신뢰할 수 있습니다.
바이두유지아 측에 따르면 지비타는 약물과 장비를 통합한 광역학 치료제로, 바이러스로 인한 경추 전암성 병변이 있는 환자에게 '빛'만으로 질병 세포의 사멸을 유도하고 모든 HPV를 치료할 수 있다. 하위 유형. 자비타는 인체에 무해하고 치료 과정도 간단해 수술적 부작용의 위험을 완벽하게 피할 수 있어 자궁경부 전암성 병변 환자 치료의 1차 선택이 될 가능성이 높다. 자비타의 글로벌 다기관 3상 임상시험은 꾸준히 진행되고 있으며 유럽 10여 개국에서 임상 승인을 획득했다. 당초 야홍제약은 2022년 4분기에 임상시험을 완료하고 중국에서 최초로 상장 신청서를 제출할 것으로 예상됐다.