팔라듐 촉매 4 대 커플 링 반응은 Suzuki-Miyaura 반응, Buchwald-Hartwig 반응, 중질소염이 참여하는 Heck 반응, Sonogashira 반응이다.
1, Suzuki-Miyaura 반응
Suzuki 커플 링 반응, Suzuki-Miyaura 반응이라고도 하는 것은 새로운 유기 커플 링 반응이며, 0 가 팔라듐 착물에 의해 촉매 된 아릴 또는 올레핀 붕산 또는 붕산에스테르와 염소, 브롬, 요오드 방향족 또는 올레핀의 교차 결합이 발생합니다. 이 반응은 1979 년 스즈키 장이 먼저 보도한 것으로 유기합성에서 용도가 매우 광범위하다.
2, Buchwald-Hartwig 반응
Buchwald-Hartwig 방향아민화 반응은 아릴 할로겐이나 아릴 술폰산에스테르로 방향아민을 만드는 데 매우 많이 쓰이는 반응이다. 이 반응의 주요 특징은 촉매량의 텅스텐과 부전자 배합체를 이용하여 촉매 반응을 하는 것이다. 또 강알칼리 (예: 숙부탄나트륨) 는 촉매 순환에 매우 중요하다.
3, 디아 조염 관련 Heck 반응
아릴 중질소염이 발생할 수 있는 반응에서 가장 흔한 것은 Sandmeyer 반응이 할로겐화 방향족, 아릴 페놀 또는 아릴 니트릴을 준비 할 수 있다는 것입니다. 또한 Balz-Schiemann 반응에 의한 아릴 불화물 제조, 아조 커플 링 반응에 의한 아조 아릴 화합물의 제조. 이것은 방향기 올레핀을 준비하는 매우 실용적인 반응이며, 이러한 반응에는 포스 핀 촉매제와 아민이 필요하지 않습니다.
4, Sonogashira 반응
Pd/Cu 에 의해 촉매 된 방향족 할로겐 또는 올레핀 할로겐과 말단 알킨의 커플 링 반응. 반응 메커니즘 및 Cadiot-Chodkiewicz 커플 링 및 Castro-? Stephens 반응은 비슷하다. Castro-Stephens 반응은 화학당량의 구리로 촉발되는 반면, Sonogashira 반응은 촉매량의 텅스텐과 구리로 촉매된다.