생물학적 필수 제 2 장 유전자 발견
섹션 1, 2 멘델의 완두콩 잡종 실험
첫째, 상대적 특성
성상: 생물체가 나타내는 형태 특징, 생리 생화학 특징, 행동 방식 등.
상대성: 같은 생물의 같은 성질의 다른 표현 유형.
1, 명시 적 및 암묵적 특성
명시적: 상대성을 가진 두 친본교배, F1 이 표현한 성상.
보이지 않는 성상: 상대성을 가진 두 친본교배, F1 이 표현하지 못한 성상.
첨부: 성분리: 잡종 후손에서 친본형과는 다른 현상이 나타난다)
2, 우성 유전자 및 열성 유전자
우성 유전자: 우성 특성을 조절하는 유전자.
열성 유전자: 열성 특성을 조절하는 유전자.
첨부: 유전자: 형질을 조절하는 유전자 (DNA 분자에 유전적 효과가 있는 조각)
대립유전자: 1 쌍의 상대성을 결정하는 두 유전자 (한 쌍의 동원염색체에 있는 같은 위치).
3, 순수 접합자 및 이합체
순접합자: 같은 유전자의 배우자가 결합한 접합자가 발달한 개체 (안정된 유전, 성분리가 발생하지 않음):
명시적 순수 접합체 (예: AA 의 개인)
보이지 않는 순수 접합자 (예: aa 의 개체)
잡합: 예를 들면 Aa (불안정한 유전, 후손이 성분리가 발생할 수 있음)
4, 표현형과 유전자형
표현형: 생물학적 개인이 실제로 나타내는 특성을 나타냅니다.
유전자형: 표현형과 관련된 유전자 구성. (관계: 유전자형+환경 → 표현형)
5, 하이브리드 화 및 자체 교차
교배: 유전자형이 다른 생물체들이 서로 교배하는 과정.
자체 교차: 유전자형이 같은 생물체 간에 교배하는 과정.
교차 측정: F1 을 열성 순수 접합체와 교배시킵니다. (F1 의 유전자형을 측정하는 데 사용할 수 있으며 교잡에 속한다)
둘째, 멘델 실험이 성공한 이유:
(1) 실험 자료의 올바른 선택:
완두콩은 엄격하게 자화수분식물 (폐화수분) 으로, 자연 상태에서는 보통 순종
이다구분하기 쉬운 특성
(2) 한 쌍의 상대성부터 다대상대성까지 연구 (단순에서 복잡까지)
(3) 실험 결과에 대한 통계 분석
(4) 엄격한 과학 디자인 실험 절차: 가설-연역법
★ 셋째, 멘델 완두콩 하이브리드 실험
(a) 한 쌍의 상대 특성의 교배:
유전자 분리 법칙의 본질: 감수분열이 배우자를 형성하는 과정에서 등위 유전자는 동원염색체와 분리되어 각각 두 개의 배우자로 들어가, 배우자와 독립적으로 후손에게 유전된다
(b) 두 쌍의 상대적 특성의 교배:
표현형: 4 가지
유전자형: 9 종
유전자 자유 조합 법칙의 본질: 감수 분열 과정에서 동원염색체의 등위 유전자가 서로 분리되는 동안, 비동원염색체의 비등위 유전자 자유 조합.
제 2 장 유전자와 염색체의 관계
섹션 I 감수 분열
첫째, 감수 분열의 개념
유성 생식을 하는 생물이 생식 세포를 형성하는 과정에서 특유의 세포 분열 방식을 진행하다. 감수 분열 과정에서 염색체는 한 번만 복제되고, 세포는 연속 두 번 분열되며, 새로 생성된 생식세포의 염색체 수는 체세포보다 절반으로 줄어든다.
(참고: 체세포는 주로 실크 분열을 통해 생성되며, 실크 분열 과정에서 염색체는 한 번 복제되고, 세포는 한 번 분열되며, 새로 생성된 세포의 염색체 수는 체세포와 같다. )
둘째, 감수 분열 과정
1, 정자 형성 과정: 정소 (포유류가 고환이라고 함)
감수 첫 번째 분할
간격: 염색체 복제 (DNA 복제 및 단백질 합성 포함).
선행: 동원염색체 2 ~ 2 쌍 (연합회) 으로 사분체를 형성한다.
사분체의 비자매 염색 단체 사이에는 종종 교차 교환이 있다.
중기: 동원염색체는 적도 판 (양쪽) 에 쌍으로 배열되어 있다.
후기: 상 동성 염색체 분리; 비 상 동성 염색체 자유 조합.
말기: 세포질 분열, 2 개의 하위 세포 형성.
제 2 차 분열 감소 (상 동성 염색체 없음)
선행: 염색체 배열이 흐트러지다.
중기: 각 염색체의 실크 입자가 세포 중앙의 적도판에 배열되어 있다.
후기: 자매 염색 분체가 분리되어 두 개의 하위 염색체가 되었다. 각각 세포의 양극으로 이동합니다.
말기: 세포질 분열, 세포당 2 개의 자세포 형성, 결국 * * * 4 자세포 형성.
2, 난세포 형성 과정: 난소
셋째, 정자와 난세포의 형성 과정 비교
정자의 형성
난세포 형성
차이점
부위 형성
정소 (포유류가 고환이라고 함)
난소
절차
변형 기간 있음
변형 기간 없음
하위 세포 수
정원 세포는 4 정자를 형성한다
난원세포는 1 난세포 +3 극체
를 형성한다동일 점
정자와 난세포의 염색체 수는 체세포의 절반이다
넷째, 참고:
(1) 상 동성 염색체:
① 형태, 크기는 기본적으로 동일합니다.
② 하나는 부모 측에서, 하나는 어머니 측에서 온다.
(2) 정원 세포와 난원 세포
염색체 수는 체세포와 같습니다. 체세포에 속하며, 유사 분열을 통해
증식할 수 있지만, 감수 분열을 통해 생식 세포를 형성할 수 있습니다.
(3) 감수 분열 과정에서 염색체 수가 반으로 줄어든 것은 감수 첫 번째 분열에서 발생하는데, 이는 동원염색체가 분리되어 다른 하위 세포로 들어가기 때문이다. 그래서 제 2 차 분열 과정에서 동원염색체가 없다.
(4) 감수 분열 과정에서 염색체와 DNA 의 변화 법칙
(5) 감수 분열은 하위 세포의 종류를 형성한다:
어떤 생물의 체세포에 N 쌍의 동원염색체가 함유되어 있다고 가정하면:
그것의 정자 (알) 원세포가 감수분열을 하면 2n 종의 정자 (난세포) 를 형성할 수 있다.
그것의 정원세포 1 개가 감수분열을 하여 두 가지 정자를 형성한다. 그것의 난원세포 1 개가 감수분열을 하여 1 종의 난세포를 형성한다.
다섯째, 수정작용의 특징과 의미
특징: 수정작용은 정자와 난세포가 서로 인식하고 융합하여 수정란이 되는 과정이다. 정자의 머리는 난세포로 들어가고 꼬리는 밖에 남아 있고, 얼마 지나지 않아 정자의 핵은 난세포의 핵과 융합되어 수정란의 염색체 수를 체세포 수로 되돌려 놓는다. 그 중 절반은 정자에서, 나머지 절반은 난세포에서 나온다.
의미: 감수분열과 수정작용은 생물의 전 후손체세포에서 염색체 수의 상수를 유지하는 데 중요한 역할을 하며 생물의 유전과 변이에 중요한 역할을 한다.
참고: 세포질이 불균등분열이라면 난원세포의 마이너스 I 또는 마이너스 II 의 후기이다.
두 번째 유전자는 염색체에 있습니다
첫째, 서튼 가설: 유전자와 염색체 행동에는 뚜렷한 평행 관계가 있다.
둘째, 멘델의 유전 법칙에 대한 현대 설명
1. 유전자의 분리법칙: 잡합체에서 어떤 특성을 결정하는 한 쌍의 유전인자는 감수 분열 과정에서 서로 분리되어 서로 간섭하지 않고, 배우자 중 한 쌍의 유전인자 중 하나만 가지도록 하여, 수가 같고, 두 가지 유형의 배우자가 생겨나고, 독립적으로 후손에게 유전되는 것이 멘델의 분리법칙이다.
2. 유전자의 자유조합 법칙: 두 쌍 (혹은 더 많은 쌍) 의 상대성을 가진 친본이 교잡하고, F1 이 배합자를 생산할 때 등위 유전자가 분리되는 동시에 비동원염색체의 비등위 유전자가 자유조합으로 표현된다. 이것이 자유조합 법칙의 본질이다. (윌리엄 셰익스피어, 자유조합, 자유조합, 자유조합, 자유조합, 자유조합, 자유조합) 즉, 한 쌍의 대립 유전자와 다른 쌍의 대립 유전자의 분리와 조합은 서로 간섭하지 않고 각각 배우자에게 독립적으로 분배된다는 것이다.
섹션 iii 파트너 유전
첫째, 개념: 유전제어 유전자는 성염색체에 위치하여 항상 성별과 관련이 있다.
둘째, XY 형 성별 결정 방법:
염색체 구성 (n 쌍):
남성: n-1 쌍 상 염색체+XY
여성: n-1 쌍 상 염색체+XX
성비: 일반 1: 1
흔히 볼 수 있는 생물: 모든 포유동물, 대부분의 암컷 이체 식물, 대부분의 곤충, 일부 어류, 양서류.
셋째, 3 가지 동반자 유전의 특징:
(1) x 열성 유전의 특징:
① 남성 gt; 여자
② 세대 간 유전 (교차 유전)
③ 모병 아들은 반드시 아프고, 여성병 아버지는 반드시 아프다
(2) x 우성 유전의 특징:
① 여성 gt; 남
② 지속적인 발병
③ 부병녀 필병, 자병모필병
(3) y 유전의 특징:
① 남녀 불병
② 아버지 → 아들 → 손
첨부: 일반적인 유전병 유형 (기억해야 함):
X 숨겨진 동반: 색맹, 혈우병
X 현과 함께: 항 비타민 d 구루병
숨겨진: 선천성 농아, 백색증
자주 나타납니다. 많이 (및) 는
를 의미합니다제 3 장 유전자의 본질
제 1 절 DNA 는 주요 유전물질이다
첫째, DNA 는 주요 유전 물질
1.DNA 는 유전물질의 증거이다
(1) 폐렴 쌍구균의 전환 실험 과정과 결론
(2) 박테리오파지 감염 박테리아 실험의 과정과 결론 [히
실험명
실험 과정 및 현상
결론
가늘게
박테리아
의
회전
화
그리피스의 체내 전환
1. 살아있는 무독성 r 형 세균을 주사하면 쥐는 정상이다.
2. 살아있는 독성 s 형 세균을 주사하면 쥐가 죽는다.
3. 가열에 의해 살해된 독성 S 형 세균을 주사하면 쥐는 정상이다.
4.' 살아 있는 무독성 R 형 세균+가열사 유독성 S 형 세균' 을 주사해 쥐가 사망했다.
5. 열을 가해 죽인 유독세균과 살아있는 무독형 세균을 섞어서 배양하면 무독균이 모두 독균으로 변한다.
가열에 의해 살해된 S 형 균에는 전환인자가 있다.
에이버리
체외 변환
6. s 형 박테리아의 물질 정화:
①DNA② 단백질 ③ 설탕 ④ 무기물.
각각 무독균과 혼합하여 배양하는데, ① 무독균을 독균으로 바꿀 수 있다. ③ ④ 무독균과 함께 섞어서 배양했는데 독균이 발견되지 않았다.
DNA 는 유전 물질이고 단백질은 유전 물질이 아니다.
파지
세균 감염
방사성 원소 35S 와 32P 로 각각 박테리오파지의 단백질 껍데기와 DNA 를 표기해 세균 체내에서 번식하게 하고 친대파지와 같은 하위파지에서는 방사성 원소 32P
만 검출된다.DNA 는 유전 물질
2.DNA 는 주요 유전 물질입니다
(1) 일부 바이러스의 유전물질은 RNA
이다(2) 대부분의 생물의 유전물질은 DNA
이다섹션 ii DNA 분자의 구조
★ 첫째, DNA 구조
1, DNA 의 구성 요소: c, h, o, n, P
2, DNA 의 기본 단위: 디옥시리보 뉴클레오티드 (4 종)
3, DNA 구조:
① 두 개의 역평행인 디옥시뉴클레오티드 사슬에서 이중 나선 구조로 선회한다.
② 외부: 디옥시리보와 인산이 번갈아 연결되어 기본 골격을 형성한다.
내부: 수소 결합으로 연결된 염기쌍으로 구성됩니다.
③ 기본 페어링에는 일정한 법칙이있다: A = T；; G ≤ C. (기본 상보성 페어링 원칙)
★4. 특징
① 안정성: DNA 분자 중 디옥시리보와 인산이 번갈아 배열된 순서는 변하지 않는다
② 다양성: DNA 분자에서 염기쌍의 배열 순서는 다양하고 염기의 수와 염기의 비율이 다르다
③ 특이성: DNA 분자의 각 DNA 에는 고유한 염기쌍 정렬 순서
가 있다★3. 계산
1. 두 보완 체인에서 비율은 상호 역수입니다.
2. 전체 DNA 분자에서 퓨린 염기의 합은 피리 미딘 염기의 합이다.
3. 전체 DNA 분자 중 분자 내 각 사슬의 비율과 같다.
★ 섹션 iii DNA 복제
첫째, 실험 증거-반 보존 복제
1, 재료: 대장균
2, 방법: 동위 원소 추적 방법
둘째, DNA 복제
1. 장소: 핵
시간: 세포 분열 간격. (즉, 유사 분열 간격과 감수 첫 번째 분할 간격)
3. 기본 조건:
① 템플릿: 즉, 프로 세대 DNA 의 두 가닥;
② 원료: 세포에서 자유로운 4 가지 데 옥시 뉴클레오티드;
③ 에너지: ATP 에서 제공;
④ 효소: DNA 가수 분해 효소, DNA 중합 효소 등.
프로세스: ① 스핀 해제; ② 합성 서브 체인; ③ 1 차 하위 구성요소 DNA 형성
특징: ① 회전 해제 가장자리 복제; ② 반 보존 복제
원칙: 기본 상보성 페어링 원칙
7. 정확한 복제 이유:
① 독특한 이중 나선 구조는 복제를 위한 정확한 템플릿을 제공합니다.
② 염기 상보성 페어링 원칙은 복제가 정확하게 진행될 수 있도록 보장한다.
8. 의미: 유전 정보를 친세대에서 1 차 하위 구성요소로 전달함으로써 유전 정보의 연속성을 유지합니다
섹션 iv 유전자는 유전 적 효과가있는 DNA 단편이다
첫째, 유전자의 정의: 유전자는 유전적 효과가 있는 DNA 조각
둘째, DNA 는 유전 물질의 조건입니다:
자기 복제, 상대적으로 안정된 구조, 유전 정보 저장, 통제 가능한 특성.
셋째, DNA 분자의 특징: 다양성, 특이성 및 안정성.
제 4 장 유전자 발현
★ 첫 번째 유전자는 단백질의 합성을 안내합니다
첫째, RNA 의 구조:
1, 구성 요소: c, h, o, n, P
2, 기본 단위: 리보 뉴클레오티드 (4 종)
3, 구조: 일반적으로 단일 체인
둘째, 유전자: 유전적 효과를 가진 DNA 단편입니다. 주로 염색체에서
셋째, 유전자 조절 단백질 합성:
1, 전사:
(1) 개념: 핵에서 DNA 의 체인을 템플릿으로 사용하여 염기상보성 페어링 원칙에 따라 RNA 를 합성하는 과정. (참고: 엽록체, 미토콘드리아도 전사)
(2) 과정: ① 스핀 해제; ② 페어링; ③ 연결 ④ 해제
(3) 조건: 템플릿: DNA 의 체인 (템플릿 체인)
원료: 4 가지 리보 뉴클레오티드
에너지: ATP
효소: 가수 분해 효소, RNA 중합 효소 등
(4) 원칙: 염기 보완 페어링 원칙 (a-u, t-a, g-c, c-g)
(5) 생성물: 메신저 RNA(mRNA), 리보솜 RNA(rRNA), 수송 RNA(tRNA)
2, 번역:
(1) 개념: 세포질에서 헤엄치는 각종 아미노산을 mRNA 를 주형으로 하여 일정한 아미노산 순서를 가진 단백질을 합성하는 과정. (참고: 엽록체, 미토콘드리아도 번역)
(2) 과정: (독서)
(3) 조건:
템플릿: mRNA
원료: 아미노산 (20 종)
에너지: ATP
효소: 다양한 효소
운반 도구: tRNA
조립 기계: 리보솜
(4) 원칙: 기본 상보성 페어링 원칙
(5) 생성물: 폴리펩티드 사슬
3, 유전자 발현 관련 계산
유전자의 염기수: mRNA 분자의 염기수: 아미노산 수 = 6: 3: 1
4, 코돈
① 개념: mRNA 에 인접한 염기 3 개가 아미노산 1 개를 결정한다. 3 개의 염기마다 1 개의 코돈.
② 특징: 특이성, 단순성, 공통성
③ 코돈 시작 비밀번호: AUG, GUG(64 개)
종료 암호: UAA, UAG, UGA
참고: 아미노산을 결정하는 비밀번호는 61 개, 종료 비밀번호는 아미노산을 인코딩하지 않습니다.
섹션 2 유전자에 의한 특성 조절
첫째, 중심 법칙과 그 발전
1, 제출자: 크릭
2, 내용:
둘째, 유전자 조절 특성 방법:
(1) 간접 통제: 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 제어함으로써 생물의 성질을 통제한다. 백색병, 녹말의 동그란 알갱이, 주름알 등.
(2) 직접 통제: 단백질 구조를 제어함으로써 생물의 성질을 직접 통제한다. 낭포성 섬유병, 낫형 세포 빈혈 등.
참고: 생물학적 특성의 다중 유전자 요인: 유전자와 유전자; 유전자 및 유전자 생성물; 환경과의 여러 가지 요인에는 복잡한 상호 작용이 있으며, * * * 유기체의 특성을 정밀하게 조절한다.
제 5 장 유전자 돌연변이 및 기타 변이
★ 제 1 절 유전자 돌연변이 및 유전자 재조합
첫째, 생물학적 변이의 유형
유전할 수 없는 변이 (환경 변화로만 발생)
유전 가능한 변이 (유전 물질의 변화로 인한)
둘째, 유전적인 변이
(a) 유전자 돌연변이
1. 개념: DNA 분자에서 염기쌍의 교체, 추가, 누락으로 인한 유전자 구조 변화를 유전자 돌연변이라고 한다.
2, 이유:
물리적 요인: x 선, 자외선, r 선 등;
화학적 요인: 아질산염, 염기 유사체 등;
생물학적 요인: 바이러스, 박테리아 등.
3, 특징: a, 보편성 b, 무작위성 c, 저주파 d, 대부분의 유해성 e, 불방향성
참고: 체세포의 돌연변이는 후손에게 직접 전달될 수 없고 생식세포의 가능성
4, 의미:
새로운 유전자가 만들어지는 방법입니다.
생물학적 변이의 근본 원인입니다.
생물학적 진화의 원시 재료입니다.
(b) 유전자 재조합
1. 개념: 생물체가 유성 생식을 하는 과정에서 서로 다른 성질을 통제하는 유전자의 재조합을 말한다.
2, 유형:
A, 비 상 동성 염색체의 비 대립 유전자 자유 조합
B, 사분체 기간 비 자매 염색 분체 교차 교환
섹션 ii 염색체 변이
첫째, 염색체 구조 변이:
예: 고양이 울음 증후군 (염색체 5 부분 누락)
유형: 누락, 반복, 반전, 전좌 (읽기 및 이해)
둘째, 염색체 수의 변이
1, 유형
개별 염색체 증가 또는 감소:
예: 21 삼체 증후군 (21 번 염색체 1 개 더)
염색체 그룹의 형태로 두 배로 증가 또는 감소:
예: 삼배체 무자 수박
둘째, 염색체 그룹
(1) 개념: 이배체 생물 배우자에 있는 모든 염색체가 염색체 그룹을 구성한다.
(2) 특징:
1 한 염색체 그룹 중 동원염색체가 없고 형태와 기능이 각각 다르다.
② 염색체 그룹은 생물의 성장을 통제하는 모든 유전 정보를 가지고 있다.
(3) 염색체 수의 판단:
① 염색체 수 = 세포 중 같은 형태의 염색체가 몇 개 있는데, 몇 개의 염색체 그룹
② 염색체 수 = 유전자형에서 같은 특성을 조절하는 유전자 수
3, 반수체, 이배체 및 배수체
배우자가 직접 발육한 개체를 일배체 (haploid) 라고 한다.
수정란이 발달한 개체가 있는데, 체세포 중 몇 개의 염색체를 함유한 것을 몇 배체라고 한다.
셋째, 육종에 염색체 변이의 적용
1, 배수체 번식:
방법: 발아 종자 또는 묘목은 콜히친으로 처리됩니다.
(원리: 방추체의 형성을 억제하여 염색체가 분리되지 않도록 하여 세포 내 염색체 수를 두 배로 늘릴 수 있음)
원칙: 염색체 변이
예: 삼배체 무자 수박 재배;
장단점: 재배한 식물 장기는 크고 생산량이 높고 영양이 풍부하지만 결실률이 낮고 성숙이 늦습니다.
2, 반수체 육종:
방법: 꽃가루 (약) 체외 배양
원칙: 염색체 변이
예: 짧은 막대 질병 저항성 쌀 재배
장단점: 후손들은 모두 순합자로 육종 연한을 크게 단축시키지만 기술은 더 복잡하다.
섹션 v 인간 유전병
첫째, 인간 유전병과 선천성 질환의 차이:
L 유전병: 유전 물질의 변화로 인한 질병. (태어날 수도 있고 모레 발생할 수도 있음)
L 선천성 질환: 타고난 질병. (반드시 유전병이 아닐 수도 있음)
둘째, 인류유전병의 원인: 인류유전병은 유전물질의 변화로 인한 인류질병이다
셋째, 인간 유전병 유형
(a) 단일 유전자 유전병
1, 개념: 한 쌍의 대립 유전자에 의해 제어되는 유전병.
2. 원인: 인류유전병은 유전물질의 변화로 인한 인류질병이다
3, 특징: 가족 유전, 높은 발병률 (우리나라는 약 20-25)
4, 유형:
(c) 염색체 이상 유전병 (염색체 질환이라고 함)
1, 개념: 염색체 이상으로 인한 유전병.
(수 이상 및 구조 이상 포함)
2, 유형:
상염색체 유전병
구조적 이상: 고양이 울음 증후군
이상 수: 21 삼체 증후군 (선천적 지능 장애)
성염색체 유전병: 성선 발육 부전증후군 (XO 형, 환자에게 X 염색체 부족)
넷째, 유전병 모니터링 및 예방
1. 산전 진단: 양수 검사, 임산부혈구 검사, b 초음파, 솜털 세포 검사, 유전자 진단
2. 유전상담: 어느 정도 유전병의 발생과 발전을 효과적으로 예방할 수 있다
다섯째, 실험: 인구의 유전병 조사
참고:
1, 유전 적 방법 조사-가정 시스템에서
2, 유전병 발병률 조사-많은 사람들의 무작위 표본 추출
참고: 조사 그룹이 클수록 데이터가 더 정확해집니다
여섯째, 인간 게놈 프로젝트:
인간 게놈의 모든 DNA 서열을 측정하여 그 안에 포함된 유전 정보를 해석하다.
22+XY***24 개의 염색체
를 측정해야 합니다제 6 장 하이브리드 육종에서 유전 공학
섹션 I 하이브리드 육종 및 돌연변이 육종
첫째, 다양한 육종 방법의 비교:
잡교 육종
돌연변이 육종
배수체 육종
반수체 육종
처리 중
교잡 → 자체 교차 → 선택 → 자체 교차
광선, 레이저,
화학 약품 처리
콜히친으로 처리
발아 후 종자 또는 모종
화약 체외 배양
원리
유전자 재조합,
우수한 특성 조합
인공유도 유전자
돌연변이
방추체의 형성을 파괴하다.
염색체 수를 두 배로 늘린다
꽃가루의 직접 발육을 유도하다,
콜히친을 다시 사용하십시오
우수
누락
점
방법은 간단합니다.
예측 가능,
하지만 주기가 길다
번식을 가속화하고, 형질을 개량하지만, 유리한 개체가 많지 않아,
를 대량으로 처리해야 한다.장기가 크고 영양물질
함량이 높지만 발육 지연, 결실률이 낮음
육종 연한 단축,
하지만 방법은 복잡합니다.
생존율이 낮음
예
벼 육종
대량 페니실린 균주
자식이 없는 수박
질병 저항성 식물의 재배
섹션 ii 유전 공학 및 그 응용
첫째, 유전 공학
1. 개념: 유전공학은 유전자 접합 기술이나 DNA 재조합 기술이라고도 한다. 사람들은 한 생물의 어떤 유전자를 추출하여 변형시켜 다른 생물의 세포에 넣고, 정향적으로 생물의 유전적 특성을 개조하고자 한다.
2, 원리: 유전자 재조합
3. 결과: 생물의 유전적 성질을 정향적으로 개조하여 인류가 필요로 하는 품종을 얻는다.
둘째, 유전 공학 도구
1, 유전자의' 가위'-제한적 핵산 내체효소 (일명 제한효소)
(1) 특징: 특이성과 특이성, 즉 특정 뉴클레오티드 서열을 식별하고 특정 접점을 잘라냅니다.
(2) 작용 부위: 인산이 에스테르 결합
2, 유전자 "바느질"-DNA 연결 효소
(1) 역할: 상호 보완적인 두 개의 점성 끝을 연결하여 완전한 DNA 분자로 만듭니다.
(2) 연결 부위: 인산이 에스테르 결합
3, 유전자 운반체
(1) 정의: 외원 유전자를 세포로 보낼 수 있는 도구는 운반체이다.
(2) 종: 플라스미드, 파지 및 동식물 바이러스.
셋째, 유전 공학 절차
1, 대상 유전자 추출
2, 목적 유전자 및 운반체 결합
3, 수용체 세포에 목적 유전자 도입
4, 표적 유전자 검출 및 동정
넷째, 유전 공학 응용
1. 유전공학과 작물 육종: 유전자 변형 항충면, 저장 토마토, 내염성 면화, 제초작물, 유전자 변형 젖소, 슈퍼양 등
2, 유전자 공학 및 약물 개발: 인터페론, 인터루킨, 용혈성 좌약, 응고 인자, 백신
3, 유전 공학 및 환경 보호: 슈퍼 박테리아
다섯째, 유전자 변형 생물 및 유전자 변형 식품의 안전성
두 가지 관점:
1. 유전자 변형 생물과 유전자 변형 식품은 안전하지 않으니
를 엄격히 통제해야 한다2. 유전자 변형 생물과 유전자 변형 식품은 안전하므로 광범위하게 보급해야 한다.
제 6 장 생물의 진화
제 1 절 생물 진화 이론의 발전
첫째, 라마크의 진화 이론
1, 이론적 포인트: 사용 및 폐기; 취득 유전
2, 진보: 생물이 진화했다고 생각하십시오.
둘째, 다윈의 자연 선택 이론
1. 이론요점: 자연선택 (과번식 → 생존투쟁 → 유전과 변이 → 적자생존)
2. 진보성: 생물 진화의 원인과 생물의 다양성과 적응성을 과학적으로 설명할 수 있다.
3, 제한 사항:
① 유전과 변이의 본질을 과학적으로 설명 할 수 없다.
② 자연선택은 유전적 변이가 어떻게 작용하는지에 대해 과학적 해석을 할 수 없다.
(생물학적 진화에 대한 설명은 개인 수준으로 제한됨)
셋째, 현대 다윈주의
(a) 인구는 생물학적 진화의 기본 단위입니다 (생물학적 진화의 본질: 인구 유전자 빈도의 변화)
1, 인구:
개념: 일정 기간 동안 일정한 공간을 차지하는 동종 생물의 모든 개체를 군체라고 한다.
특징: 생물학적 번식의 기본 단위 일뿐만 아니라; 그리고 생물학적 진화의 기본 단위입니다.
2. 군유전자은행: 한 종족의 모든 개체가 포함하고 있는 모든 유전자가 그 종족의 유전자은행
을 구성한다3, 유전자 (유형) 주파수 계산:
① 정의에 따라 계산:
예 1: 한 집단에서 무작위로 100 개의 개체를 추출하고 유전자형이 Aa, aa, AA 인 개인이 각각 30 개, 60 개, 10 개라는 것을 알면
유전자형 AA 의 빈도는 _ _ _ _ _ _ _; 유전자형 Aa 의 빈도는 _ _ _ _ _ _ _; 유전자형 aa 의 빈도는 _ _ _ _ _ _ _ 입니다. 유전자 a 의 빈도는 _ _ _ _ _ _ _ _; 유전자 a 의 빈도는 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 입니다.
② 특정 대립 유전자의 빈도 = 그 순수 접합체의 빈도+? 이합체 주파수
예: 한 집단에서 유전자형이 Aa 인 개체는 30 을 차지하고, 유전자형이 aa 인 개체는 60 을 차지하며, 유전자형이 AA 인 개체는 10 을 차지하며, 유전자 A 의 빈도는 _ _ _ _ _ _ _, 유전자 A 의 빈도는 _ _ _ _ _
(b) 돌연변이와 유전자 재조합은 생물학적 진화의 원료를 생산한다
(3) 자연선택이 진화 방향을 결정한다. 자연선택의 작용으로 집단의 유전자 빈도가 방향 변화를 일으켜 생물이 일정한 방향으로 진화하게 된다.
(d) 돌연변이와 유전자 재조합, 선택 및 격리는 종 형성 메커니즘
1. 종: 일정한 자연 지역에 분포되어 있고, 일정한 형태 구조와 생리 기능 특징을 가지고 있으며, 자연 상태에서 서로 교배할 수 있고, 자손을 낳을 수 있는 생물 개체 그룹을 가리킨다.
2, 격리:
지리적 격리: 같은 생물이 지리상의 장애로 인해 다른 군체로 나뉘어 군체 간에 유전자 교류가 일어나지 않도록 하는 현상.
생식 격리: 서로 다른 집단의 개체가 자유롭게 교배하거나 교배한 후 출산할 수 없는 자손을 가리킨다.
3, 종의 형성:
⑴ 종 형성의 일반적인 방법: 지리적 격리 (장기) → 생식 격리
⑵ 종 형성의 상징: 생식 격리
⑶ 종 형성의 세 가지 측면:
돌연변이 및 유전자 재조합: 생물학적 진화를위한 원료 제공
선택: 개체군의 유전자 빈도 방향 변화
격리: 새로운 종의 형성을위한 필수 조건입니다
섹션 ii 생물학적 진화와 생물 다양성
첫째, 생물학적 진화의 기본 과정
1. 지구상의 생물은 단세포에서 다세포까지, 단순에서 복잡까지, 수생에서 육생까지, 저급에서 고급까지 점진적으로 진화한 것이다.
2. 진핵세포가 나타난 후 실크 분열과 감수 분열이 생겨 유성 생식이 생겨 유전자 재조합으로 인한 변이량이 크게 늘어나 생물학적 진화 속도가 크게 빨라졌다.
둘째, 생물학적 진화와 생물 다양성의 형성
1. 생물다양성과 생물진화의 관계는 생물다양성의 원인이 생물의 끊임없는 진화의 결과라는 것이다. 생물다양성의 발생은 또 생물의 진화를 가속화한다.
2. 생물다양성은 유전 (유전자) 다양성, 종다양성, 생태계 다양성의 세 가지 수준을 포함한다.