1. 병원체에는 주로 곰팡이, 박테리아, 바이러스가 포함됩니다. 이러한 병원체는 모두 특정 물체에 부착되거나 기생하며, 조건이 적합하면 특정 경로를 통해 식물에 퍼져 질병과 피해를 유발합니다. 자연계에서 병원균의 확산은 주로 자연적 요인과 인공적 요인을 포함한 외부적 요인에 달려 있습니다. 자연적 요인 중에서는 바람, 비, 물, 곤충 및 기타 동물이 인공적 요인 중에서 가장 큰 역할을 합니다. 묘목과 종자의 운송, 농업 운영 및 농업 기계의 보급이 가장 중요합니다.
2.A. 재반응에서 항체 생성의 잠복기가 짧다. B. 재반응에서 항체 생성이 높다. C. 재반응에서 생성된 항체가 높은 친화력 D. 재반응에서 생성된 항체는 오랫동안 체내에 남아있습니다.
3. T 세포 에피토프를 발현하는 항원이 제시 가능해야 하므로 에피토프 형성에는 다음과 같은 과정이 수반됩니다. APC와 표적 세포에 의한 항원. 이때, 원래의 항원 분자가 그 구성을 유지하는지 여부는 중요하지 않으며, T 세포 에피토프의 다음 특성에도 영향을 미치지 않습니다.
(1) 항원 처리에 의해 생산된 항원 펩타이드는 T 세포 인식에서 삼중조라고 불리는 "MHC 항원 펩타이드-TCR" 3분자 복합체의 형성에 참여합니다.
(2) MHC 분자의 항원 결합 홈에 들어가는 삼중항의 작은 펩타이드는 일반적으로 양쪽 끝에 고정 잔기가 있는 MHC 홈의 내벽에 결합하며, 중간 부분은 TCR에 의해 인식되어 T 세포 에피토프를 형성합니다.
(3) 외부에 노출되는 B 세포 에피토프와 달리 T 세포 에피토프는 종종 단백질 항원 분자 내에 숨겨져 있습니다. 이는 B 에피토프와 T 에피토프가 일반적으로 항원 분자의 동일한 구조 단편에 속하지 않음을 보여줍니다.
(4) 특정 항원에 대한 T 세포 면역우세 에피토프가 나타나는지 여부와 해당 TCR로 T 세포 클론을 자극하는지 여부는 이 에피토프를 인식하고 제시할 수 있는 에피토프가 있는지 여부에 따라 달라집니다. 대립 유전자 분자는 개인이 해당 MHC 대립 유전자를 가지고 있는지 여부에 따라 달라집니다. 왜냐하면 서로 다른 대립유전자 분자는 동일한 항원 분자의 서로 다른 펩타이드 단편을 나타낼 수 있기 때문입니다.
B 세포 에피토프의 특성
(1) 항원 표면의 친수성 아미노산 잔기로 구성되어 있으며 BCR 및 유리 항체 분자에 쉽게 접근할 수 있습니다.
(2) 연속 또는 불연속 아미노산 잔기로 구성됩니다. 후자는 항원 분자가 접힌 후에 형성되므로 불연속적인 에피토프는 구조적 에피토프 또는 구조 결정자라고도 합니다. 단백질의 변성 및 항원 분자의 분해로 인해 형태가 파괴됩니다. 이때 천연 단백질을 인식할 수 있는 항체는 더 이상 작동하지 않습니다. 또한, 불연속적인 에피토프를 구성하는 펩타이드 사슬이 이황화 결합으로 연결된 경우, 이 결합이 끊어지면 에피토프가 파괴됩니다.
(3) B 에피토프는 일반적으로 항원 분자의 유연한 영역에 위치하며 이동성이 있습니다. 이 특징은 에피토프와 항체 결합 부위 사이의 최적의 구조적 상보성에 도움이 됩니다. 상보성이 증가하면 결합 친화력도 증가합니다.
(4) 복잡한 구조를 가진 단백질 항원은 여러 개의 중첩된 B 에피토프를 가질 수 있으며, 그 중 일부는 면역도미남 에피토프로 기능합니다.