1. 페니실린 800,000U에 0.9% 염화나트륨 용액 1.6ml를 넣어 500,000U·ml-1(A용액)을 얻습니다.
2. 주사기 0.1ml의 액체 A + 0.9% 염화나트륨 용액 0.9ml를 흡수하여 50,000U·ml-1(액체 B)을 얻습니다.
3 1ml 주사기를 사용하여 액체 B 1ml를 흡수합니다. , 나머지 0.1ml + 0.9% 염화나트륨 용액 0.9ml를 밀어내어 5000U·ml-1(액체 C)을 얻습니다.
4 1ml 주사기를 사용하여 1을 뽑습니다. C액 1ml를 취하고 0.9ml를 밀어내고 남은 0.9ml + 0.9% 염화나트륨용액 0.9ml를 남겨 500U·ml-1(D액)을 얻었으며 D액은 피부시험액이다.
추가 정보:
페니실린의 약리학적 효과
페니실린 항생제는 β-락탐 계열에 속하는 다양한 항생제의 일반적인 이름입니다. 박테리아의 세포벽은 인간의 경우 세포벽이 없고 세포막만 있는 반면, 페니실린 항생제는 독성이 거의 없으며 화학요법 지수가 가장 큰 항생제입니다. 그러나 페니실린 항생제에 대한 가장 흔한 알레르기 반응은 다양한 약물 중에서 1위를 차지하며 발생률은 최대 5~10%에 이릅니다.
이것은 발진, 혈관 부종, 혈관 부종 등으로 나타나는 피부 반응입니다. 가장 심각한 경우는 알레르기이며, 주사 후 몇 분 이내에 성적 쇼크가 발생하며 증상으로는 호흡곤란, 청색증, 혈압 강하, 혼수상태, 사지 강직 등이 있으며, 제때에 구출하지 못하면 사망에 이를 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크는 다양한 투여 경로나 사용된 제제에 의해 발생할 수 있지만 주사의 발생률이 가장 높습니다. 알레르기 반응의 발생은 약물 복용량과 관련이 없습니다. 본 제품에 고도의 알레르기가 있는 분은 미량이라도 쇼크를 일으킬 수 있습니다. 신체에 주사하면 간질성 발작이 발생할 수 있습니다. 고용량을 장기간 주사하면 중추신경계에 독성(경련, 혼수상태 등을 유발)이 발생하므로, 약물을 중단하거나 용량을 줄이면 회복될 수 있습니다.
경구투여는 위산과 소화효소에 의해 쉽게 파괴된다. 근육 주사 또는 피하 주사 후 빠르게 흡수되며, 15~30분 내에 최고 혈장 농도에 도달합니다. 페니실린은 체내 반감기가 짧고 주로 소변을 통해 그대로 배설됩니다.
페니실린의 약리작용은 세균의 세포벽 합성을 방해하는 것이다. 페니실린의 구조는 세포벽의 구성 요소인 뮤코펩티드의 구조에서 D-알라닐-D-알라닌과 유사하며 트랜스펩티다제에 대해 후자와 경쟁하여 뮤코펩티드 형성을 방해하고 세포벽 결함을 유발하며 박테리아를 유발할 수 있습니다. 세포벽의 힘을 잃습니다. 장벽을 관통하여 박테리아를 죽입니다.
참고자료: 바이두백과사전-페니실린