가르는 희귀 유전질환으로, 정식 명칭은 '성장호르몬방출호르몬수용체'의 약자다. 가르병 환자는 성장호르몬 방출호르몬의 작용으로 충분한 성장호르몬을 생산하지 못해 신체가 정상적으로 성장하지 못하고 발달하지 못하는 질환이다. 개리슨병 환자는 출생 직후 성장 둔화와 체중 감소 등의 심각한 증상을 경험하기 시작하며 이러한 증상은 나이가 들수록 악화될 수 있습니다.
가르병 환자는 성장 둔화와 체중 감소 외에도 짧은 키, 짧은 사지, 뼈 연령 지연, 시력 문제 등 일련의 다른 증상을 겪을 수도 있다. 가르병 환자의 진단에는 상세한 병력 조회, 임상검사, 질병 유전자 분석이 필요합니다. 가르병의 주된 치료방법은 성장호르몬을 보충하여 환자 신체의 정상적인 성장과 발달을 촉진시키는 것이다.
가르병은 희귀질환임에도 불구하고 발생률에는 지역적, 인종적 차이가 존재한다. 가르시니아병에는 두 가지 주요 유전 방식이 있는데, 하나는 상염색체 우성 유전이고, 다른 하나는 상염색체 열성 유전입니다. 현대 의료 기술의 지속적인 발전으로 가르병에 대한 이해와 치료 수준도 지속적으로 향상되고 있으며, 이는 가르병 환자에게 더 나은 도움을 주는 데 도움이 될 것입니다.