네, 이것은 영향이 없지만 적게 먹는 것이 좋습니다. CDKL5 증후군은 CDKL5 유전자 돌연변이로 인한 희귀한 신경발육성 질병이다. 일반 환자가 나타내는 증상은 주로 초기에 발생한 간질이며, 환자는 신경계 발육이 느려져 인지, 운동, 언어, 시각 등의 기능 장애를 일으킬 수 있다.
일반적으로 이것은 희귀한 병으로, 환자 중 여성이 가장 많은데, 이는 X 연쇄 유전자로 인한 선천성 유전성 질환이다. 첫 번째 사례는 2003 년 유아 경련증과 지능 장애 환자 중 염색체 이상이 발견돼 생긴 질병이다. CDKL5 증후군에는 다음과 같은 임상증상 몇 가지가 있습니다.
첫째, 간질 발작: 간질 발작은 3 기, 1, 조기 간질로 나뉘어 발병 1 ~ 10 주를 뜻하며, 이번 뇌전도는 정상이다. 2. 발육성 간질, 이 단계에서 간질 발작은 아기의 경련과 부정맥을 동반한다. 3, 고급 간질, 다 초점 및 경련성 간질로 나타납니다;
둘째, 실용증: 정수리 기능 장애로 인해 임상은 팔다리 운동성 실용, 의식 운동성 실용, 개념적 실용, 언어실용, 구조성 실용증, 동안 운동성 실용증 등으로 나타날 수 있다.