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시추 및 태핑 센터 작업 지침의 표준 형식

표준운영절차(SOP) 표준운영절차기본(SOP)은 각종 표준화된 경영인증과 제품인증의 중요한 부분으로 업계에서 SOP 요구사항을 갖고 있다. SOP란 무엇입니까? 간단히 말해서, SOP는 포괄적인 사용 지침 세트입니다. SOP는 제품이나 서비스의 우수한 품질을 보장하는 데 필요합니다. SOP는 단순한 기술 모델이 아니라 관리 아이디어, 관리 개념 및 관리 도구를 더 중요하게 다루고 있습니다. 성숙한 산업에서는 자체 표준 운영 절차, 명확한 관리 표준 및 인증 시스템을 갖추고 있어 표준화와 성숙도가 매우 높고 기본 SOP를 준비하는 것이 어렵지 않습니다. 성숙한 실험실 관리 및 인증 시스템이 없기 때문에 전문가가 검사 작업 준비가 다소 느립니다. - 우선 SOP는 산업별 특성이 있으며, 업종마다 SOP가 다릅니다. 검사 중에 기기에는 기기에 대한 SOP와 시약에 대한 SOP가 있습니다. 박테리아, 생화학, 면역학과 같은 분야마다 동일한 프로젝트에서도 서로 다른 SOP가 있다는 점은 말할 것도 없이 각 품목마다 고유한 SOP가 있습니다. SOP가 다릅니다. 따라서 SOP는 테스트가 아니라 세트입니다.

둘째, SOP는 구체적입니다. 즉, 프로젝트와 관련된 한 가능한 모든 세부 사항을 포함하도록 상세하고 포괄적이어야 합니다. 예를 들어, 프로그램의 파일럿은 물론 첫 번째 게임이 "앉아" 있는데, 여기에서 전문가가 다루는 세부 수준을 볼 수 있습니다. SOP는 단순한 운용 지침이 아니라 기네스 세계기록의 실제 운용이 되어야 한다. 이 책은 사물의 본질을 이해하는 도구가 되어야 한다. 이상적인 SOP는 배워서 전문가가 될 수 있는 사람이 만들어야 합니다.

셋째, 전문가는 단순히 상세한 운영 지시가 아닌 표준화된 관리의 일부이며, 인력 등까지 볼 수 있는 품질 관리 및 관리 개념도 담당한다. 비록 서로 다른 산업 분야의 구체적인 내용

SOP는 다르지만 실제로는 논리적인 연결이므로 다른 산업, 특히 유사한 산업의 SOP 요구 사항으로부터 배우는 것이 중요합니다. 예를 들어 제약 제조 SOP의 요구 사항은 전문 부속서인 GMP 준수에 중점을 둔 GMP 인증 요구 사항입니다.

전문 의약품에 초점을 맞춰 검사 SOP는 다음을 담당해야 합니다. 1. 운영 절차: 취급, 테이블 청소, 실험 재료 누출 후 처리 절차, 실험 장비 및 도구의 접근 및 실험 테스트< /p>