근친간 통혼. 한 부부가 증조부의 차세대에 같은 조상을 가지고 있다면 가까운 친척이다. 당 남매가 결혼하는 것은 비교적 흔한 근친결혼이다. 대부분의 국가들은 근친결혼을 장려하지 않으며 근친결혼도 금지한다. 근친결혼, 후손 사망률, 치매, 기형아, 유전병 등이 자주 나타난다. 가까운 친척이 결혼한 부부가 조상으로부터 같은 유전자를 많이 받아서 생존에 불리한 보이지 않는 유해 유전자가 후손들 사이에서 만나 (즉 순합) 질이 좋지 않은 아이를 낳기 쉽기 때문이다. 세계보건기구 (WHO) 에 따르면 군중 속의 모든 사람이 약 5 ~ 6 종의 보이지 않는 유전병을 소지하고 있는 것으로 추산된다. 무작위 결혼 (가까운 친척이 아닌 결혼) 에서는 부부가 혈연관계가 없고, 같은 유전자가 적고, 다른 열성 발병 유전자를 가지고 있기 때문에 보이지 않는 발병 유전자의 순합자 (환자) 를 형성하기가 쉽지 않다. 하지만 근친결혼은 부부가 같은 열성 발병 유전자를 가지고 후손들 사이에서 쉽게 만나 후손 유전병의 발생률을 증가시킬 가능성이 높다. 다음 표는 근친결혼 후손의 발병률 비근친결혼 후손의 몇 배를 나타내는 몇 가지 보이지 않는 유전병을 열거한 것이다.
또한 고혈압, 정신분열증, 선천성 심장병, 무뇌, 간질 등 다유전병의 발병률 수치가 높다. 근친결혼으로 태어난 자녀의 사망률 역시 비근친결혼으로 태어난 자녀의 사망률 보다 현저히 높다. 이를 위해 많은 나라에서 근친결혼을 금지하는 법을 통과시켰다. 우리나라의' 결혼법' 제 6 조는' 직계 혈친과 3 대 내 방계 혈친은 결혼을 금지한다' 고 규정하고 있다. 직계 혈육이란 부모와 자녀, 조부모와 손자녀, 조부모와 손자녀 사이의 관계를 말한다. 3 대 이하의 방계 혈육에는 동포, 삼촌 (고모) 조카 (여자), 삼촌 (고모) 조카 (여자), 당 (자매) 친분이 포함된다. 도시 근친결혼률은 약 0.7%, 농촌은 1.2%, 일부는 2.8% 로 조사됐다. 일부 산간 지방에서는 농촌과 섬이 교통이 발달하지 않아 근친결혼의 비율이 높기 때문에 유전병이 많다. 따라서 근친결혼을 금지하는 것은 열성 유전병 발병률 감소 또는 제거, 인구의 질 향상을 위한 효과적인 조치로 우생학의 주요 내용 중 하나이다. [편집본] 근친결혼을 제창하지 않는 이유는 무엇입니까?
근친결혼은 유전상담 창립 이래 가장 중요한 내용 중 하나이다. 우리나라 5 회 전국인민대 3 차 회의가 1980 년 9 월 통과된' 결혼법' 제 6 조 제 6 조는 직계 혈육과 3 대 내 방계 혈족 결혼을 금지하는 것을 명확히 규정하고 있다. 결혼법은 국가법 중 하나이며, 모든 시민은 반드시 준수해야 한다.
어떤 사람들은 외국의 자유를 부러워하며, "당신이 절친인지 아닌지는 중요하지 않습니다. 교회에 가서 결혼식을 올리세요." 라고 말합니다. "그는 자유의 의미에 대해 명료한 인식을 가지고 있다고 할 수 없다. 근친결혼을 전문으로 연구하는 국제 저명한 인류학자인 애륜 비텔스 교수는 "중국의 결혼법은 정말 좋은 법이며, 정부 입법은 인구의 질에 관심을 갖는다" 고 칭찬했다. 유감스럽게도 영국에는 이런 법이 없다. "
또 다른 사람들은 "우리 집은 조상 대대로 유전병을 앓은 적이 없다. 나는 우리가 전혀 유전병에 걸리지 않을 것이라고 굳게 믿는다" 고 말한다 하지만 질문자는 여전히 불확실해서 유전병을 어떻게 검사하는지 묻고 싶어 하기 때문에 다음 질문은 "우리는 돈을 써서 검사하는데, 어느 병원이 우리의 검사에 가장 적합한가?" 입니다. 이에 대해 결혼법에 대해 이야기할 필요가 없다. 과학계산으로 근친 번식을 제창하지 않는 이유를 설명합시다.
전문가들의 추산에 따르면, 정상인마다 몇 개 혹은 십여 개의 유해한 열성 등위 유전자를 휴대할 수 있으며, 근친 번식은 이러한 보이지 않는 등위 유전자들이 더 많은 기회를 만나 유전적 이상을 일으킬 수 있다고 한다. 인간 핵 게놈의 절반은 아버지, 반은 어머니 출신이다. 근친결혼의 경우, 같은 문제가 있는 두 유전자가 결합될 확률이 비근친결혼보다 훨씬 크다. 근친 번식의 위험은 얼마나 됩니까? 다음 짝짓기 패턴에서 계산해 봅시다.
1 차 대표친화 2 차 대표친간에 1 차 대표친화 2 차 대표친간 통혼의 차이가 있는 경우 근친번식지수는 1/32 = 0.05438+025 등. 인구 중 유전병의 비율이 1/ 1000 이라고 가정해 봅시다.
가까운 친척이 아닌 자손의 위험은1/500 ×1/500 ×1/4 =1//kloc-입니다
두 사촌 결혼의 후손 위험은1/500 ×1/64 ×1/4 =1//Kloc-입니다.
가까운 친척과 결혼한 자손의 위험은1/500 ×1/16 ×1/4 =1이다
동포 결혼의 후손 위험은1/500 ×1/4 ×1/4 =1/8000 입니다.
비근친결혼에 비해 2 급 친족 위험은 7.8 배 증가했다. 1 차 친척의 위험은 3 1 배로 증가했습니다. 동포 통혼의 위험률은 정상 무작위 결혼의 125 배이다!
전문가의 조언에 따르면, 누구나 몇 개 또는 10 개의 보이지 않는 유해 유전자를 휴대할 수 있으며, 가까운 친척이 후손을 번식할 위험이 더 높다. 예를 들어 글리코겐 누적병, 상염색체 열성 유전병, 가능한 유형이 많은데, 그 유전자는 17 개 이상의 현자로 구성되어 있다. 서로 다른 외현자가 돌연변이를 일으키는 사람은 기혼 후손에게 이상이 생기지 않지만, 같은 외현자 두 명의 짝은 보통 근친 번식으로 인해 발생한다.
서로 다른 민족 통혼이 암의 발병률 수치를 증가시킬 수 있다고 말하는 것은 전혀 근거가 없는 것이다. 현대 인류는 생식 격리도 없고, 종의 구분도 없다. 백인, 흑인, 황종인은 모두 같은 종으로 혈연관계가 매우 가깝다. 예를 들어 흑인과 백인의 분자 차이는 베이징인과 상해인의 유전자 차이보다 더 작을 수 있다. 이것은 유전 정의입니다. 즉, 가족 내 개인간의 차이가 한 가족 내 개인간의 차이보다 클 수 있습니다.
우리 나라의 일부 소수민족을 예로 들어 근친결혼이 그곳의 모든 사람을 아름답게 하고 쌍꺼풀이 큰 눈 등을 만들어 근친결혼의 장점을 논증하는 사람들도 있다. 이런 생각은 자연스럽지만 이런 선전은 터무니없고 무책임하다. 쌍꺼풀의 특징 자체가 중요한 유전적 특징이다. 남방의 소수민족 대부분이 이런 유전적 특징을 가지고 있기 때문에 친척이 결혼하든 안 하든 친척의 결혼과는 상관이 없다.
아래 표는 서로 다른 등급의 근친결혼에서 상염색체 열성 유전병의 혈연 계수를 열거하고 있다.
근친 결혼 유형 및 근친 결혼 계수
근친 결혼 유형 근친 결혼 수준 근친 결혼 계수 (f)
부모와 자녀 사이의 1 급 1/4
형제자매 간 등급 1/4
이복 또는 이복 형제, 레벨 2 1/8
삼촌과 딸 사이에 레벨 2 1/8
숙조카 사이 (또는 숙조카 사이) 2 급 1/8
사촌 3 급 1/ 16
당 남매 사이 3 급 1/ 16
이복당 남매 사이 4 급 1/32
2 급 사촌 (사촌) 5 급 1/64
X 염색체의 열성 유전자라면 여성이 두 개의 X 염색체를 가지고 있기 때문에 같은 조상으로부터 순합 유전자형을 얻을 수 있고 남성은 반합자이기 때문에 순합 문제가 없기 때문에 근친번식은 태어난 소년에게 영향을 주지 않는다. 즉, 만약 어떤 발병유전자가 X 연쇄 열성 유전에 속한다는 것이 확실하다면, 사촌 동생이 결혼하면 질병을 자녀에게 물려주지 않지만, 사촌 동생이 결혼한 후 X 연쇄 유전자의 유전적 위험은 상염색체보다 더 크다는 것이다.
근친결혼이 후대에 미치는 영향은 주로 보이지 않는 유전병의 발생률을 높이고 선천적 기형, 조산유산, 조산아의 사망 위험도 높아진다. 근친결혼이 인파에 미치는 위험을 평가할 때, 일반적으로 각종 근친결혼을 조사하는 기초 위에서 평균 근친결혼 계수 (한 값으로 표시) 를 계산해야 한다. A 값이 클수록 군중에 대한 피해가 커진다. 일반 a 의 값은 0.0 1 (즉 1%) 입니다. 일반적으로 발달하고 개방된 사회에서는 A 값이 낮고 폐쇄, 격리 또는 특수한 사회에서는 A 값이 높다. 1980 부터 198 1 까지 베이징 한족 인구조사에 따르면 근친결혼률은 1.4%, 평균 근친결혼률은 0.067 인 것으로 나타났다
참조: /view/54829.htm? Fr=ala0_ 1