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1, CRA 는 임상 감사원으로, 임상 감사원은 주로 제품 임상 실험 방안 개발에 참여하고 임상 실험 방안 시행을 보장하는 업무를 담당하고 있습니다. 실험에서 피실험자의 권익을 보장하다. 원시 데이터에 대한 추적 검증을 수행하여 임상 데이터의 정확성과 무결성 등을 보장합니다. < /p>
2, CRA 직무 책임: 제품 임상 실험 프로그램 개발에 참여하고 임상 실험 프로그램 시행을 보장합니다. 실험에서 피실험자의 권익을 보장하다. 원본 데이터에 대한 추적 감사를 수행하여 임상 데이터의 정확성과 무결성을 보장합니다. 각 병원의 임상 진도를 조정하고 임상 방안의 시행을 감독하다. 임상 실험 과정에서 발생하는 문제를 조율하여 임상 데이터 처리에 도움을 주다. 임상 시험의 각 단계 회의를 소집하여 임상 실험 샘플 자료를 준비하도록 돕다. 제품 자료 및 지식 축적을 잘해서 제품 출시를 위한 기술 지원을 제공한다. < /p >