 발육, 배란까지 생육능력을 가지고 있는데, 이는 동성조숙 또는 완전성조숙이다. 가장 전형적인 사례는 페루의 Lina Medinam 으로, 그녀는 5 살 10 개월 때 임신 만월, 제왕절개절개궁 출산을 했다.

2. 가성 조숙

성선 스테로이드 증가로 인해 에스트로겐 증가, 동성 조숙, 안드로겐 증가 등 이성성 조숙, 불완전성 조숙, 무생식력이 발생한다.

(b) 병인

1. 진성조숙

완전한 동성 조숙 한 사춘기입니다. 성선축이 일찍 발달하고 사춘기가 너무 일찍 오기 때문에 성성숙 과정은 정상 사춘기 순서대로 진행되며 시상하부-뇌하수체-성선축 기능이 확립되어 배란성 월경주기가 있고 생식력이 있다.

(1) 특발성 조숙: 특발성 조숙 (idiopathic precocious puberty) 은 체질성이나 기능성 조숙이라고도 하며, 소아진성 조숙의 흔한 원인으로 소녀의 조숙한 80 ~ 90 을 차지한다.

병의 원인을 알 수 없고, 세심한 검사를 통해 병리 변화는 발견되지 않았지만, 약 절반의 어린이의 뇌전도는 비정상적인 표현으로 성선 호르몬과 성호르몬의 기초수준이 높아졌다. (윌리엄 셰익스피어, 템플린, 성호르몬, 성호르몬, 성호르몬, 성호르몬, 성호르몬) LH 펄스 주파수 및 진폭, GnRH 자극에 대한 반응은 모두 정상적인 사춘기 범위 내에 있다. 그 발병 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았다. 아직 명확하지 않은 어떤 원인으로 인해 중추신경계 생리발점이나 시상하부의 성선 발육 억제가 통제력을 상실하고, 시상하부의 GnRH 나 뇌하수체 성선 호르몬이 너무 일찍 분비되는 증가로 인한 것일 수 있다. 본병은 가족 발병 성향이 있어 남성으로 비교적 뚜렷하고, 여자아이는 주로 우발적이어서 보기 드물다. 상염색체의 보이지 않는 유전으로 가족사 양성 아동이 늦게 발병하고, 병세가 비교적 가벼우며 (남자아이는 7 세 이후 여자아이가 6 세 이후임), 남자아이의 발생률이 여자아이보다 많다.

조숙 한 사춘기 소녀는 조기 폐경을 하지 않지만, 성년기에 유방암이 발생할 위험은 정상인보다 높은 경우가 많다. 성선 스테로이드 호르몬, LH, LH 펄스 빈도와 폭은 사춘기와 같다. 6 세 이상 병이 난 소녀는 흔히 부신 기능을 동반할 수 있다.

(2) 중추신경계질환으로 인한 진성조숙: 중추신경종양이나 종양성 병변 (예: 뇌수종, 감염, 낭종, 외상 등) 은 진성조숙을 일으킬 수 있다. 여성성 조숙 10 정도 차지. 그 중 절반 이상이 종양으로 인한 것이다. 흔히 볼 수 있는 종양으로는 송과선 종양, 시신경교종, 시상하부 과오종, 안장 기아종, 신경섬유종, 별모양의 세포종, 실관막종 등이 있다.

(3) 다른 원인으로 인한 진성 조숙: 선천성 부신피질 과형성 (예: 11- 히드 록실 효소 및 21- 히드 록실 효소 결함 환자) 은 당질 코르티코 호르몬 또는 동시 염질 호르몬 치료, 혈장 ACTH 수준 억제, 부신 생성 생식선 스테로이드 감소

2. 여성 가성 조숙

가성조숙계 불완전성 동성조숙, 성선이나 아드레날린 공급원인 에스트로겐이나 외원성 에스트로겐이 과량 표적 기관을 자극하여 제 2 성징발육, 월경을 유발한다. 정상 시상하부-뇌하수체-성선축 기능이 확립되지 않았기 때문에 출산력이 없다.

(1) 종양성 가성조숙: 난포낭종과 난소종양 (알갱이세포종, 거품세포종 등) 이 여성 가성조숙의 가장 흔한 원인이다. 자주성' 난포 낭종은 에스트로겐 분비 기능을 갖추고 있어 성징발육과 질출혈을 촉진하며 분비되는 에스트로겐 농도가 크게 변동한다. 대부분의 난소 종양은 양면성으로 성선 자극 호르몬 수치가 억제되고 LH 는 GnRH 자극에 둔감하다. B 초음파 검사는 난포낭종과 실질적 난소종양 감별에 도움이 되지만, 많은 환자들이 결국 제왕절개 탐사를 통해 명확한 진단을 받아야 한다. 난포 낭종은 일반적으로 수술이 필요하지 않다. 최근 부신 잔여조직에서 유래한 난소종양 1 건이 가성조숙을 일으켰다는 보도가 나왔다. 그 조직원에 대한 확정은 부신 피질에서 표현된 P450C11P 와 P450 C21 특이성 유전자를 측정해 확정됐다. 난소 기아종, 융모막 상피암, 생식세포종, 간종양, 융모막 성선 자극 호르몬 (HCG) 만 분비하면 여성성 조숙 (에스트로겐을 동시에 분비하지 않는 한) 을 일으키지 않는다. FSH 가 부족할 때 단순 HCG, LH 는 난소 합성에스트로겐을 자극할 수 없기 때문이다. 부신 여성화 종양은 가성 조숙을 일으킬 수 있는데, 그 에스트로겐은 종양이나 분비된 안드로겐이 아데노신 밖에서 전환되는 것에서 비롯된다. Peutz-Jeghers 증후군의 주요 병변은 점막 피부 색소 침착, 소화도 식육종과 성종이다. 종양 분비 에스트로겐으로 인해 불완전성이 조숙해 가끔 지원세포-간질세포종을 동반한다.

(2)McCune-Albright 증후군: 이 병은 불규칙한 피부 갈색 색소 반점, 천천히 발전하는 다발성 골섬유 발육 불량과 조숙 조숙 (다발성 골섬유 발육 불량증) 이 특징이며, 이 병은 여성환아를 많이 볼 수 있다. G 단백질 복합물인 GS 알파 하위 돌연변이로 인해 LH 가 부족할 때 지속적으로 활성화될 수 있기 때문이다. 따라서 GnRH 에 의존하지 않는 조숙 한 유형으로 귀속됩니다. 난소 자율활성화, 자주성 낭포 발생, 에스트로겐 분비 증가, 배란 없음, 난소에는 여러 개의 낭포가 있고, 때로는 하나의 큰 낭포낭종이 나타나기도 하고, 난소 비대칭낭종은 자발적으로 폐쇄될 수 있지만, GnRH 흥분제에 의해 억제되지는 않는다. LH 기초수준은 사춘기 전 수준이며 LH 는 GnRH 반응에 민감하지 않지만 방향화효소 억제제에 반응한다. 본 병은 갑상선 (결절성 증식과 독성 갑상선종), 부신 (다발성 증식성 결절과 부신 피질 기능 항진) 과 같은 다른 내분비 질환도 관련될 수 있다. 뇌하수체 (분비 GH 또는 PRL 을 가진 뇌하수체 종양) 과 갑상방선 (선종 또는 증식) 등의 병변으로 갑상샘, 아드레날린, 아드레날린, GH, PRL 등의 호르몬 분비가 과다하다. 따라서 다발성 내분비선 선종 증후군으로 여겨진다.

(3) 갑상샘 기능 저하증: 유아와 청소년기 갑상샘 기능이 낮고, 대부분의 어린이들이 성장이 지연되고, 성발육이 느리고, 폐경이 느려지고, 소수가 조숙한 것으로 나타나 유방발육, 음순 증가, 질 점액 도포가 에스트로겐 영향의 변화를 볼 수 있다. 일반적으로 음모가 없고, 일부 어린이는 음부가 불규칙적으로 피를 흘리지만, 사춘기의 성장이 빨라지는 경우가 많지만, 키는 작고 골령은 늘 실제 나이보다 뒤떨어진다. 난소에는 단일 또는 여러 개의 작은 낭종이 나타날 수 있습니다.

본병을 일으키는 정확한 메커니즘은 아직 분명하지 않다. FSH 는 정상보다 약간 높고 밤에는 FSH 펄스 분비가 증가하는데, 1 시상하부 GnRH 펄스 발생기가 약간 활성화되어 뇌하수체 FSH 분비를 자극하고 LH 분비를 자극하지 않는 두 가지 이유가 있을 것으로 추정된다. Gnumbach 등은 뇌하수체 성선 호르몬과 갑상선 호르몬의 피드백 메커니즘이 교차반응성이 있다고 생각하기 때문에 성선 호르몬을 분비하는 세포는 TSH 분비세포처럼 갑상선 호르몬 결핍에 반응한다. ② 시상하부 TRH 방출이 증가하여 FSH 분비가 증가하여 PRL 이 높아지는 경우가 많기 때문에 유유가 생길 수 있다. GH 가 떨어지기 때문에 뼈 성숙이 지연되어 키가 갑자기 길어지지 않는다.

(4) 비대칭성 체격 왜소성 발육 이상 증후군 (Russell-Silver 증후군): 본 질환은 드물다. 뇌 기능 부족으로 몸집이 짧아 골령이 지연되고 있다. 두개골과 얼굴뼈의 발육 이상과 조숙한 조숙함은 역삼각형 얼굴, 언쟁 아래, 몸집이 현저히 비대칭으로 나타난다. 손가락, 발가락 뼈, 또는 다섯 번째 손가락 (발가락) 내구, 짧은 기형을 가리킨다.

(5) 외원성 에스트로겐으로 인한 가성조숙: 에스트로겐 약물 (예: 경구피임약 및 기타 에스트로겐 함유 식품 등) 이 모두 발생할 수 있으며, 유아는 경구피임약을 잘못 먹고 유방 발육 및 질 출혈, 젖꼭지, 유륜 갈색 색소 침착, 어린 여성이 경구피임약 모유를 빨아먹는 것으로 인해 이 병이 발생했다는 보도가 있다.

3. 성발달 변이

(1) 유방의 조기 발육 (precocious thelarche): 8 세 이전에 한쪽 또는 양쪽 유방이 발달하고, 다른 성징발육이 없고, 골령이 앞당겨지지 않는 것을 말합니다. 흔히 볼 수 있는 것은 2 세 안팎의 어린 딸로, 거의 4 세가 넘은 사람은 몇 달 혹은 몇 년 후에 자연적으로 물러날 수 있고, 소수는 사춘기까지 지속될 수 있으며, 때로는 유방 발육이 느려지고, 경결감이 있고, 유두발육이 뚜렷하지 않고, 에스트로겐이 질세포에 미치는 영향이 뚜렷하지 않고 자궁이 증가하지 않는 경우가 있다. (윌리엄 셰익스피어, 에스트로겐, 에스트로겐, 에스트로겐, 에스트로겐, 에스트로겐) 에스트로겐 수준은 약간 높거나 정상이며 난소는 일반적으로 증가하지 않으며, 단일 또는 여러 개의 작은 난포가 나타날 수 있으며, 난포는 때때로 사라질 수 있고, 때로는 나타날 수 있으며, 흔히 유방의 변화와 일치한다. FSH 는 사춘기 수준으로 GnRH 에 반응하고, LH 는 사춘기 이전 수준이며, GnRH 에 뚜렷한 반응이 없다.

(2) 부신 기능이 일찍 나타나다 (음모가 일찍 나타난다): 음모, 겨드랑이 털이 일찍 나타나지만 다른 성징발육이 없는 성발육 변이를 말한다.

6 세 이후 자주 발생하는 아동도 이르면 수개월밖에 안 되는 사람도 있는데, 아드레날린이 너무 일찍 분비되거나 모낭이 안드로겐에 대한 자극에 지나치게 민감하지만 난소 낭종이 안드로겐을 일시적으로 분비하는 사례도 보도된다. (윌리엄 셰익스피어, 아드레날린, 호르몬, 호르몬, 호르몬, 호르몬, 호르몬, 호르몬, 호르몬) DHEA, DHEAS, 안드로겐과 테스토스테론, 오줌 17- 케톤 스테로이드가 높아져 정상성 모발육 II 기의 호르몬 수준과 비슷한 정도로 높아지며 성선 호르몬이 높지 않아 GnRH 에 대한 반응이 사춘기 전 상황과 비슷해 골령과 신장이 모두 실제 나이보다 약간 높지만 뼈가 지나치게 성숙하지 않고 성장이 갑자기 늘어나지 않고 뼈가 있다면 본 병은 일반적으로 자존성이므로 치료가 필요 없고 사춘기에 정상적으로 들어갈 수 있다.

(3) 단일성 조숙: 보기 드문 불완전성의 조숙한 징후로, 임상증상 () 는 여아의 단일성 월경이 앞당겨지고, 다른 성징은 발달하지 않는다. 1 ~ 6 세에서 흔히 볼 수 있는 어린 딸은 흔히 일과성이며 예후가 좋다. 에스트로겐 수준 변동은 사춘기 전 에스트로겐 수준의 높은 값에 해당하며 성선 호르몬은 증가하지 않는다. 일과성 난소 기능 향상과 관련이 있을 수 있으며, 일부는 난소 낭종 아동에서 볼 수 있다.

4. 이성성 조숙 안드로겐 분비가 너무 많아 여성 남성성을 유발한다. 선천성 부신피질 과형성 또는 아드레날린 증후군 (adrenogenital syndrome) 은 21 산화효소나 11 베타- 또한 17- 프로게스테론과 프로게스테론은 당피질 호르몬으로 변할 수 없고 안드로겐으로의 전환이 증가한다. 배아 발육 20 주 이내 (요도, 질 형성 시기) 에 발병하면 외음부 성별이 모호하여 여성의 가짜 양성 기형이 된다. 발병 이후, 출생 후 이성성 조숙이 발생할 수 있다. 또한 부신 선종이나 부신암이나 난소 고환 세포종 등은 과다한 안드로겐을 분비하여 여성 남성성을 유발할 수 있다.

참조 읽기:

껍데기망: /question/125473/

문강망: /3051_yuanyin.html