위 책임을 바탕으로 시 식품의약국에는 9개의 내부 기관이 있다.
(1) 사무실. 행정 감독 및 성과 관리를 담당하는 기관의 종합적인 조정을 담당하며 기록 보관, 기밀 유지, 홍보, 통계, 서신 및 방문을 담당하는 종합 문서 작성을 담당합니다. , 외부 교류는 정부 조달, 프로젝트 입찰 및 국의 고정 자산 관리를 담당하며 전자 정부 및 정보화 구축, 보안, 가족 계획 및 국 시스템의 종합 관리를 담당합니다. ; 국의 물류 지원을 담당합니다.
(2) 정책 및 규정 부서. 관련 현지 법률 및 규정 초안을 작성하고, 식품 안전, 건강식품, 화장품 감독법, 규정 및 의약품, 의료 기기 및 케이터링 서비스 규칙의 시행을 감독하며, 관련 행정 재심, 행정 대응 및 청문회를 담당합니다. 법률 홍보, 법률 교육을 담당하며, NPC 대표의 동의 및 제안 처리와 CPPCC 회원의 제안을 처리하는 내부 규범 문서 검토를 담당합니다.
(3) 식품 및 화장품 감독실. 건강식품, 화장품 및 케이터링 서비스의 식품 안전 감독을 담당하며 관련 법률, 규정 및 규칙의 이행을 감독하고 검사합니다. 건강식품, 화장품, 식품 안전 표준 및 케이터링 관리 관행의 이행을 감독합니다. 관련 감독 검사를 제정하고 법에 따라 건강식품, 화장품, 케이터링 서비스 분야의 식품 안전 긴급 상황을 처리합니다. 도시의 주요 행사에 대한 식품 안전 보장 업무를 조직합니다.
(4) 의료기기 감독실. 의료기기의 생산, 운영 및 사용에 대한 감독을 담당하고, 관련 법률, 규정 및 규칙의 이행을 감독하고 검사하며, 의료기기에 대한 법적 기준의 이행, 제품 분류 관리, 생산 및 운영 품질 관리를 감독합니다. 사양, 의료기기의 부작용에 대한 모니터링을 구성하고 수행합니다.
(5) 의약품 안전 감독부. 의약품(의약품과 직접 접촉하는 포장재 및 용기 포함) 생산 감독과 의료기관에서의 조제 준비를 담당하며, 의약품 생산 과정에서 법률, 규정 및 규칙의 이행을 감독하고 검사합니다. 국가 약품 표준 실시, 한약재 생산, 약품 생산을 감독하고, 의료 기관 준비 준비 품질 관리 표준을 감독하며, 생산 과정에서 국가 필수 약품 시스템 및 약품 분류 관리 시스템을 감독합니다. 약물 부작용 모니터링 업무, 법에 따라 약물 생산 및 운영 수행, 마약, 향정신성 약물, 의료용 독성 약물, 의약품 전구체 화학물질, 각성제 및 2종 향정신성 허가를 담당하는 기타 특별 관리 약물 감독 마약류(소매) 및 마약류, 1종 향정신성의약품 구매증명서 발급.
(6) 약물유통감독실. 약품 운영 및 사용을 감독하고, 약품 감독과 관련된 법률, 규정 및 규칙의 이행을 감독하고 검사하며, 국가 필수 약품 시스템, 약품 분류 관리 시스템 및 약품 취급 품질 관리 표준의 시행을 감독합니다. 법에 따라 기업의 "마약 영업" 규정에 따라 "허가증" 확인 및 발급 업무를 수행하며, 약물 광고 모니터링 업무를 조직하고 수행합니다.
(7) 인사부(퇴직간부실)를 설치한다. 국 및 직속 기관의 설립 및 인사 관리를 담당하며, 간부 양성 계획을 수립하고 실행을 조직하며, 평가, 선발, 배치, 임명, 해고를 담당합니다. 단위 인원의 해외 파견, 기관 퇴직 간부 업무를 책임지고 직속 단위 퇴직 간부의 업무를 지도한다.
(8) 기획재정부. 국 시스템 프로젝트 자금 신고를 담당하고, 재정 수입 및 지출 준비 및 실행을 담당하고, 재정 검사 및 내부 감사 업무를 담당하는 재정 관리 시스템을 수립하고 실행합니다. ; 고정 자산 관리에 참여하며 기관의 일일 재정 업무를 담당합니다.
(9) 기관당 위원회. 국과 직속단위의 당사업과 대중사업을 책임진다.