라이터스 증후군(Reiters Syndrome)은 관절염, 요도염, 결막염의 3대 증상을 특징으로 하는 특수한 임상형 반응성 관절염으로 급성 급성 관절염으로 나타나는 경우가 많고 특유의 관절외 피부 및 점막 증상이 동반됩니다. 최초의 관련 기록은 1916년 기병 장교가 설사와 혈변을 동반한 관절염, 비임균성 요도염, 결막염의 3가지 증상을 기술한 것으로, 1942년에 Bauer와 Engleman이 이를 요약하여 공식적으로 기록했습니다. 2011년에 라이터 증후군으로 명명되었습니다. 현재 이 질병에는 성병과 이질의 두 가지 형태가 있는 것으로 알려져 있습니다. 전자는 주로 20~40세의 젊은 남성에게 발생하며 대부분의 경우 생식기가 라이트에 감염됩니다. 이 증후군은 여아 및 노인에게서는 드물며 장내 세균 감염 후에 이질이 발생합니다. 주요 증상은 Shigella, Salmonella, Yersinia 및 Campylobacter이며, Wright 증후군의 발병 및 감염과 관련이 있습니다. 면역 장애 활막의 병리학적 변화는 비특이적 염증이며, 해외에서 발생률은 0.06%에서 1% 사이입니다. 또한, 중국에서는 이에 대한 통계 보고가 없습니다. 항염증 치료를 위해 항염증제를 사용할 수 있습니까?