중국에서 진행된 진행성 비인두암 임상 2상에는 진행성 비인두암 환자 137명이 등록됐으며, 실험군 환자 70명에게 니모투주맙을 매주 1회, 100mg 투여했다. 시간은 8주 동안이다. 이 제품과 관련된 주요 이상반응은 표 1과 같이 미열, 혈압강하, 메스꺼움, 현기증, 발진 등이 있습니다. 쿠바, 독일, 캐나다 및 기타 국가의 목 종양, 신경 교종, 췌장암, 대장 암 및 비소 세포 폐암에 대한 임상 시험. 니모투주맙의 용량 범위는 100~400mg/회, 1~6회 투여되는데, 이 중 86.5%의 환자가 주 1회, 6회 약물을 복용했다. 환자의 평균 연령은 55세(20~75세)였으며, 남성이 57명, 여성이 32명, ***가 89명이었다. 약물과 관련된 흔하고 드문 이상반응은 표 2 및 표 3에 자세히 설명되어 있습니다. 이 중 1등급 및 2등급 이상반응이 대다수를 차지하며, 스스로 완화되거나 기존 용량의 진통제 및/또는 진통제를 사용하여 증상에 따라 치료할 수 있습니다. 항히스타민제. 발진 및 기타 피부 독성 보고서를 참조하십시오.