아마이드 구조식은 아래 그림과 같습니다.
아마이드 분자에서 질소 원자는 sp2 혼성화를 채택하고 고립 전자쌍이 위치한 p 오비탈이 형성됩니다. 카르보닐기를 갖는 P-π*** 요크. *** 요크의 결과는 아미드 분자 내 전자 구름 밀도와 결합 길이를 평균화할 뿐만 아니라 C-N 단일 결합의 회전을 방해하고 C와 N에 연결된 4개의 원자는 모두 동일합니다. 평평한 표면에 위치하십시오. 아미드의 이러한 평면 구성은 아미드의 물리적, 화학적 특성과 단백질의 공간 구조에 큰 영향을 미칩니다.
물리적 특성
액체인 포름아미드를 제외하고 다른 아미드는 대부분 무색 결정이며, 모노알킬 치환 아미드는 액체인 경우가 많습니다. 아미드 분자 사이의 강한 수소 결합 능력과 아미드 분자의 더 큰 극성으로 인해 녹는점과 끓는점은 비슷한 상대 분자 질량을 가진 카르복실산보다 훨씬 높습니다. 아미노 그룹의 수소 원자가 탄화수소 그룹으로 대체되면 분자 간의 수소 결합 결합이 감소하기 때문에 녹는점과 끓는점도 감소합니다.
액체 아미드는 유기 화합물뿐만 아니라 많은 무기 화합물도 용해할 수 있어 좋은 용매입니다. 예를 들어, N,N-디메틸포름아미드와 N,N-디메틸아세트아미드는 물, 대부분의 유기 용매 및 많은 무기 액체와 어떤 비율로든 혼합될 수 있으며 우수한 비양성자성 극성 용매입니다.
위 내용 참고 : 바이두백과사전-아마이드