식약국은 무엇을 하고 있습니까:
1. 식품 (식품첨가제, 보건식품 포함, 하동) 안전, 의약품 (한약, 민족약 포함, 하동), 의료기기, 화장품 감독 관리를 담당하는 법률법규 초안 작성
2. 식품 행정 허가의 시행 방법을 제정하고 시행을 감독한다.
3. 국가 약전 등 약품과 의료기기 표준, 분류 관리 제도 수립, 발표 및 시행을 총괄한다.
4. 식품 의약품 의료기기 화장품 감독 관리의 사찰 제도를 제정하고 시행을 조직하고 중대 위법 행위 등을 조직한다.
첫째, 식약감독국이란 무엇인가:
식약감국은 식품, 약품을 감독하고 관리하는 국가기관 단위로 식품의 생산, 유통 (경영), 음식 (식당) 을 주로 관리한다. 약품의 생산, 유통 (경영), 사용 단위를 감독 관리하다.
둘째, 식품 안전 표준은 무엇을 가져야합니까:
1, 식품, 식품 첨가물, 식품 관련 제품의 치병성 미생물, 농약 잔류 물, 수약 잔류 물, 생물 독소, 중금속 등 오염물질 및 인체 건강 물질에 해를 끼치는 기타 제한 규정
2, 식품 첨가물 품종, 사용 범위, 사용량;
3. 영유아 및 기타 특정 인구를 위한 주보조식품의 영양성분 요구 사항
4. 위생 영양 등 식품 안전 요구 사항과 관련된 라벨, 표시, 설명서에 대한 요구 사항
5, 식품 생산 및 관리 프로세스의 건강 요구 사항;
6, 식품 안전과 관련된 품질 요구 사항;
7, 식품 안전 관련 식품 검사 방법 및 절차;
8, 식품 안전 표준으로 제정해야 할 기타 내용.
법적 근거
국가약품감독관리국（NMPA） 행정 입법 절차 규정 제 4 조:
우리 국의 행정입법 업무는 국장의 지도하에 정책 법규사가 통일적으로 귀입하여 관리해야 하며, 각 사실은 직무분업에 따라 책임을 져야 한다.
(1) 각 사실은 직무에 따라 업무 범위 내 입법 업무를 담당하고 있으며, 입법항목 신청, 입법계획 편성 참여, 입법초안 제출, 관련 부서와 기관의 의견 요청, 원고 제출 및 지침 작성, 관련 송심 자료 준비, 원고 인쇄 등을 포함한다.
(b) 정책 및 규정 부서는 연례 입법 계획 및 중장기 입법 계획의 준비, 검토 검토 검토 제출, 제출 서류 제출 등을 포함한 입법 업무를 조직하고 조정할 책임이 있습니다.