1. 페니실린: 임상적으로 사용된 최초의 항생제로 효능은 높고 독성은 낮습니다. 주요 기능은 감수성 박테리아의 비정상적인 세포벽 발달을 유발하여 사망을 초래하는 것입니다.
인간과 포유류 세포에는 세포벽이 없기 때문에 페니실린의 효과적인 항균 농도는 인간이나 포유류 세포에 아무런 영향을 미치지 않으므로 인체에 미치는 부작용이 적습니다. 일반적으로 사용되는 임상 페니실린에는 페니실린 G, 암피실린, 아목시실린(아목시실린, 아목시실린), 옥사실린 등이 있습니다.
2. 세팔로스포린: 1960년대 임상 적용 이후 이 계열의 항생제는 빠르게 발전하여 점점 더 널리 사용되고 있습니다. 시간과 박테리아에 미치는 영향에 의존하는 것이 일반적입니다.
1세대, 2세대, 3세대로 나뉜다. 일반적으로 사용되는 약물은 cephalexin(cephalosporin IV), cefazolin(cephalosporin V), cefradine(cephalosporin VI), cefuroxime(cilexin), ceftriaxone(rocephin), ceftazidime Oxime(Kefulon), cefoperazone(Pioneer Bi) 등입니다. ?
추가 정보:
관리 규정:
1. "수입의약품 목록"에 등재된 의약품(의약재 제외) 수입은 다음을 준수해야 합니다. 국가 세관 검사 식품약품감독관리국 권한부서는 "×××(공인 항구 약품감독관리부서)의 약품수입등록 특별 인감"이 있는 수입 약품 통관 양식을 발급하고 날인해야 합니다. "로 규정하고, 규정에 따라 통관 절차를 진행합니다.
'수입 약품 목록'에 등재된 약재를 수입할 경우, 세관은 국가식품약품감독관리국 권한부서가 발행하고 '약품 등록 특별 인감'이 찍힌 수입 약품인지 확인해야 합니다. ××× 의약품 안전청 등록' 통관 양식을 작성하고 규정에 따라 통관 절차를 밟습니다.
'수입 약품 목록'에 식품 첨가물 및 약품 합성 전구체로 등재된 수입 비의약 품목에 대해 세관 검사 및 항만 약품 감독 관리 부서는 '비의약 품목'이라는 성명을 발표합니다. 사용하며, 약품항 검사가 필요하지 않습니다.” 수입의약품 통관신고서를 “검사”하고 규정에 따라 통관 절차를 밟습니다.
2. 신약 연구 및 의약품 등록에 필요한 긴급하게 필요한 임상 의약품, 기증 의약품, 샘플 또는 대조 의약품의 수입은 국가 식품의약국(FDA)의 승인을 받아야 하며 국가의 승인을 받아야 합니다. 식품의약품안전청. 규정에 따른 의약품 승인 서류, 수입 등록 절차, 수입 의약품 통관 양식의 세관 확인 및 통관 절차.
바이두백과사전-수입약품 통관양식