통계에 따르면 우리나라에서 태어난 어린이 3,000~4,000명 중 1명은 귀 기형을 갖고 있는데, 이는 중국에서 비정상적인 귀 발달을 가지고 태어난 사람이 30~50만명이 있다는 뜻이다. 귀가 정상보다 작으면 의학적으로 "소이증"이라고 하며, 귀가 전혀 없으면 "무이증"이라고 합니다.
선천성 소이증은 유전과 관련이 있나요?
안보 박사: 소이증의 발생은 유전과 밀접한 관련이 없습니다. 선천성 소이증의 원인에 대해서는 현재 역학통계에 근거한 관련 요인으로는 노령, 조산, 저체중아, 고산, 민족적 요인 등을 비롯하여 산모의 바이러스 감염, 약물 사용, 약물 노출 등이 있습니다. 임신초기 화학물질 잠깐만요.
그럼 선천성 소이증은 다음 세대에도 유전되나요? 상속 확률이 높나요? 직계 친척에게 소이증이나 기타 귀 기형이 있는 경우 이는 가족 중에 유전된 유전자가 있음을 의미합니다. 이 경우, 다음 세대의 아이가 소이증을 물려받거나, 부모가 둘째 아이를 낳을 경우 소이증이 재현될 확률은 일반 인구에 비해 현저히 높을 것입니다. 아이의 귀 발달은 기본적으로 5~6개월에 완료됩니다. 태아가 5~6개월이 되면 B초음파를 이용하여 귀가 정상적으로 발달하고 있는지 관찰할 수 있습니다. 인터넷에서도 첫째 아이가 소이증에 걸렸을 경우 둘째 아이도 소이증에 걸릴 확률은 20%라는 의견도 많다.
귀재건 전문가 - 안보 박사
안보 교수는 성형외과 분야의 의사이자 박사후 연구원이며, 중국복원학회 상임위원이다. 및 재건 수술. 20년 이상의 성형외과 경력으로 진정한 '살아있는' 귀를 만들어드립니다.
그는 계속해서 귀 재건 기술을 혁신하고 있으며, 자가 늑연골 귀 재건 기술과 생물학적 비계 귀 재건 기술에서 귀는 일관된 색상, 선명한 귀 윤곽을 가지며 자연스럽고 실물과 유사하다는 점을 인정받고 있습니다. 덜 침습적이며 더 저렴하고 흉터가 덜 눈에 띄는 귀 재건 기술입니다.