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동종요법은 피라미드 방식입니까?

동종요법은 이미 2013년부터 중국 정부에 의해 피라미드 계획으로 인정됐다.

2013년 3월 27일, 미국 동종요법 재활센터는 허위 광고 혐의를 받았으며 실제로는 다단계 사기였다는 사실이 보도된 후 현지 공안부와 산업상무부는 이를 매우 중요하게 여겼습니다. . 3월 26일 지난 우리고우 경찰서와 지난 하이유 공상청이 합동으로 법집행을 실시하고 법에 따라 재활센터에 대한 기습 조사를 실시했다.

26일 10시, 공안부와 산업상무부 법집행관들이 웨스트마켓 홈텍스타일시티 5빌딩 503호실 미국 동종요법 재활센터에 도착한 뒤 문을 열었다. 문은 닫혀 있었고 문에는 아무런 지시나 표시도 없었습니다. 법 집행관들의 거듭된 촉구 끝에, 방에 있던 자신을 '마오 박사'라고 칭하는 여성 경찰관이 나타났다.

재활센터는 내부실과 내부실 두 개로 나누어져 있다. 내부실에는 약물 포장 상자가 몇 개 남아 있지만 외부에서는 약물이 발견되지 않았다. 현장에서 발견되었습니다. 당시 '마오 박사'는 지방병원에서 영양업무를 전문으로 한다고 주장하는 환자로부터 상담을 받고 있었는데, 경찰이 관련 서류를 요구하자 그는 이를 제공할 수 없었다. “사업 허가증을 본 적은 있는데 지금은 어디에 있는지 모르겠어요.”

'마오 박사'는 센터 책임자의 이름이 '장얀'이라고 밝혔습니다. 법 집행관이 현장에서 그의 전화번호로 전화를 걸었지만 아무도 응답하지 않았습니다. 속은 일부 시민들은 '장얀'이 자신이 소식을 전하는 것을 의심해 그녀에게 여러 번 전화를 걸어 위협했다고 이 신문에 보도했습니다. “저희 약은 원래 포장 그대로 수입하고 중국에는 의약품 성분이 없습니다.”

'마오 박사'는 2003년 미국에서 동종요법이 큰 인기를 끌었다고 재활센터에 갔다. 관련 진료과 개설을 신청했지만, 병원 측은 여러 가지 우려로 동의하지 않았다. "신체검사 장비는 산둥대학교 교수가 개발한 것입니다. 체내 생체파동을 동원해 내부 장기의 잠재적인 문제를 찾아내는 것입니다. 법 집행 과정에서 '마오 박사'는 자신이 판매하는 약물을 추천하고 설명해 왔습니다." 법 집행관에게.

진안식품의약국 관계자는 자사 약품에 국가의약품 승인번호가 없을 경우 '3무제품'으로 분류돼 감시를 받을 예정이라고 밝혔다. 문제를 해결하고 추가 조사를 실시할 예정입니다.

추가 정보:

미국 식품의약국(FDA)은 2017년 12월 18일 초안을 발표하여 동종요법을 포함하여 환자에게 높은 위험을 초래하는 동종요법 제품의 시행을 강화할 것이라고 명시했습니다. 잠재적으로 유해한 성분을 함유하고 있거나 심각한 상태를 치료하는 데 사용되지만 입증된 임상 효과가 없는 제품.

동종요법은 18세기에 처음 제안된 대체의학으로, 건강한 사람에게 증상을 일으킬 수 있는 물질을 희석하면 같은 질병을 치료할 수 있으며, 약물을 희석할수록 효과가 좋아진다는 생각이다. 효과적일수록 더 강해집니다. 1988년에 발표된 정책에 따라 FDA는 승인 없이 동종요법 제품의 제조 및 판매를 허용했습니다.

FDA는 지난 10년 동안 동종요법이 거의 30억 달러 규모의 산업으로 성장했다고 밝혔습니다. 시중에는 감기부터 암까지 광범위한 질병을 치료한다고 주장하는 동종요법이라는 라벨이 붙은 수많은 제품이 있지만, 많은 제품은 품질이 낮고 효과가 없을 뿐만 아니라 완전히 테스트되지 않은 활성 성분을 포함하고 있습니다. 또는 환자에게 공개되면 심각한 또는 회복 불가능한 피해를 초래할 수 있으므로 규제를 강화해야 합니다.

FDA가 발표한 초안에 따르면 FDA는 안전성 문제가 보고된 제품, 잠재적인 주요 안전 문제와 관련된 성분을 함유한 제품, 경구 복용이 아닌 주사로 복용하는 제품, 심각하거나 생명을 위협하는 질환을 예방하고 치료하는 데 사용되는 제품, 취약 계층이 사용하는 제품 등 예를 들어 어린이용 제품, 암이나 심장병 치료에 사용되는 제품 등이 규제됩니다.

그러나 FDA는 또한 이 초안에 따르면 많은 동종요법 제품이 고위험 제품이 아니므로 소비자에게 계속 판매될 수 있다고 지적했습니다.

2016년 9월, FDA는 2010년부터 어린이를 위한 동종요법 치아정 및 젤과 관련된 부작용에 대한 보고를 400건 이상 접수했으며 10명의 사망자가 발생했다고 밝혔습니다. FDA는 또한 지난 몇 년 동안 아연 함유 비강 감기약, 천식약과 같은 동종요법 제품에 대해 일련의 경고를 발표했습니다.

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