Zoloft의 개발 역사

1991년 Zoloft는 미국 식품의약국(FDA)의 우울증 치료용 마케팅 승인을 받아 항우울제 분야에 새로운 옵션을 제공했습니다. 이후 졸로프트는 미국에서 강박장애, 소아 강박장애, 공황장애, 사회불안장애 등 다른 적응증에도 승인됐다. 1998년에 Zoloft는 중국 식품의약국(CFDA)의 승인을 받았으며 조증 병력 유무에 관계없이 불안을 동반한 우울증을 포함한 우울증 관련 증상의 치료를 위해 Zoloft라는 이름으로 중국에서 판매되었습니다. 2002년 JAMA는 급성 심근경색 또는 불안정 협심증 환자의 우울증 치료에 관한 Sertraline(Zoloft) 연구(SADHART)를 발표했습니다. 이는 심장 안전성을 1차 평가변수로 한 최초의 고품질 연구였습니다. 연구 결과에 따르면 설트랄린(Zoloft)이 급성 심근경색이나 불안정 협심증을 동반한 우울증 환자를 안전하고 효과적으로 치료할 수 있는 것으로 나타났다. 2009년 The Lancet 매거진은 12가지 차세대 항우울제의 효과와 수용성에 대한 비교 연구를 발표했습니다. 이 연구는 다중 치료 메타 분석으로 117개의 무작위 대조 연구가 포함되었습니다. 결과는 효능, 수용성 및 약물 구매 비용 사이의 균형을 고려할 때, 설트랄린이 성인의 중등도 및 중증 우울증의 초기 치료에 최선의 선택이 될 수 있음을 보여줍니다. 저자는 연구 결과의 유용성을 높이기 위해 항우울제 임상 시험에서 설트랄린을 표준으로 사용할 것을 권장합니다.