식별검사의 의미와 의의

내포적 의미: 이 유형의 임상시험은 실험군과 대조군으로 나누어지며, 그룹화는 무작위로 이루어지며 무작위 배정 시스템을 사용하여 수행할 수 있습니다. 임상시험에 앞서 통계학자들은 약물의 맹검을 요청받으며, 각 약물은 숫자에 해당합니다.

의의: 임상시험에서 적합한 피험자가 있는 경우 무작위 시스템을 통해 약물 번호를 획득하고 의사는 건강하다는 전제 하에 환자에게 해당 번호의 약물을 제공합니다. 의사나 환자 모두 사용된 약물이 실험 약물인지 대조 약물인지 알지 못합니다. 전체 임상시험이 완료된 후 피험자가 사용하는 약물을 확인하기 위해 통계 및 눈가림 해제 회의가 진행됩니다.

적격성 테스트

구매자는 제품이 설계 요구 사항과 일치하는지 확인하기 위해 대표 제품을 사용하고 지정된 조건에서 테스트를 수행합니다. 그리고 이를 승인과 최종 확정의 기초로 활용하세요. 유지보수성을 위해 검증 테스트라고도 합니다.

시험시료 약 7mg을 취하여 산소병연소법에 따라 유기물파괴를 실시하며, 연소후에는 물 20ml와 0.01mol/L 수산화나트륨용액 6.5ml를 사용한다. 흡수액 2ml를 취하여 알리자린불소청색시액 0.5ml를 가하고 12초산나트륨의 묽은초산용액 0.2ml를 가하여 물을 가하여 4ml로 하고 질산세륨시액 0.5ml를 가한다. 해결책, 동시에 파란색-보라색으로 나타날 것입니다. 빈 대조 테스트를 수행하십시오.