1. T 세포가 인식하는 항원은 단백질인 반면, NKT 세포가 인식하는 항원은 소위 당지질이라고 불리는 α-Gal-Cer입니다. 이것이 바로 이 면역 체계와 정상 면역 체계의 중요한 차이점입니다. 면역 체계. . NKT 세포의 분화는 흉선 형성 전 태아 초기 6.5일째에 흉선 외 조직에서 분화한다는 점에서 T 세포의 분화와 다릅니다. T 세포와 비교하여 NKT 세포는 기능이 덜 발달되어 있습니다. T 세포는 서로 다른 기능을 가진 Th1 및 Th2 세포군으로 분화되며, Th1 세포는 INFγ 및 IL-2를 생성하여 지연성 과민증과 같은 세포 염증을 유발합니다. Th2 세포는 IL-4 및 IL-10을 생산할 수 있으며 알레르기 반응 및 항체 생산과 같은 체액성 면역 반응에 참여할 수 있습니다. NKT 세포는 Th1 및 Th2 사이토카인을 분비할 수 있을 뿐만 아니라 CD8+ 킬러 T 세포(세포독성 T 림프구, CTL)와 동일한 표적 세포 살상 효과를 갖습니다. NKT 세포가 면역 조절 시스템에서 중요한 위치를 차지하고 있다는 것은 의심의 여지가 없습니다. NKT 세포는 자가면역 질환의 발병, 알레르기 조절, 항종양 효과, 기생충 감염 억제 등 질병과 많은 관계가 있을 수 있습니다.
NKT 세포와 CD4 세포는 동일한 기능을 가지고 있다(모형도)
2. NKT 세포의 다양성과 분화 [4-7] NKT 세포에는 T 세포와 NK 세포가 있다 이중 특성: Va14/Ja281 특정 T 세포 수용체를 발현할 수 있고 CD1에 의해 매개되는 지질 항원을 인식할 수 있습니다. NKT 세포의 분화가 흉선에 의존하는지 여부는 여전히 논란의 여지가 있습니다. TCR 및 기타 표면 항원의 다양한 발현에 따르면 NKT 세포에는 2개 이상의 세포 집단이 있는 것으로 제안됩니다. CD4/8의 발현으로 판단하면 (1) CD4-NKT 세포, (2) CD8-NKT 세포, (3) CD4와 CD8을 모두 발현할 수 없는 DN-NKT 세포로 나눌 수 있습니다. 첫 번째 클래스와 두 번째 클래스의 절반은 모두 Va14/Ja281-T 셀입니다.
3. 인간 NKT 세포 인간 말초혈액에 있는 DN-NKT 세포의 V 영역은 Va24/JaQ(마우스 Va14/Ja281과 매우 유사함) 및 Vβ11(마우스 Vβ18과 매우 유사함)을 높게 발현할 수 있습니다. . 이 TCR의 조합적 발현은 DN-NKT 세포 및 CD4+ 세포에서 볼 수 있습니다. 그러나 CD8+ 세포에서는 발견되지 않습니다. 마우스 CD1은 인간 CD1d와 동등한 Va24/JaQ입니다. 또한 인간 말초 혈액에 있는 T 세포의 1~2%는 억제 수용체, 즉 억제 NK 세포 수용체(KIR)를 발현할 수 있지만 Va24/JaQ+ 세포는 발현할 수 없습니다. NK 관련 분자는 CD16, CD56 또는 CD57이며 Va24/JaQ+ 세포는 이러한 분자를 발현할 수 없습니다. Va24/Ja281+ T 세포 이외의 NKT 세포도 생쥐에서 볼 수 있습니다. 인간 Va24/JaQ+ 세포와 KIR+ T 세포는 서로 다른 하위 집단을 형성할 수 있습니다. 그리고 다른 기능을 가지고 있습니다. 4. NKT 세포 분화의 흉선 의존성 이것은 현재 논란이 되고 있는 문제이다. 흉선이 NKT 세포의 분화에 역할을 한다는 것은 확실하다. NKT 세포는 흉선과 비장을 제외한 간과 골수에서 주로 발견됩니다. 정상 쥐에 비해 흉선 결핍 쥐는 NKT 분화가 더 많습니다. 생후 3일째에 생쥐의 흉선을 제거했을 때, NKT 세포의 분화는 유의하게 억제되었으나, 이때 CD8+NKT 세포의 분화에는 영향을 미치지 않았다. 이는 CD8+NKT 세포가 흉선 외부에서 분화될 수 있음을 시사합니다.
5. 사이토카인을 생산하는 NKT 세포의 의의 NKT 세포는 NKT 세포 표지자 NKT1.1을 발현할 수 있는 T 세포를 말하며, 그 기능은 T 세포와 NKT 세포의 이중적 특성을 가지고 있습니다. TCR과 NKR에 의해 매개되는 NKT 세포는 종양 세포를 죽이는 효과가 있는 IL-4와 INFγ를 다량 생산합니다.